ဓာတုဗေဒမှာ Raoult ရဲ့ဥပဒေဆိုတာဘာလဲ။
ဓာတုဗေဒတွင်၊ အထူးသဖြင့် ပျော်ရည်များနှင့် ရောစပ်ထားသော အရာများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာရာတွင်၊ အခြားအရာတစ်ခုနှင့် ရောစပ်လိုက်သောအခါ အရာဝတ္ထုတစ်ခု၏ အငွေ့ဖိအား မည်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်ကို ရှင်းပြရန် မကြာခဏ အသုံးပြုလေ့ရှိသော အရေးကြီးသော အယူအဆတစ်ခု ရှိပါသည်။ ဤအယူအဆကို Raoult ၏ ဥပဒေဟု လူသိများသည်။ ဤဥပဒေသည် ရေမွှေးပြုလုပ်ခြင်း၊ အရက်သန့်စင်ခြင်းနှင့် ပေါင်းခံခြင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်မူများကဲ့သို့သော နေ့စဉ်ဖြစ်စဉ်များနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အမျိုးမျိုးကို နားလည်ရန် အခြေခံဖြစ်သည်။ ဤဆောင်းပါးသည် Raoult ၏ ဥပဒေ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်၊ ၎င်း၏ ဖော်မြူလာ၊ ၎င်း၏ အသုံးချမှု ဥပမာများ၊ ၎င်း အသုံးချသည့် အခြေအနေများနှင့် ၎င်း၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ဆွေးနွေးပါမည်။
Raoult ရဲ့ ဥပဒေကို နားလည်ခြင်း
Raoult ၏ ဥပဒေဆိုသည်မှာ စံပြဖြေရှင်းချက်ရှိ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အငွေ့ဖိအားသည် ဖြေရှင်းချက်ရှိ ထိုအစိတ်အပိုင်း၏ မိုလ်အပိုင်းအစနှင့် အချိုးကျကြောင်း ဖော်ပြသည့် ဥပဒေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဥပဒေကို ပြင်သစ်ဓာတုဗေဒပညာရှင် François-Marie Raoult မှ ၁၉ ရာစုနှောင်းပိုင်းတွင် ဖြေရှင်းချက်များ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာနေစဉ်တွင် ပထမဆုံး အဆိုပြုခဲ့သည်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Raoult ရဲ့ဥပဒေက "ပျော်ရည်တစ်ခုကို အခြားပစ္စည်းတစ်ခုနဲ့ ရောစပ်လိုက်ရင် ပျော်ရည်ရဲ့အငွေ့ဖိအား ဘယ်လိုပြောင်းလဲသွားလဲ" ဆိုတဲ့မေးခွန်းကို ဖြေဖို့ကူညီပေးပါတယ်။ အဖြေကတော့ ရောစပ်ထားတဲ့အရည်ထဲမှာ ပါဝင်တဲ့ ပျော်ရည်အချိုးအစားပေါ်မူတည်ပြီး ပျော်ရည်ရဲ့အငွေ့ဖိအား လျော့ကျသွားပါလိမ့်မယ်။
Raoult ရဲ့ ဥပဒေ ဖော်မြူလာ
အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု (ဥပမာ A နှင့် B) ပါဝင်သော စံပြဖြေရှင်းချက်အတွက် Raoult ၏ဥပဒေကို အောက်ပါအတိုင်းရေးသားနိုင်သည်။
\[
P_A = X_A \cdot P_A^0
\]
သတင်းအချက်အလက်:
–\( P_A\) = ပျော်ရည်ထဲက အစိတ်အပိုင်း A ရဲ့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အငွေ့ဖိအား
– \( X_A \) = ပျော်ရည်ထဲက အစိတ်အပိုင်း A ရဲ့ မိုလ်အပိုင်းအစ
– \( P_A^0 \) = သန့်စင်သော အစိတ်အပိုင်း A ၏ အငွေ့ဖိအား (တူညီသော အပူချိန်တွင်)
ပျော်ရည်တစ်ခုတွင် နှစ်မျိုးလုံး မတည်ငြိမ် (အလွယ်တကူ အငွေ့ပျံ) သော အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုရှိပါက ပျော်ရည်၏ စုစုပေါင်း အငွေ့ဖိအားကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြသည်-
\[
P_{စုစုပေါင်း} = P_A + P_B = X_A \cdot P_A^0 + X_B \cdot P_B^0
\]
ထို့ကြောင့်၊ ပျော်ရည်၏ စုစုပေါင်းအငွေ့ဖိအားသည် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအငွေ့ဖိအားများပေါင်းလဒ်ဖြစ်သည်။
