ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូម

ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូម៖ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃជីវវិទ្យាហ្សែន

ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍ដែលមាននៅក្នុងកោសិកាដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែនសំខាន់ៗសម្រាប់ការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍ និងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយ។ នៅក្នុងជីវវិទ្យា ក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ ហើយថែមទាំងជាចំណុចសំខាន់នៃការសិក្សានៅក្នុងវិស័យពន្ធុវិទ្យាទៀតផង។ ការយល់ដឹងអំពីក្រូម៉ូសូមមានន័យថា ការស្វែងយល់ឱ្យស៊ីជម្រៅអំពីភាសាជាមូលដ្ឋាននៃជីវិត។ អត្ថបទនេះនឹងពិភាក្សាអំពីប្រភេទផ្សេងៗនៃក្រូម៉ូសូម មុខងាររបស់វា និងសារៈសំខាន់របស់វាចំពោះសារពាង្គកាយ។

និយមន័យ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម

នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic នីមួយៗ ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូល។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) និងប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថា histones។ DNA មានព័ត៌មានហ្សែនដែលរៀបចំទៅជាហ្សែន។ ក្នុងទម្រង់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធច្រើនជាងនេះ DNA វែងត្រូវបានរុំយ៉ាងតឹងចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាសមនឹងស្នូលកោសិកា។

នៅពេលដែលកោសិការៀបចំបែងចែក ក្រូម៉ូសូមក្លាយជារឿងសំខាន់។ ពួកវាចម្លងឡើងវិញ ដោយធានាថាកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញ។ ជាឧទាហរណ៍ ចំពោះមនុស្ស មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ ដែលបង្កើតបានជាក្រូម៉ូសូមសរុបចំនួន 46។ គូនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមមួយដែលទទួលបានពីម្តាយ និងមួយទៀតមកពីឪពុក។

ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមដោយផ្អែកលើទីតាំងសេនត្រូមែរ

ក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយផ្អែកលើទីតាំងនៃសេនត្រូមែរ ដែលជាចំណុចដែលក្រូម៉ូសូមបែងចែកជាពីរដៃ។ ទីតាំងសេនត្រូមែរផ្សេងៗគ្នាប៉ះពាល់ដល់រូបរាង និងមុខងាររបស់ក្រូម៉ូសូម។ ខាងក្រោមនេះគឺជាប្រភេទក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនដោយផ្អែកលើទីតាំងសេនត្រូមែរ៖

១. មេតាសេនទ្រីក
ក្រូម៉ូសូមមេតាសេនទ្រីកមានសេនត្រូមែរមួយដែលមានទីតាំងនៅជិតកណ្តាល ដូច្នេះដៃ p និង q មានប្រវែងស្ទើរតែស្មើគ្នា។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះលេចឡើងរាងអក្សរ "V" នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។

២. អនុមេតាសេនទ្រីក
នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមអនុមេតាសង់ទ្រិច សេនត្រូមៀរមិនមានទីតាំងនៅចំកណ្តាលទេ ប៉ុន្តែវារំកិលទៅម្ខាងបន្តិច ដែលធ្វើឱ្យដៃម្ខាងវែងជាងដៃម្ខាងទៀត។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះមើលទៅរាងអក្សរ "L"។

៣. អាក្រូសេនទ្រីក
ប្រភេទនេះមានសេនត្រូមែរនៅជិតចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូម ដែលបណ្តាលឱ្យមានដៃវែងមួយ និងដៃខ្លីមួយទៀត។ អតុល្យភាពនេះច្រើនតែប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលហ្សែនត្រូវបានបង្ហាញ។

៤. តេឡូសេនទ្រីក
ក្រូម៉ូសូមតេឡូសង់ទ្រិចមានសេនត្រូមែរនៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូម ដោយបង្កើតដៃតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ចំពោះមនុស្ស ក្រូម៉ូសូមតេឡូសង់ទ្រិចមិនត្រូវបានរកឃើញទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទសត្វដទៃទៀតមួយចំនួន។

ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមដែលផ្អែកលើមុខងារ

ក្រៅពីការផ្អែកលើទីតាំងរបស់សេនត្រូមែរ ក្រូម៉ូសូមក៏អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយផ្អែកលើមុខងាររបស់វានៅក្នុងសារពាង្គកាយផងដែរ៖

