Dæmispurningar og umræða um blóðrásar- og blóðrásar-
Að rannsaka erfðafræði krefst trausts skilnings á samspili gena og hvernig þau hafa áhrif á svipgerð lífveru. Tvö mikilvæg og oft rædd hugtök í erfðafræði eru epistasis og hypostasis. Þessi grein útskýrir þessi tvö hugtök og veitir dæmi og umræður til að efla skilning þinn.
Að skilja blóðsýkingu
Blóðtappa er víxlverkun milli gena þar sem eitt gen getur dulið eða breytt tjáningu annars gens. Þetta þýðir að blóðtappagen getur haft áhrif á svipgerð sem annað gen framleiðir. Blóðtappa gerir það oft erfitt að spá fyrir um niðurstöðu krossunar þar sem hún felur í sér flókin víxlverkun milli gena.
Algengar gerðir af blóðsýkingu eru meðal annars:
1. Ríkjandi blóðflæði: Ríkjandi gen hylur tjáningu annars gens. Dæmi: Eitt ríkjandi gen A hamlar tjáningu gens B.
2. Víkjandi erfðamengi: Tvær víkjandi erfðamengisgreinar á einum stað hylja tjáningu ríkjandi erfðamengisins á öðrum stað.
Að skilja blóðþurrð
Hypostasis er fyrirbæri þar sem samsæta tiltekins gens er undirorpin eða háð áhrifum annars epistatísks gens. Með öðrum orðum, hypospathic gen er gen þar sem tjáning er dulbúin eða breytt af epistatísku geni.
Dæmi um spurningar og umræður
Við skulum nú skoða dæmi um vandamál sem felur í sér epistasis og hypostasis til að styrkja skilning okkar á þessu efni.
Spurning 1: Víkjandi blóðflæði
Planta hefur tvö gen sem hafa áhrif á lit blómanna. Fyrsta genið (gen A) framleiðir rauð blóm þegar hún er arfhrein ríkjandi (AA) eða arfblendinn (Aa) og hvít blóm þegar hún er arfhrein víkjandi (aa). Annað genið (gen B) ber ábyrgð á litarefnismyndun og framleiðir litlaus (hvít) blóm þegar hún er arfhrein víkjandi (bb), óháð fyrsta geninu.
Ákvarðið hlutfall svipgerðar í krossun tveggja plantna með erfðagerðina AaBb.
Umræða:
Til að útskýra þetta vandamál verðum við að gera okkur grein fyrir því að gen B er víkjandi epistatískt gen því þegar það er í arfhreinu víkjandi (bb) ástandi dylur það tjáningu gensins A.
Skrefin til að ljúka ferlinu eru sem hér segir:
1. Ákvarðið mögulegar kynfrumur: Báðar plönturnar (AaBb) geta framleitt kynfrumur AB, Ab, aB og ab.
2. Myndun og greining á Punnett-ferningum: Reiknaðu allar mögulegar kynfrumusamsetningar sem framleiða arfgerðir:
– AABB, AABb, AaBB, AaBb (Rauða blómið, því það er ekkert 'bb')
– AAbb, Aabb (Hvítt blóm, því 'bb' hylur tjáningu A-gensins)
– aaBB, aaBb (Hvítt blóm, því 'aa' án 'bb' gefur hvítt)
– aabb (Hvítt blóm, þakið í tvær áttir með 'aa' og 'bb')
3. Hlutfall svipgerðar: Með Punnett ferningagreiningu fáum við:
– 9 fyrir rauða hlutfallið í arfgerðasamsetningunni sem inniheldur ríkjandi erfðamengin A og B.
– 7 fyrir hvíthlutfall annarra samsetninga af erfðagerðum.
Svo er svipgerðarhlutfallið í þessari krossun 9 rauður: 7 hvítur.
Spurning 2: Ríkjandi blóðnasir
Segjum sem svo að tvö gen hafi áhrif á lögun maískjarna. Gen C stendur fyrir kringlóttleika og gen T stendur fyrir hrukkóttleika. Gen T er ríkjandi gen sem dylur tjáningu C-gens. Hverjar verða niðurstöður krossunar milli CcTt x CcTt?
Umræða:
Líkt og í fyrri spurningunni verðum við að hafa í huga að gen T er ríkjandi í blóðrásinni sem mun hafa áhrif á gen C.
1. Ákvarðið mögulegar kynfrumur: Kynfrumur úr CcTt-krossun geta verið CT, Ct, cT og ct.
2. Að búa til Punnett-ferning: Fyllið inn í Punnett-ferninginn til að búa til mögulegar arfgerðir:
– CT-: Ef erfðagerðin hefur 'T' verða fræin hrukkuð óháð C-samsætunni.
– ccT-: Hefur erfðagerðina 'T' þannig að fræin haldast hrukkuð.
– C-tt: Hér getur C táknað kringlótt lögun vegna 'tt'.
– cctt: Þetta lýsir einnig kringlóttu lögun því það er ekkert „T“.
3. Útreikningur á svipgerðarhlutfallinu:
– 9 fyrir hrukkur (samsetningar sem hafa að minnsta kosti eitt 'T')
– 7 fyrir hringlaga tölu (samsetning án virks 'T')
Héðan fáum við niðurstöðu krossins í formi 9 hrukka: 7 hringlaga.
Lokun
Blóðþekju- og blóðþekjutjáning eru lykilhugtök í myndun erfðafræðilegrar þekkingar. Að skilja hvernig eitt gen getur dulið eða breytt tjáningu annars gens getur hjálpað okkur að spá fyrir um svipgerðarniðurstöður ýmissa erfðakrossana. Með því að skilja og æfa sig í notkun Punnett-ferninga og þekkja mynstur í víxlverkunum gena í blóðþekjutjáningu, eins og þau sem sýnd eru hér að ofan, er hægt að leysa betur ýmis erfðafræðileg vandamál.