Raoult's Law မှာ Mole Fraction ရဲ့ သဘောတရား
မိုလ်အပိုင်းအခြားဆိုသည်မှာ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ မိုလ်အရေအတွက်နှင့် ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုရှိ အစိတ်အပိုင်းအားလုံး၏ မိုလ်အရေအတွက် စုစုပေါင်းအချိုးဖြစ်သည်။ ဖော်မြူလာမှာ-
\[
X_A = \frac{n_A}{n_A + n_B}
\]
သတင်းအချက်အလက်:
– \( n_A \) = အစိတ်အပိုင်း A ၏ မိုလ်အရေအတွက်
– \( n_B \) = အစိတ်အပိုင်း B ၏ မိုလ်အရေအတွက်
မိုလ်အပိုင်းအစသည် အမြဲတမ်း 0 မှ 1 အကြားတွင် တန်ဖိုးရှိသည်။ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ မိုလ်အပိုင်းအစ မြင့်မားပါက ပျော်ရည်၏ အငွေ့ဖိအားအပေါ် ၎င်း၏ ပံ့ပိုးကူညီမှုလည်း များပြားသည်။
Raoult ရဲ့ ဥပဒေ တွက်ချက်မှု ဥပမာ
ဥပမာအားဖြင့်၊ ပျော်ရည်တစ်ခုကို A (ပျော်ဝင်ပစ္စည်း) နှင့် B (ပျံ့လွင့်နိုင်သော ပျော်ဝင်ပစ္စည်း) အစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ အောက်ပါအတိုင်း သိရှိရသည်-
– \( X_A = 0{,}7 \)
– \( P_A^0 = 100 \) mmHg
ထို့နောက် ပျော်ရည်ရှိ A ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အငွေ့ဖိအားမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်-
\[
P_A = X_A \cdot P_A^0 = 0{,}7 \cdot 100 = 70 \text{ mmHg}
\]
ဆိုလိုသည်မှာ ပျော်ရည် A ၏ အငွေ့ဖိအားသည် ပျော်ရည်နှင့် ရောစပ်ပြီးနောက် 100 mmHg (သန့်စင်သောအခါ) မှ 70 mmHg အထိ ကျဆင်းသွားသည်။
B သည်လည်း မတည်ငြိမ်ဖြစ်ပါက၊ ဥပမာ \( X_B = 0{,}3 \) နှင့် \( P_B^0 = 50 \) mmHg:
\[
P_B = 0{,}3 \cdot 50 = 15 \text{ mmHg}
\]
ထို့ကြောင့် ပျော်ရည်၏ စုစုပေါင်း အငွေ့ဖိအားမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်-
\[
P_{စုစုပေါင်း} = ၇၀ + ၁၅ = ၈၅ mmHg
\]
Raoult ရဲ့ ဥပဒေနဲ့ အငွေ့ဖိအား လျော့ကျမှုကြားက ဆက်နွယ်မှု
Raoult ၏ ဥပဒေကို အထင်ရှားဆုံး အသုံးချမှုတစ်ခုမှာ တည်ငြိမ်မှုမရှိသော ပျော်ရည်တစ်ခုကို တည်ငြိမ်မှုမရှိသော ပျော်ရည်ထဲသို့ ထည့်သောအခါ အငွေ့ဖိအား လျော့ကျခြင်းကို ရှင်းပြရန်ဖြစ်သည်။ တည်ငြိမ်မှုမရှိသော ပျော်ရည်သည် အငွေ့ဖိအားတွင် မပါဝင်သောကြောင့် ပျော်ရည်၏ အငွေ့ဖိအားသည် သန့်စင်သော ပျော်ရည်ထက် နိမ့်သည်။
လက်တွေ့တွင်၊ ဖြေရှင်းချက်၏ မျက်နှာပြင်ကို ပျော်ဝင်အမှုန်များဖြင့် "ပြည့်" သောအခါ၊ ဓာတ်ငွေ့အဆင့်သို့ လွတ်မြောက်နိုင်သော ပျော်ဝင်မော်လီကျူးအရေအတွက် လျော့ကျသွားသည်။ ထို့ကြောင့် အငွေ့ဖိအား လျော့ကျသွားသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည် ပျော်ဝင်ပစ္စည်းများ၏ colligative ဂုဏ်သတ္တိများအတွက် အခြေခံဖြစ်သည်၊ ဥပမာ-
- အငွေ့ဖိအား လျော့ကျခြင်း
- ဆူပွက်အမှတ် မြင့်တက်ခြင်း
- ရေခဲမှတ် ကျဆင်းမှု
- အော့စမိုတစ်ဖိအား
Raoult ၏ ဥပဒေ (စံပြဖြေရှင်းချက်) ကို အသုံးချရန် အခြေအနေများ
ဖြေရှင်းချက်အားလုံးသည် Raoult ၏ဥပဒေကို အပြည့်အဝလိုက်နာသည်မဟုတ်ပါ။ ဤဥပဒေသည် စံပြဖြေရှင်းချက်များ၊ ဆိုလိုသည်မှာ အောက်ပါအခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီသော ဖြေရှင်းချက်များအတွက် အကောင်းဆုံးသက်ဆိုင်ပါသည်။
၁။ ဆင်တူသော မော်လီကျူးများနှင့် မတူညီသော မော်လီကျူးများအကြား ဆွဲငင်အားသည် အတူတူပင် ဖြစ်သည်။
ဥပမာအားဖြင့်၊ A–A၊ B–B နှင့် A–B အကြားရှိ အားများသည် နှိုင်းယှဉ်အားဖြင့် ညီမျှသည်။
၂။ ပျော်ရည်ရှိ အစိတ်အပိုင်းများအကြား ဓာတုဗေဒ ဓာတ်ပြုမှု မဖြစ်ပေါ်ပါ။
၃။ ရောနှောခြင်းသည် ပမာဏကို သိသာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုများ မဖြစ်စေပါ။
၄။ အပူချိန်တည်ငြိမ်မှု (အငွေ့ဖိအားသည် အပူချိန်ပေါ်တွင် များစွာမူတည်သောကြောင့် တွက်ချက်မှုများကို တူညီသောအပူချိန်တွင် လုပ်ဆောင်သည်)။
စံပြသဘောတရားကို ချဉ်းကပ်သော ဖြေရှင်းချက်များ၏ ဥပမာများမှာ များသောအားဖြင့် အလားတူဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဝင်ရိုးစွန်းများရှိသော ဒြပ်စင်များ၏ ရောနှောမှုများဖြစ်ပြီး၊ ဥပမာအားဖြင့် ဟိုက်ဒရိုကာဗွန် ရောနှောမှုအချို့ ဖြစ်သည်။
Raoult ၏ ဥပဒေမှ သွေဖည်မှုများ
လက်တွေ့တွင်၊ များစွာသော စစ်မှန်သော ဖြေရှင်းချက်များသည် Raoult ၏ ဥပဒေမှ သွေဖည်သွားပါသည်။ ဤသွေဖည်မှုများကို အောက်ပါအတိုင်း ခွဲခြားထားသည်-
၁။ အပြုသဘောဆောင်သော သွေဖည်မှု
အရည်တစ်ခု၏ စုစုပေါင်းအငွေ့ဖိအားသည် Raoult's Law မှ ခန့်မှန်းထားသည်ထက် ပိုများနေသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မတူညီသော မော်လီကျူးများ (A–B) အကြား အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုများသည် တူညီသော မော်လီကျူးများ (A–A သို့မဟုတ် B–B) အကြား အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုထက် အားနည်းသည်။ မော်လီကျူးများသည် ပိုမိုလွယ်ကူစွာ အငွေ့ပျံပြီး အငွေ့ဖိအားကို တိုးစေသည်။ အဖြစ်များသော ဥပမာတစ်ခုမှာ- အချို့သော ဒြပ်ပေါင်းများတွင် အီသနောနှင့် ရေ ရောစပ်ခြင်းသည် ဤအပြုအမူကို ပြသပြီး azeotrope ကို ဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။
၂။ အနုတ်လက္ခဏာ သွေဖည်မှု
စုစုပေါင်းအငွေ့ဖိအားသည် Raoult's Law မှ ခန့်မှန်းထားသည်ထက် နည်းသောအခါတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ A–B ဆွဲငင်အားများ ပိုမိုအားကောင်းသောအခါတွင် ၎င်းသည် ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့် မော်လီကျူးများသည် အရည်အဆင့်တွင် ပိုမို "ထိန်းသိမ်းထား" ပြီး အငွေ့ပျံနိုင်ခြေ နည်းပါးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အက်စီတုန်းနှင့် ကလိုရိုဖောင်း ရောစပ်ထားသော အရည်သည် ပြင်းထန်သော ဓာတ်ပြုမှုများ (ဥပမာ၊ ဟိုက်ဒရိုဂျင် ချည်နှောင်မှုများ) ကြောင့် အနုတ်လက္ခဏာ သွေဖည်မှုကို ပြသသည်။
ပေါင်းခံခြင်းနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် Raoult ၏ဥပဒေ၏ အခန်းကဏ္ဍ
