ຕົວຢ່າງຄຳຖາມ ແລະ ການສົນທະນາກ່ຽວກັບສານປະກອບອິນຊີທີ່ປະກອບດ້ວຍຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ
ທາດປະສົມອິນຊີແມ່ນທາດປະສົມເຄມີຊະນິດຫຼັກທີ່ມີຄາບອນປະສົມກັບທາດອື່ນໆ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄຮໂດຣເຈນ, ອົກຊີເຈນ, ໄນໂຕຣເຈນ, ຊູນຟູຣິກ ແລະ ຮາໂລເຈນ. ລັກສະນະໜຶ່ງຂອງທາດປະສົມອິນຊີແມ່ນການມີຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ, ເຊິ່ງສາມາດສ້າງໂຄງສ້າງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕ່ອງໂສ້ຊື່, ຕ່ອງໂສ້ກິ່ງງ່າ, ຫຼື ວົງແຫວນ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືບັນຫາຕົວຢ່າງຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດປະສົມອິນຊີທີ່ປະກອບດ້ວຍຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ, ພ້ອມດ້ວຍຄຳອະທິບາຍ.
ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ 1
ຄຳຖາມ:
ເບນຊີນແມ່ນໜຶ່ງໃນສານປະກອບອາໂຣມາຕິກທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີທີ່ສຸດ ແລະ ປະກອບດ້ວຍອະຕອມຄາບອນຫົກອະຕອມທີ່ປະກອບເປັນວົງແຫວນ. ຈົ່ງລະບຸໂຄງສ້າງ Lewis ຂອງເບນຊີນ ແລະ ອະທິບາຍຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງນີ້.
ເປບບາຮາຊານ:
ເບນຊີນມີສູດໂມເລກຸນ C6H6. ໂຄງສ້າງ Lewis ຂອງມັນຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນອະຕອມຄາບອນຫົກອະຕອມປະກອບເປັນຮູບຫົກຫຼ່ຽມ, ໂດຍແຕ່ລະອະຕອມຄາບອນຖືກຜູກມັດກັບອະຕອມໄຮໂດຣເຈນໜຶ່ງອະຕອມ. ແຕ່ລະອະຕອມຄາບອນມີພັນທະຄູ່ສະລັບກັບພັນທະດ່ຽວ.
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຮູບພາບຂອງໂຄງສ້າງ Lewis ຂອງ benzene:
“ `
ຮຮ
\ /
C=C
/\
ຄຄ
| |
ຄຄ
\ /
ຄຄ
| |
ຮຮ
“ `
ຄວາມໝັ້ນຄົງທາງໂຄງສ້າງຂອງເບນຊີນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍແນວຄວາມຄິດຂອງການສະທ້ອນ, ເຊິ່ງຕຳແໜ່ງຂອງພັນທະບັດຄູ່ ແລະ ພັນທະບັດດ່ຽວສະຫຼັບກັນໃນໂຄງສ້າງທີ່ເປັນປະສົມຂອງໂຄງສ້າງການສະທ້ອນຫຼາຍອັນ. ການສະທ້ອນນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການແຍກສ່ວນຂອງເອເລັກຕຣອນ π ຕະຫຼອດວົງແຫວນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນເບນຊີນມີຄວາມໝັ້ນຄົງເປັນພິເສດ.
ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ 2
ຄຳຖາມ:
ກຳນົດຊື່ IUPAC ຂອງສານປະກອບຕໍ່ໄປນີ້: CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3.
ເປບບາຮາຊານ:
ສານປະກອບແມ່ນຕ່ອງໂສ້ຄາບອນຊື່ທີ່ມີກິ່ງງ່າດຽວ. ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນການກຳນົດຕ່ອງໂສ້ຄາບອນທີ່ຍາວທີ່ສຸດທີ່ມີອະຕອມຄາບອນຫ້າອະຕອມ, ໂດຍໃຫ້ຊື່ວ່າເພນເທນເປັນພື້ນຖານ.
ຕໍ່ໄປ, ສາຂາໃນຮູບແບບຂອງກຸ່ມເມທິລ (-CH3) ຕັ້ງຢູ່ເທິງຄາບອນທີສາມຈາກທັງສອງສົ້ນ, ສະນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງໃຫ້ໝາຍເລກຕຳແໜ່ງ 3 ສຳລັບສາຂານີ້.
ສະນັ້ນ, ຊື່ IUPAC ຂອງສານປະກອບແມ່ນ 3-methylpentane.
ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ 3
ຄຳຖາມ:
ນັບຈຳນວນໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງສຳລັບອານເຄນດ້ວຍສູດໂມເລກຸນ C5H12.
ເປບບາຮາຊານ:
ອັລເຄນທີ່ມີອະຕອມຄາບອນຫ້າອະຕອມ (ເພນເທນ) ມີໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງຫຼາຍຢ່າງ:
1. ເພນເທນ (n-ເພນເທນ):
“ `
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
“ `
2. 2-ເມທິລບູເທນ (ໄອໂຊເປນເທນ):
“ `
CH3
|
CH3-CH-CH2-CH3
“ `
3. 2,2-ໄດເມທິລໂປຣເປນ (ນີໂອເພັນເທນ):
“ `
CH3
|
CH3-C-CH3
|
CH3
“ `
ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກວ່າເກົ່າທີ່ມີຈຳນວນອະຕອມຄາບອນເທົ່າກັນໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງລຳດັບຂອງຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ ຫຼື ຕຳແໜ່ງຂອງກຸ່ມເມທິລ, ພວກເຮົາມີພຽງແຕ່ສາມໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງສຳລັບ C5H12.
ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ 4
ຄຳຖາມ:
ແຕ້ມໂຄງສ້າງຂອງສານປະກອບເອທານອນ (C2H5OH) ແລະ ອະທິບາຍຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີທີ່ສຳຄັນຂອງມັນ.
ເປບບາຮາຊານ:
ໂຄງສ້າງຂອງສານປະກອບເອທານອນມີດັ່ງນີ້:
“ `
ຮຮ
\ |
HCC-OH
| |
ຮຮ
“ `
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງເອທານອນ:
1. ເອທານອນເປັນຂອງແຫຼວໃສ, ບໍ່ມີສີ ແລະ ມີກິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງ.
2. ຈຸດເດືອດຂອງມັນແມ່ນ 78.37°C ແລະ ຈຸດແຂງຕົວຂອງມັນແມ່ນ -114.1°C.
3. ລະລາຍໄດ້ດີໃນນໍ້າ ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພັນທະໄຮໂດຣເຈນກັບໂມເລກຸນນໍ້າ.
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງເອທານອນ:
1. ເອທານອນສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບກົດຄາບອກຊີລິກເພື່ອສ້າງເປັນເອສເຕີ.
2. ເອທານອນຍັງສາມາດຜ່ານການຜຸພັງໄປເປັນ ອາເຊຕາລດີໄຮດ໌ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນໄປເປັນກົດອະຊິຕິກ.
3. ເອທານອນໄວໄຟໃນອາກາດ, ມີແປວໄຟສີຟ້າທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ.
ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ 5
ຄຳຖາມ:
ກຳນົດການຕັ້ງຄ່າ R/S ສຳລັບຄາບອນ chiral ໃນໂມເລກຸນກົດ lactic ເຊິ່ງມີສູດໂມເລກຸນ CH3-CH(OH)-COOH.
ເປບບາຮາຊານ:
ຂັ້ນຕອນໃນການຕັ້ງຄ່າ R/S:
1. ລະບຸອະຕອມຄາບອນໄຄຣອລ (ສະເຕີຣີໂອໄອໂຊເມີ) ໃນໂມເລກຸນ. ຄາບອນໄຄຣອລໃນກົດແລັກຕິກແມ່ນອະຕອມຄາບອນທີ່ຜູກມັດກັບກຸ່ມ -OH, -COOH, -CH3, ແລະ -H.
2. ກຳນົດບຸລິມະສິດໂດຍອີງໃສ່ເລກປະລໍາມະນູ (ກົດ Cahn-Ingold-Prelog): -OH (ບຸລິມະສິດ 1), -COOH (ບຸລິມະສິດ 2), -CH3 (ບຸລິມະສິດ 3), ແລະ -H (ບຸລິມະສິດ 4).
3. ຊີ້ກຸ່ມທີ່ມີບູລິມະສິດຕ່ຳສຸດ (-H) ໄປທາງຫຼັງ.
4. ກວດສອບລຳດັບຕັ້ງແຕ່ 1 ຫາ 3. ຖ້າໝຸນທວນກັບເຂັມໂມງ, ການຕັ້ງຄ່າແມ່ນ S; ຖ້າໝຸນຕາມເຂັມໂມງ, ການຕັ້ງຄ່າແມ່ນ R.
ດັ່ງນັ້ນ, ສຳລັບກົດ lactic,
– ຄວາມສຳຄັນ: -OH (1), -COOH (2), -CH3 (3)
- ລຳດັບຈາກ 1 ຫາ 3 ແມ່ນໄປຕາມເຂັມໂມງ, ສະນັ້ນການຕັ້ງຄ່າແມ່ນ R.
ດັ່ງນັ້ນ, ກົດແລັກຕິກຈຶ່ງມີການຕັ້ງຄ່າ R ຢູ່ທີ່ຄາບອນໄຄຣອລຂອງມັນ.
ສະຫຼຸບ
ການເຂົ້າໃຈໂຄງສ້າງ ແລະ ການຕັ້ງຊື່ຂອງສານປະກອບອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານປະກອບທີ່ປະກອບດ້ວຍຕ່ອງໂສ້ຄາບອນ, ແມ່ນກຸນແຈສຳຄັນໃນເຄມີອິນຊີ. ບົດຄວາມນີ້ນຳສະເໜີບັນຫາ ແລະ ການສົນທະນາຕົວຢ່າງຫຼາຍຢ່າງ, ເຊິ່ງກວມເອົາໂຄງສ້າງການສະທ້ອນ, ການຕັ້ງຊື່ IUPAC, ໄອໂຊເມີໄຣເຊຊັນ, ແລະ ການຕັ້ງຄ່າສະເຕີຣີໂອໄອໂຊເມີ. ຫວັງວ່າການສົນທະນານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ອ່ານເຂົ້າໃຈ ແລະ ນຳໃຊ້ແນວຄວາມຄິດທີ່ສຳຄັນໃນເຄມີອິນຊີໄດ້ດີຂຶ້ນ.
