ປັດໄຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ

ປັດໄຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ

ການກັດກ່ອນແມ່ນຂະບວນການເສື່ອມສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໂລຫະຍ້ອນປະຕິກິລິຍາເຄມີລະຫວ່າງໂລຫະແລະສິ່ງແວດລ້ອມຂອງມັນ. ການກັດກ່ອນສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຂອງວັດສະດຸ, ຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຫຼຸດລົງ, ແລະ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວັດສະດຸ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະທົບທວນຄືນປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ ແລະ ວິທີທີ່ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເລັ່ງຫຼືຊ້າລົງຂອງຂະບວນການກັດກ່ອນ.

1. ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຂອງໂລຫະ

ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຂອງໂລຫະແມ່ນໜຶ່ງໃນປັດໃຈຫຼັກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການກັດກ່ອນ. ໂລຫະບໍລິສຸດມັກຈະທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນໜ້ອຍກວ່າໂລຫະປະສົມ. ຕົວຢ່າງ, ເຫຼັກກ້າມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນສູງກວ່າເພາະມັນມີໂຄຣມຽມ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນຊັ້ນອົກໄຊປ້ອງກັນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງມັນ. ນອກເໜືອໄປຈາກໂຄຣມຽມ, ອົງປະກອບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ນິກເກີນ ແລະ ໂມລິບດີນຳ ມັກຖືກເພີ່ມເຂົ້າເພື່ອປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ.

2. ສະພາບພື້ນຜິວ

ສະພາບຂອງໜ້າຜິວໂລຫະຍັງມີບົດບາດສຳຄັນໃນຂະບວນການກັດກ່ອນ. ໜ້າຜິວທີ່ຫຍາບ ຫຼື ມີຮູຂຸມຂົນມັກຈະກັດກ່ອນໄວກວ່າໜ້າຜິວທີ່ລຽບ ແລະ ສະໝໍ່າສະເໝີ. ຂະບວນການຂັດ ແລະ ເຄືອບສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາການກັດກ່ອນໄດ້ໂດຍການປິດຮູຂຸມຂົນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ໜ້າຜິວໂລຫະລຽບ, ເຮັດໃຫ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກັດກ່ອນຍາກທີ່ຈະໂຈມຕີ.

3. ສິ່ງແວດລ້ອມ

ກ. ສ່ວນປະກອບຂອງວິທີແກ້ໄຂ

ສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຮອບໂລຫະມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ອັດຕາການກັດກ່ອນ. ການມີໄອອອນບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ຄລໍໄຣ, ຊັນເຟດ, ແລະ ໄນເຕຣດໃນສານລະລາຍສາມາດເພີ່ມອັດຕາການກັດກ່ອນ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຄລໍໄຣ ມີສານກັດກ່ອນສູງຕໍ່ເຫຼັກສະແຕນເລດ ເພາະວ່າໄອອອນຄລໍໄຣສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນໂຄຣມຽມອອກໄຊທີ່ປ້ອງກັນໄດ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນເປັນຈຸດໆ ຫຼື ເປັນຈຸດໆ.

ຂ. ຄ່າ pH

ຄ່າ pH ຂອງສານລະລາຍຍັງມີບົດບາດສຳຄັນ. ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ (pH ຕ່ຳ) ມັກຈະເລັ່ງການກັດກ່ອນ, ໂດຍສະເພາະໃນໂລຫະເຊັ່ນ: ເຫຼັກ ແລະ ເຫຼັກກ້າ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງ (pH ສູງ) ອາດຈະມີການກັດກ່ອນໜ້ອຍກວ່າ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ປອດໄພຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກັດກ່ອນຢ່າງສົມບູນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີໄອອອນບາງຊະນິດຢູ່ໃນສານລະລາຍ.

ຄ. ອຸນຫະພູມ

ອຸນຫະພູມອາກາດອ້ອມຂ້າງຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການກັດກ່ອນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອຸນຫະພູມ, ດັ່ງນັ້ນການກັດກ່ອນມັກຈະໄວຂຶ້ນໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບວ່າອຸນຫະພູມສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງໂລຫະໄດ້ແນວໃດ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງມັນ.

4. ປັດໄຈໄຟຟ້າເຄມີ

ກ. ທ່າແຮງຂອງເອເລັກໂຕຣດ

ໂລຫະແຕ່ລະຊະນິດມີສັກຍະພາບຂອງເອເລັກໂຕຣດມາດຕະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂລຫະທີ່ຜຸພັງໄດ້ງ່າຍກວ່າ (ໂລຫະທີ່ມີສັກຍະພາບຂອງເອເລັກໂຕຣດຕ່ຳ) ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກັດກ່ອນຫຼາຍກວ່າ. ຕົວຢ່າງ, ທາດເຫຼັກມີສັກຍະພາບຂອງເອເລັກໂຕຣດຕ່ຳກວ່າຄຳ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກັດກ່ອນຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຂ. ການກັດກ່ອນແບບກາວວານິກ