១. ក្រូម៉ូសូមអូតូសូម
ក្រូម៉ូសូមអូតូសូម បង្កើតបានជាគូក្រូម៉ូសូមចំនួន 22 គូដំបូងរបស់មនុស្ស។ ពួកវាមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់ភេទរបស់បុគ្គលនោះទេ ប៉ុន្តែពួកវាផ្ទុកហ្សែនផ្សេងៗដែលគ្រប់គ្រងមុខងារជីវសាស្រ្តជាច្រើន។ ភាពមិនប្រក្រតី ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទាំងនេះអាចនាំឱ្យមានជំងឺហ្សែនតំណពូជ។

២. ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ គឺជាគូក្រូម៉ូសូមទី 23 នៅក្នុងមនុស្ស ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកំណត់ភេទ។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទពីរប្រភេទគឺ X និង Y។ ជាធម្មតាស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ (XX) ខណៈពេលដែលបុរសមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ។ វត្តមាន ឬអវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូម Y ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ។

ការប្រែប្រួល និងការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬការប្រែប្រួលនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូម អាចកើតឡើង ដែលអាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ទៅលើសារពាង្គកាយ។ មានការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមសំខាន់ៗជាច្រើនប្រភេទ៖

១. ការលុប (ការបាត់បង់)
កើតឡើងនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបាត់បង់ ឬលុបចោល ដែលអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ហ្សែនសំខាន់ៗមួយ ឬច្រើន។

២. ការចម្លង
កើតឡើងនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចម្លង ដែលបណ្តាលឱ្យវាលេចឡើងច្រើនជាងម្តងនៅក្នុងហ្សែន។

៣. ការបញ្ច្រាស់
ផ្នែក​ក្រូម៉ូសូម​ត្រូវ​បាន​ដាក់​បញ្ច្រាស់ ហើយ​បញ្ចូល​ឡើង​វិញ​ទៅ​ក្នុង​ក្រូម៉ូសូម ដែល​អាច​រំខាន​ដល់​ការ​បញ្ចេញ​ហ្សែន​នៅ​ទីតាំង​នោះ។

៤. ការផ្លាស់ទីលំនៅ
ការផ្លាស់ប្តូរចម្រៀកហ្សែនរវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានភាពស្រដៀងគ្នា។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងការរៀបចំហ្សែន ដែលនាំឱ្យមានជំងឺ ឬជំងឺហ្សែន។

៥. អាណូប្លូអ៊ីឌី
ជាស្ថានភាពមួយដែលកោសិកាមានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតី។ ឧទាហរណ៍ រោគសញ្ញាដោន (Down syndrome) បណ្តាលមកពីវត្តមាននៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមទី 21 (trisomy 21)។

ការសិក្សាអំពីក្រូម៉ូសូមក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ និងការស្រាវជ្រាវ

ការសិក្សាអំពីក្រូម៉ូសូមបានបើកលទ្ធភាពជាច្រើននៅក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងពន្ធុវិទ្យា។ ការវិភាគក្រូម៉ូសូម ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបច្ចេកទេសមួយដែលគេស្គាល់ថាជាការីយ៉ូទីប ពាក់ព័ន្ធនឹងការជ្រលក់ពណ៌ក្រូម៉ូសូម និងកំណត់អត្តសញ្ញាណពួកវាសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ឬមុខងារ។

ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលត្រូវបានធ្វើឡើងជាញឹកញាប់ដើម្បីរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងទារក ដូចជាជំងឺទ្រីសូមី 21 ដើម្បីបង្កើតវិធានការបង្ការដំបូង។ ការស្រាវជ្រាវហ្សែនក៏រួមបញ្ចូលទាំងការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងជំងឺមហារីកផងដែរ។ ជំងឺមហារីកជារឿយៗត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ដំណើរនៃជំងឺ ឬការឆ្លើយតបរបស់អ្នកជំងឺចំពោះការព្យាបាល។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការទទួលមរតកហ្សែន និងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយ។ ការយល់ដឹងអំពីប្រភេទក្រូម៉ូសូម ទាំងទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ ផ្តល់នូវការយល់ដឹងយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងពន្ធុវិទ្យា។ ក្រូម៉ូសូមមានសារៈសំខាន់មិនត្រឹមតែសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏សម្រាប់អ្នកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការថែទាំសុខភាពផងដែរ ព្រោះចំណេះដឹងនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលជំងឺហ្សែន។ ជាមួយនឹងការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់នៃបច្ចេកវិទ្យា និងការស្រាវជ្រាវ ចំណេះដឹងរបស់យើងអំពីក្រូម៉ូសូម និងផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើជីវិតនឹងបន្តកើនឡើង ដោយបើកទ្វារទៅកាន់អនាគតផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន។