בייַשפּיל פֿראַגעס דיסקוטירן מענדעל'ס געזעץ פֿון אויסזעענדיקער אָפּווייכונג
הקדמה
מענדעלס געזעצן פון גענעטישע ירושה זענען געוואָרן די יסודות פון מאָדערנער גענעטיק. גרעגאָר מענדעלס, אַ טשעכישער מאָנך, האָט אויפגעשטעלט די גרונט-רעגולאַציעס וואָס דערקלערן ווי אייגנשאַפטן ווערן געירשנט פון דור צו דור דורך עקספּערימענטן אויף ערבס-פלאַנצן. אָבער, אין דער מער קאָמפּליצירטער וועלט פון ביאָלאָגיע, פּאַסירן אָפט אָפּנייגונגען פון די גרונט-געזעצן. איין אַזאַ דערשיינונג איז אַן אויסזעענדיקע אָפּנייגונג פון מענדעלס געזעצן.
אויסזעהנדיקע אפווייכונגען פון מענדעלס געזעצן פאסירן ווען גענעטישע ירושה-מוסטערן שטימען נישט צו מיט מענדעלס קלאסישע געזעצן. די אפווייכונגען קענען זיין געפֿירט דורך עטלעכע פֿאַקטאָרן, ווי למשל גען אינטעראַקציעס, מער קאָמפּליצירטע אַלעליק באַציִונגען, און אַזוי ווייטער. דער אַרטיקל וועט דיסקוטירן עטלעכע ביישפילן פון פּראָבלעמען וואָס האָבן צו טאָן מיט אויסזעהנדיקע אפווייכונגען פון מענדעלס געזעצן און ווי זיי צו אַנאַליזירן.
בייַשפּיל קשיא 1: עפּיסטאַזיס
עפּיסטאַזיס איז אַ דערשיינונג אין וועלכער דער ווירקונג פון איין גען ווערט באַהאַלטן דורך אַן אַנדער גען וואָס איז נישט זיין אַלעל. דאָס רעזולטירט אָפט אין פענאָטיפן וואָס שטימען נישט צו מענדעל'ס געזעץ פון סעגרעגאַציע. דאָ זענען עטלעכע ביישפילן פון פּראָבלעמען וואָס האָבן צו טאָן מיט עפּיסטאַזיס:
פראגע: אין רויזן, ווערט די קאליר פון בלומען באשטימט דורך צוויי גענען. גען א, אויב פונקציאָנעל, פּראָדוצירט רויטע פּיגמענט. גען ב, אויב פונקציאָנעל, איז נויטיק צו אַקטיוויזירן גען א. אויב גען ב איז נישטאָ אָדער נישט פונקציאָנעל, וועט גען א נישט פּראָדוצירן פּיגמענט אפילו אויב עס איז פאַראַן. אין אַ פלאַנץ מיטן גענאָטיפּ AaBb, וואָס איז די וואַרשיינלעכקייט צו באַקומען אַ פלאַנץ מיט רויטע בלומען?
דיסקוסיע: אין דעם פאַל, איז גענע ב עפּיסטאַטיש צו גענע א. כּדי די בלום זאָל זיין רויט, מוז זיין לפּחות איין פונקציאָנעלן אַלעל א און איין פונקציאָנעלן אַלעל ב. לאָמיר אַנאַליזירן די מעגלעכע גענאָטיפּ קאָמבינאַציעס וואָס קענען דאָס שטיצן:
– דער AaBb גענאָטיפּ וועט פּראָדוצירן אַ רויטן פענאָטיפּ, ווײַל ביידע A און B גענען זענען פונקציאָנעל.
– אַנדערע קאָמבינאַציעס ווי Aabb אָדער aaBb וועלן נישט פּראָדוצירן רויטע בלומען ווײַל זיי דאַרפן אינטעראַקציע צווישן די צוויי גענען.
די וואַרשיינלעכקייט פון אַ רויט-בלומען פלאַנץ איז אַ קאָמבינאַציע פון אַלעלן A און B וואָס זענען פונקציאָנעל. אויב מיר שאַפֿן אַ גענעטישע טאַבעלע פֿאַר AaBb x AaBb, די וואַרשיינלעכקייט פון אַ רויט-בלומען פלאַנץ (דאָמינאַנט אין ביידע גענעס) איז 9 פון 16. אַזוי, די וואַרשיינלעכקייט צו באַקומען רויטע בלומען איז 9/16.
בייַשפּיל קשיא 2: טויטלעך אַלעל
א טויטלעכער אַלעל איז אַן אַלעל וואָס האָט אַ טויטלעכן ווירקונג אויף דעם יחיד וואָס טראָגט עס, געוויינטלעך ווען האָמאָזיגאָט. די סאָרט טויטלעכער אַלעל קען אַפעקטירן דעם ערוואַרטעטן פענאָטיפּישן פאַרהעלטעניש לויט מענדעל'ס געזעצן.