Raoult ၏ဥပဒေသည် အရည်အရောအနှောများကို ခွဲထုတ်ရန် လုပ်ငန်းစဉ်များ၊ အထူးသဖြင့် ပေါင်းခံခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ရာတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ပေါင်းခံခြင်းသည် အစိတ်အပိုင်းများ၏ မတည်ငြိမ်မှုကွာခြားချက်များကို အသုံးချသည်။ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအငွေ့ဖိအားများကို နားလည်ခြင်းဖြင့် သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် အင်ဂျင်နီယာများသည် ပျော်ရည်အထက်တွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော အငွေ့၏ဖွဲ့စည်းမှုကို ခန့်မှန်းနိုင်သည်။
တကယ့်အသုံးချမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-
– အဖျော်ယမကာနှင့် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများတွင် အရက်သန့်စင်ခြင်း
– အပိုင်းလိုက်ပေါင်းခံခြင်းမှတစ်ဆင့် ရေနံချက်လုပ်ခြင်း
– ပျံ့လွင့်လွယ်သော ပစ္စည်းများ ရောစပ်ထားသော ရေမွှေးနှင့် အမွှေးအကြိုင်များ ထုတ်လုပ်ခြင်း
– အငွေ့-အရည် မျှခြေ တွက်ချက်မှုများတွင် ဓာတုအင်ဂျင်နီယာ
Raoult ရဲ့ ဥပဒေရဲ့ ကန့်သတ်ချက်တွေ
အလွန်အသုံးဝင်သော်လည်း၊ Raoult ၏ဥပဒေတွင် ကန့်သတ်ချက်များစွာရှိသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ-
– ဓါတ်ပြုမှုပြင်းထန်သော အရည်များအတွက် (ဥပမာ electrolyte အရည်များ၊ လွှမ်းမိုးသော hydrogen bonds များပါသော အရည်များ) မတိကျပါ။
– စံပြမဟုတ်သော စနစ်များတွင် အလွန်မြင့်မားသော ပါဝင်မှုများအတွက် မသင့်တော်ပါ။
– azeotropes များကို ဖွဲ့စည်းသော ပျော်ရည်များ၏ အပြုအမူကို နောက်ထပ် သဘောတရားများ (ဥပမာ activity coefficients) မပါဘဲ ရှင်းပြ၍မရပါ။
ကိစ္စအတော်များများမှာ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ခန့်မှန်းချက်တွေကို ပိုမိုတိကျစေဖို့အတွက် activity coefficients (solution thermodynamics မှာ) လိုမျိုး ပြင်ဆင်ချက်တွေကို အသုံးပြုကြပါတယ်။
နိဂုံး
Raoult ၏ ဥပဒေသသည် ပျော်ရည်ဓာတုဗေဒတွင် အခြေခံမူတစ်ခုဖြစ်ပြီး စံပြပျော်ရည်ရှိ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအငွေ့ဖိအားသည် ၎င်း၏ မိုလ်အပိုင်းအစနှင့် တိုက်ရိုက်အချိုးကျသည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။ ဤဥပဒေသသည် အငွေ့ဖိအားလျှော့ချခြင်းကို နားလည်ရန်၊ ရောစပ်ထားသော အငွေ့ဖိအား စုစုပေါင်းကို ခန့်မှန်းရန်နှင့် ပေါင်းခံခြင်းကဲ့သို့သော ခွဲထုတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အမျိုးမျိုးကို ရှင်းပြရန် ကျွန်ုပ်တို့အား ခွင့်ပြုသည်။ သို့သော် ဤဥပဒေသသည် စံပြပျော်ရည်များအတွက် အသင့်တော်ဆုံးဖြစ်ပြီး ပြင်းထန်သော သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးသော မော်လီကျူး အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုရှိသော တကယ့်ပျော်ရည်များမှ သွေဖည်နိုင်သည်။
သင်အလိုရှိပါက အလယ်တန်း/အထက်တန်းကျောင်းသားများအတွက် ဆောင်းပါး၏ ရိုးရှင်းသောဗားရှင်းတစ်ခုကို ဖန်တီးရန် သို့မဟုတ် လှုပ်ရှားမှုကိန်းဂဏန်းများနှင့် အဆင့်ပုံကြမ်းများအကြောင်း ဆွေးနွေးထားသည့် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသောဗားရှင်းတစ်ခုကိုလည်း ဖန်တီးရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။