Генетикалык материалды талкуулоо боюнча мисал суроолор
Генетика - бул биологиянын гендерди, белгилердин тукум куучулук процессин жана бул генетикалык маалыматтын тирүү жандыктардын физикалык формасында кандайча чагылдырылаарын изилдеген тармагы. Генетиканы түшүнүү маанилүү, анткени ал организмдердин кантип өнүгүп, иштешин, көбөйүшүн жана айлана-чөйрөгө кандайча реакция кылаарын түшүндүрөт. Бул түшүнүктү тереңдетүү үчүн бул макалада генетикага байланыштуу бир нече мисал суроолор жана алардын талкуулары келтирилет.
1-суроо: Мендельдеги белгилердин тукум куучулук
Суроо: Эгерде бийиктиги боюнча гетерозиготалуу (Tt) буурчак өсүмдүгү кыска буурчак өсүмдүгү (tt) менен аргындаштырылса, тукумдун канча пайызы узун болот?
Талкуу:
Келгиле, берилген генотиптерди түшүнүүдөн баштайлы. `T` – бийиктиктин доминанттык аллели, ал эми `t` – кыскалыктын рецессивдүү аллели. Бийик бойлуу гетерозиготалуу өсүмдүктүн `Tt` генотиби, ал эми кыска бойлуу өсүмдүктүн `tt` генотиби бар.
Бул кайчылашуу үчүн Паннетт квадратын түзгөндө, тукумдун мүмкүн болгон генотиптерин картага түшүрө алабыз:
""
Т т
------
т | Тт тт
т | Тт тт
""
Жогорудагы таблицадан:
– Тукумдун (`Tt`) 50% генотиби узун, анткени бир доминанттык `T` аллели бар.
– Тукумдун (`tt`) 50% генотиби кыска.
Ошентип, тукумдун 50% узун бойлуу болот.
2-суроо: Гендердин байланышын талдоо
Суроо: А жана В гендери 20-хромосоманын карта бирдиктеринде жайгашкан. Эгерде AB/ab генотиби бар особь гаметогенезге дуушар болсо, гаметалардын канча пайызы рекомбинацияланат?
Талкуу:
Бир хромосомада жайгашкан эки гендин ортосундагы рекомбинация жыштыгын алардын генетикалык аралыгына негиздеп эсептөөгө болот. Карта бирдиктери боюнча алганда, 1 карта бирдигинин аралыгы рекомбинациянын болжол менен 1% мүмкүнчүлүгүнө барабар. Демек, 20 карта бирдигинин аралыгы менен А жана В гендеринин ортосунда рекомбинациянын болушу 20% ыктымалдуулукка ээ.
Бул AB/ab особдорунан гаметалардын пайда болушунда:
– Гаметалардын 20% рекомбинанттык болот, тактап айтканда, `Ab` же `aB`.
– Гаметалардын 80% рекомбинанттык эмес, б.а. `AB` же `ab` болот.
3-суроо: Сандык мурастоо
Суроо: Эгерде өсүмдүктүн бийиктигине эки ген (Aa жана Bb) таасир этип, аддитивдик таасир этсе жана ар бир доминант аллел 50 см базалык бийиктикке 5 см кошсо, AABb генотиби бар өсүмдүктүн бийиктигин эсептегиле.
Талкуу:
А жана В гендери өсүмдүктүн бийиктигине кошумча салым кошот. AABb генотибинде:
– Эки доминанттык `A` аллели бар: эки `A` кошумча 2×5 см = 10 см берет.
– Доминанттык `B` аллели бир: бир `B` кошумча 1×5 см = 5 см берет.
Өсүмдүктүн түбүнүн бийиктиги 50 см. Доминанттык аллелдин таасири кошулганда, өсүмдүктүн жалпы бийиктиги төмөнкүдөй болот:
50 см (негизинин бийиктиги) + 10 см (`AA`дан) + 5 см (`B`дан) = 65 см.
Ошентип, AABb генотиби бар өсүмдүктүн бийиктиги 65 см болот.
4-суроо: Генетикалык оорулар жана ыктымалдуулук
Суроо: Үй-бүлөдө атасы альбинизмдин рецессивдүү белгисинин (Аа) алып жүрүүчүсү болуп саналат, ал эми энеде рецессивдүү аллель (АА) жок. Алардын балдарынын альбинос болуу ыктымалдыгы канча?
Талкуу:
Альбинизм – бул рецессивдүү абал, башкача айтканда, белгини көрсөтүү үчүн эки рецессивдүү аллел (аа) талап кылынат. Атасынын генотиби – `Aa`, ал эми энесиники – `AA`.
Паннетт квадратындагы мүмкүн болгон айкалыштарды карап көрөлү:
""
А А
------
А | АА АА
а | Аа Аа
""
Бириктирилген жыйынтыктар төмөнкүлөрдү көрсөтөт:
– Балдардын 50%ында 'AA' генотиби болот (алып жүрүүчү эмес, альбинос эмес).
– Балдардын 50%ында альбинос эмес, алып жүрүүчү `Aa` генотиби болот.
Алардын балдарында "aa" генотиби болуу мүмкүнчүлүгү жок, андыктан альбинос баланын төрөлүү ыктымалдыгы 0% түзөт.
5-суроо: Жыныс менен байланышкан хромосомаларды анализдөө
Суроо: Түстөрдү ажырата албаган аял (X^BX^b) кадимки эркекке (X^BY) турмушка чыгат. Алардын түстөрдү ажырата албаган уулдуу болуу ыктымалдыгы канча?
Талкуу:
Түстөрдү ажырата албоо X хромосомасына байланыштуу жана рецессивдүү (X^b). Ургаачылар X^BX^b генотибин алып жүрүүчүлөр болуп саналат, ал эми кадимки эркектер X^BY генин алышат. Кайчылаштыруу ыкмасын колдонуу менен:
""
X^BY
------
X^B | X^BX^BX^BY
X^b | X^BX^b X^bY
""
Эркек балдарды аргындаштыруунун жыйынтыктары:
– Эркек балдардын 50%ында X^BY генотиби болот (нормалдуу).
– Эркек балдардын 50%ында X^bY генотиби болот (түстөрдү ажырата албоо).
Демек, алардын уулунун дальтоникага чалдыгуу ыктымалдыгы 50% түзөт.
Жогорудагы талкууда биз генетиканын негизги принциптерин классикалыктан заманбапка чейин чагылдырган бир нече сценарийлерди карап чыктык. Бул түшүнүк экзамендер үчүн гана пайдалуу эмес, ошондой эле биотехнологиялык изилдөөлөр жана ген терапиясын иштеп чыгуу жаатындагы изилдөөлөр жана иштеп чыгуулар үчүн негиз болуп кызмат кылат. Ар кандай контексттерде аналитикалык жөндөмүбүздү өркүндөтүү менен, жашоо кандайча иштээрин түшүнүгүбүз тереңдейт.
