ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစားများ- မျိုးရိုးဗီဇဇီဝဗေဒ၏ အခြေခံများ
ခရိုမိုဆုန်းများသည် သက်ရှိများ၏ ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို သိုလှောင်ထားသည့် ဆဲလ်များအတွင်းတွင် တွေ့ရှိရသော အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့်သာ မြင်နိုင်သော ဖွဲ့စည်းပုံများဖြစ်သည်။ ဇီဝဗေဒတွင် ခရိုမိုဆုန်းများသည် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇနယ်ပယ်တွင် လေ့လာမှု၏ အဓိကအချက်အချာပင် ဖြစ်သည်။ ခရိုမိုဆုန်းများကို နားလည်ခြင်းဆိုသည်မှာ အသက်၏ အခြေခံဘာသာစကားကို လေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤဆောင်းပါးတွင် ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး၊ ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် သက်ရှိများအတွက် ၎င်းတို့၏ အရေးပါမှုကို ဆွေးနွေးပါမည်။
ခရိုမိုဆုန်းများ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့် ဖွဲ့စည်းပုံ
eukaryotic ဆဲလ်တိုင်းတွင် ခရိုမိုဆုန်းများသည် နျူကလိယတွင် တည်ရှိသည်။ ခရိုမိုဆုန်းများကို DNA (deoxyribonucleic acid) နှင့် histones ဟုခေါ်သော ပရိုတိန်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ DNA တွင် မျိုးရိုးဗီဇများအဖြစ် စီစဉ်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ ပါဝင်သည်။ ပိုမိုဖွဲ့စည်းထားသော ပုံစံဖြင့်၊ ရှည်လျားသော DNA ကို ခရိုမိုဆုန်းများထဲသို့ တင်းကျပ်စွာ ရစ်ပတ်ထားပြီး ၎င်းတို့ကို ဆဲလ်နျူကလိယအတွင်း အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေသည်။
ဆဲလ်များ ကွဲထွက်ရန် ပြင်ဆင်နေချိန်တွင် ခရိုမိုဆုန်းများသည် အရေးပါလာသည်။ ၎င်းတို့သည် ပုံတူပွားပြီး သမီးဆဲလ်တစ်ခုစီသည် ခရိုမိုဆုန်းအစုံအလင် ရရှိကြောင်း သေချာစေသည်။ ဥပမာအားဖြင့် လူသားများတွင် ခရိုမိုဆုန်းအစုံ ၂၃ ခုရှိပြီး စုစုပေါင်း ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိသည်။ အစုံတစ်ခုစီတွင် မိခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံသော ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ တစ်ခု ပါဝင်သည်။
စင်ထရိုမီးယား တည်နေရာအပေါ် အခြေခံ၍ ခရိုမိုဆုန်း အမျိုးအစားများ
ခရိုမိုဆုန်းများကို ခရိုမိုဆုန်းသည် လက်တံနှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားသည့်နေရာဖြစ်သော စင်ထရိုမီးယား၏ အနေအထားအပေါ် အခြေခံ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်။ စင်ထရိုမီးယား၏ အနေအထားအမျိုးမျိုးသည် ခရိုမိုဆုန်း၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ စင်ထရိုမီးယား၏ အနေအထားအပေါ် အခြေခံ၍ ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစားအချို့ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်-
၁။ မက်တာဗဟိုပြု
မက်တာဗဟိုပြု ခရိုမိုဆုန်းများတွင် အလယ်ဗဟိုနီးပါးတွင် စင်ထရိုမီးယားတစ်ခု တည်ရှိသောကြောင့် p နှင့် q လက်မောင်းများသည် အရှည်တူညီကြသည်။ ဤခရိုမိုဆုန်းများသည် ဆဲလ်ကွဲပွားနေစဉ်အတွင်း အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် "V" ပုံသဏ္ဍာန်ပေါ်လာသည်။
၂။ မက်တာဗဟိုပြု အောက်ခံ
ဆပ်မက်တာဗဟိုပြု ခရိုမိုဆုန်းများတွင်၊ စင်ထရိုမီးယားသည် အလယ်ဗဟိုတွင် မရှိဘဲ တစ်ဖက်သို့ အနည်းငယ် ရွှေ့သွားသောကြောင့် တစ်ဖက်လက်သည် အခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုရှည်သည်။ ဤခရိုမိုဆုန်းများသည် “L” ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသည်။
၃။ အက်ခရိုဗဟိုပြု
ဒီအမျိုးအစားမှာ ဆဲလ်တိုင်းမ်ရဲ့ အဆုံးနဲ့ စင်ထရိုမီးယား အလွန်နီးကပ်တာကြောင့် လက်တစ်ဖက်က အရမ်းရှည်ပြီး နောက်တစ်ဖက်က အရမ်းတိုပါတယ်။ ဒီမညီမျှမှုက မျိုးဗီဇတွေ ဖော်ပြပုံကို မကြာခဏ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။
၄။ တယ်လိုဗဟိုပြု
တယ်လိုဗဟိုပြု ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ၎င်းတို့၏ စင်ထရိုမီးယားသည် ခရိုမိုဆုန်း၏ အဆုံးတွင် ရှိပြီး လက်တစ်ဖက်တည်းကိုသာ ထုတ်လုပ်သည်။ လူသားများတွင် တယ်လိုဗဟိုပြု ခရိုမိုဆုန်းများကို အမှန်တကယ် မတွေ့ရှိရသော်လည်း အခြားမျိုးစိတ်အချို့တွင် တွေ့ရှိရသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ်အခြေခံသည့် ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစားများ
စင်ထရိုမီးယား၏ တည်နေရာအပေါ် အခြေခံခြင်းအပြင်၊ ခရိုမိုဆုန်းများကို သက်ရှိတွင် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် အခြေခံ၍လည်း အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်-
၁။ အော်တိုဆိုမယ်လ် ခရိုမိုဆုန်းများ
အော်တိုဆိုမယ်လ် ခရိုမိုဆုန်းများတွင် လူသား ခရိုမိုဆုန်းများ၏ ပထမဆုံး ၂၂ စုံ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် မပါဝင်သော်လည်း ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်အမျိုးမျိုးကို ထိန်းချုပ်သည့် မျိုးဗီဇအမျိုးမျိုးကို သယ်ဆောင်ထားသည်။ ဤခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
၂။ လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ
လိင်ခရိုမိုဆုန်းများသည် လူသားများတွင် လိင်ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် တာဝန်ရှိသော ၂၃ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအစုံဖြစ်သည်။ လူသားများတွင် လိင်ခရိုမိုဆုန်းနှစ်မျိုးရှိသည်- X နှင့် Y။ အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး အမျိုးသားများတွင် X တစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်း (XY) တစ်ခုရှိသည်။ Y ခရိုမိုဆုန်းရှိနေခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်းသည် ဒုတိယလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။
ခရိုမိုဆုန်းပြောင်းလဲမှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းဖွဲ့စည်းပုံတွင် ကွဲပြားမှုများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး ၎င်းသည် သက်ရှိတစ်ခုအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုများ ရှိနိုင်ပါသည်။ သိသာထင်ရှားသော ခရိုမိုဆုန်းပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစားများစွာရှိသည်-
၁။ ဖျက်ခြင်း (ဆုံးရှုံးမှု)
ခရိုမိုဆုန်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးသွားခြင်း သို့မဟုတ် ဖျက်ပစ်ခံရသည့်အခါ ဖြစ်ပွားပြီး အရေးကြီးသော မျိုးဗီဇတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော မျိုးဗီဇများ ဆုံးရှုံးခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
၂။ မိတ္တူကူးခြင်း
ခရိုမိုဆုန်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ထပ်တူကျခြင်းကြောင့် မျိုးဗီဇတွင် တစ်ကြိမ်ထက်ပို၍ ပေါ်လာသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။
၄။ ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်း
ခရိုမိုဆုန်း အပိုင်းအစများကို ပြောင်းပြန်လှန်ပြီး ခရိုမိုဆုန်းထဲသို့ ပြန်လည်ထည့်သွင်းပြီး ၎င်းသည် ထိုနေရာတွင် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
၄။ ရွှေ့ပြောင်းခြင်း
မျိုးရိုးဗီဇတူမဟုတ်သော ခရိုမိုဆုန်းများအကြား အပိုင်းအစများ ဖလှယ်ခြင်း။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်တွင် အဓိကပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ရောဂါ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
၅။ အန်နျူပလိုဒီ
ဆဲလ်များတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ခရိုမိုဆုမ်းအရေအတွက်ရှိသည့် အခြေအနေ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Down syndrome သည် ခရိုမိုဆုမ်း ၂၁ (trisomy 21) ၏ မိတ္တူတစ်ခု အပိုရှိနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
ဆေးပညာနှင့် သုတေသနတွင် ခရိုမိုဆုန်းလေ့လာမှုများ
ခရိုမိုဆုန်းများကို လေ့လာခြင်းသည် ဆေးပညာနှင့် မျိုးရိုးဗီဇတွင် ဖြစ်နိုင်ခြေများစွာကို ဖွင့်လှစ်ပေးခဲ့သည်။ ခရိုမိုဆုန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ကာရိုတိုက်ပင်ဟုလူသိများသော နည်းပညာဖြင့် လုပ်ဆောင်ပြီး ခရိုမိုဆုန်းများကို အရောင်ခြယ်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့အား ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ဖော်ထုတ်ခြင်း ပါဝင်သည်။
အစောပိုင်းကာကွယ်မှုအစီအမံများချမှတ်ရန်အတွက် trisomy 21 ကဲ့သို့သော သန္ဓေသားတွင် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေရန်အတွက် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုကို မကြာခဏပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာသုတေသနတွင် ကင်ဆာတွင် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများကို လေ့လာခြင်းလည်း ပါဝင်သည်။ ကင်ဆာသည် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများနှင့်အတူ မကြာခဏတွဲပါလာတတ်ပြီး ၎င်းသည် ရောဂါ၏လမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် လူနာ၏ကုထုံးအပေါ်တုံ့ပြန်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
နိဂုံး
ခရိုမိုဆုန်းများသည် မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံမှုနှင့် သက်ရှိလုပ်ဆောင်ချက်တွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်နှစ်မျိုးလုံးအရ ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစားများကို နားလည်ခြင်းသည် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ နက်နဲသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပေးစွမ်းသည်။ ခရိုမိုဆုန်းများသည် သုတေသီများနှင့် သိပ္ပံပညာရှင်များအတွက်သာမက ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုတွင် ပါဝင်သူများအတွက်ပါ အရေးကြီးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤအသိပညာကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းတွင် အသုံးချနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ နည်းပညာနှင့် သုတေသနများ ဆက်လက်တိုးတက်နေမှုနှင့်အတူ ခရိုမိုဆုန်းများနှင့် ဘဝအပေါ် ၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှုဆိုင်ရာ ကျွန်ုပ်တို့၏အသိပညာသည် ဆက်လက်တိုးပွားလာမည်ဖြစ်ပြီး ပိုမိုစိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်ပြီး ထိရောက်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအနာဂတ်အတွက် တံခါးဖွင့်ပေးမည်ဖြစ်သည်။