פראגע: אין מײַז, איז דער גען פֿאַר געלן פוטער (Y) דאָמינאַנט איבער דעם גען פֿאַר גרויען פוטער (y). אָבער, דער YY אַלעל איז טויטלעך, וואָס פאַראורזאַכט אַ פֿריצײַטיקן טויט. אויב צוויי העטעראָזיגאָוס מײַז (Yy) ווערן געפּאָרט, וואָס איז דער פּראָפּאָרציע פֿון לעבעדיקע פֿענאָטיפּן?
דיסקוסיע: אין א Yy x Yy קראָס, וואָלט קלאַסישע מענדעל'ס געזעץ פאָרויסגעזאָגט אַ 3:1 פאַרהעלטעניש, אָבער אין דעם פאַל מוזן מיר באַטראַכטן דעם טויטלעכן ווירקונג:
– YY: טויטלעך, וועט נישט געבוירן ווערן
– יי: געל
– yy: גרוי
נאָר יחידים Yy און yy וועלן איבערלעבן:
– די צאָל Yy יחידים (געל) איז צוויי דריטל פון די גאַנצע לעבעדיקע (2 פון 3).
– די צאָל יחידים yy (גרוי) איז איין דריטל פון די גאַנצע לעבעדיקע (1 אין 3).
די פענאטיפישע פראפארציע פון די איבערגעלעבטע מײַז איז געווען 2:1.
בייַשפּיל קשיא 3: גענע פֿאַרבינדונג
גענעס וואָס געפינען זיך נאָענט צו יעדן אַנדערן אויף דעם זעלבן כראָמאָסאָם קענען נישט נאָכפאָלגן מענדעל'ס געזעץ פון אומאָפּהענגיקער סעגרעגאַציע צוליב זייער טענדענץ צו ווערן געירשנט צוזאַמען; דאָס איז באַקאַנט ווי פֿאַרבינדונג.
פראגע: אין פרוכט פליגן, די גענעס פאר קערפער קאליר (שווארץ אדער ברוין) און פליגל גרייס (נארמאל אדער פארשפעטיקט) זענען לאקירט אויף דעם זעלבן כראמאזאם און זענען פארבונדן. למשל, דער גענאטיפע BbNn ווייזט א פארבינדונג צווישן די אלעלן B (שווארץ) און N (נארמאל) און b (ברוין) און n (פארשפעטיקט). אויב צוויי BbNn פליגן ווערן געקרייצט, ווי וועלן די רעזולטירנדע פענאטיפן זיך פארגלייכן אויב די איבערקרייצונג ראטע איז 20%?
דיסקוסיע: ווען גענעס אויף דעם זעלבן כראָמאָסאָם זענען פארבונדן, טענדירן אַלעלן פון גענעס וואָס געפינען זיך נאָענט צוזאַמען צו גרופּירן זיך צוזאַמען בעת גאַמעטע פאָרמאַציע. אָבער, רעקאָמבינאַציע אָדער קראָסינג אָוווער קען זיי צעשיידן.
– זינט עס איז דא א 20% שאנס אז קראָסינג אָוווער וועט פּאַסירן, וועלן די איבעריקע 80% נאָכפֿאָלגן דעם נאָרמאַלן פֿאַרבינדונג מוסטער.
– פֿון די 80% וואָס פֿאָלגן דעם פֿאַרבינדונג־מוסטער, וועט קאָמבינירן גאַמעטן פּראָדוצירן מער פֿענאָטיפּן, וועלכער איז נענטער.
– די רעזולטאַטן פון איבערקראָסינג (20%) פּראָדוצירן קינדער מיט נייע פענאָטיפן.
לאָמיר צעברעכן די קאָמבינאַציע פון פענאָטיפּעס:
– מיט מערהייט פֿאַרבינדונג (80%): דאָמינאַנטע פֿענאָטיפּן וואָס פּאַסן צו די עלטערן (נאָרמאַל שוואַרץ און פֿאַרהאַלטענע ברוין).
– מיט רעקאָמבינאַציע (20%): נייע פענאָטיפן פון פאַרהאַלטענע שוואַרץ און נאָרמאַל ברוין דערשייַנען.
כּדי צו באַקומען די פענאָטיפּ פאַרהעלטעניש, טוען מיר די חשבון באַזירט אויף דעם פּראָצענט.
קעסימפּולאַן
עס ווערט וויכטיג צו פארשטיין קלארע אפווייכונגען פון מענדעל'ס געזעצן אין קאנטעקסט פון מער קאמפליצירטע גענעטיק. עפישטאזיס, לעטאלע אלעלן, און גענע פארבינדונג זענען נאר א פאר ביישפילן פון באדינגונגען וואס ווירקן אויף ווי אייגנשאפטן ווערן געירשנט און רעזולטירן אפט אין פענאטיפ פראפארציעס וואס זענען אנדערש פון די וואס מען ערווארטעט באזירט אויף פשוטע מענדעל'ס געזעצן. דורך פארשטיין די אפווייכונגען, קענען מיר מער גענוי פארזאגן און פארשטיין גענעטישע ירושה אין ארגאניזמען. שטודירן די פראבלעמען איז זייער וויכטיג אין אנטוויקלען א טיפערן פארשטאנד פון גענעטיק און עוואלוציאנערע ביאלאגיע.