ການກັດກ່ອນແບບກາວວານິກເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂລຫະສອງຊະນິດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງເອເລັກໂຕຣດທີ່ແຕກຕ່າງກັນມາສຳຜັດກັນ ແລະ ຖືກແຊ່ລົງໃນສານລະລາຍເອເລັກໂຕຣດ. ໂລຫະທີ່ມີທ່າແຮງຂອງເອເລັກໂຕຣດຕ່ຳກວ່າເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຂົ້ວບວກ ແລະ ກັດກ່ອນໄດ້ໄວກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ໂລຫະທີ່ມີທ່າແຮງຂອງເອເລັກໂຕຣດສູງກວ່າເຮັດໜ້າທີ່ເປັນແຄໂທດ ແລະ ຖືກປົກປ້ອງຈາກການກັດກ່ອນ.

5. ຄວາມກົດດັນທາງກົນຈັກ

ຄວາມກົດດັນທາງກົນຈັກຕໍ່ໂລຫະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງມັນ. ປະກົດການນີ້ເອີ້ນວ່າການແຕກການກັດກ່ອນດ້ວຍຄວາມຄຽດ (SCC). SCC ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂລຫະຖືກຄວາມກົດດັນໃນສະພາບແວດລ້ອມການກັດກ່ອນບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຮອຍແຕກແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ມາ. ຕົວຢ່າງ, ເຫຼັກກ້າສາມາດປະສົບກັບ SCC ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄລໍໄຣດ໌ເມື່ອຖືກຄວາມກົດດັນ.

6. ຟິມປ້ອງກັນ

ໂລຫະບາງຊະນິດສາມາດສ້າງເປັນຟິມປ້ອງກັນອົກໄຊທີ່ຈຳກັດອັດຕາການກັດກ່ອນ. ຟິມນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂລຫະມີປະຕິກິລິຍາກັບອົກຊີເຈນໃນບັນຍາກາດ ຫຼື ສ່ວນປະກອບອື່ນໆໃນສະພາບແວດລ້ອມ. ຕົວຢ່າງ, ອາລູມິນຽມປະກອບເປັນຊັ້ນອາລູມິນຽມອົກໄຊທີ່ໝັ້ນຄົງຫຼາຍເຊິ່ງປົກປ້ອງໂລຫະຈາກການກັດກ່ອນຕື່ມອີກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂບາງຢ່າງ, ຟິມປ້ອງກັນນີ້ສາມາດເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດສ້າງຕົວໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຮັດໃຫ້ໂລຫະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກັດກ່ອນ.

7. ຈຸລິນຊີ

ຈຸລິນຊີບາງຊະນິດສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະຜ່ານຂະບວນການທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມການກັດກ່ອນທີ່ໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຈຸລິນຊີ (MIC). ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສາຫຼ່າຍ, ແລະ ເຊື້ອເຫັດສາມາດສ້າງຟິມຊີວະພາບຢູ່ເທິງໜ້າຜິວໂລຫະ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີເຈນ ຫຼື ຜະລິດສານປະກອບທີ່ກັດກ່ອນເຊັ່ນ: ກົດຊູນຟູຣິກ. ຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຊູນຟູຣິກ (SRB) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄອອອນຊູນເຟດໃຫ້ເປັນໄຮໂດເຈນຊູນໄຟດ (H2S), ເຊິ່ງມີອິດທິພົນຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກ ແລະ ເຫຼັກກ້າ.

8. ອິດທິພົນຂອງນ້ຳໃຕ້ດິນ ແລະ ນ້ຳທະເລ

ກ. ນ້ຳໃຕ້ດິນ

ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຂອງນ້ຳໃຕ້ດິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂຶ້ນກັບທີ່ຕັ້ງທາງພູມສາດ ແລະ ສະພາບທາງທໍລະນີວິທະຍາ. ນ້ຳໃຕ້ດິນທີ່ມີແຮ່ທາດສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ຄລໍໄຣ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນຂອງໂຄງສ້າງໂລຫະທີ່ຝັງຢູ່ໃນນັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າ pH ແລະ ລະດັບອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳໃຕ້ດິນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການກັດກ່ອນ.

ຂ. ນ້ຳທະເລ

ນ້ຳທະເລເປັນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການກັດກ່ອນສູງສຳລັບໂລຫະເນື່ອງຈາກມີປະລິມານເກືອ (NaCl) ສູງ, ເຊິ່ງສະໜອງໄອອອນຄລໍໄຣທີ່ເລັ່ງຂະບວນການກັດກ່ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນ້ຳທະເລຍັງມີອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່, ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນປະຕິກິລິຍາການກັດກ່ອນດ້ວຍໄຟຟ້າເຄມີ.

9. ການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນ

ເພື່ອປົກປ້ອງໂລຫະຈາກການກັດກ່ອນ, ສາມາດນຳໃຊ້ວິທີການຕ່າງໆໄດ້. ບາງວິທີການຫຼັກລວມມີ:

ກ. ການເຄືອບ

ການໃຊ້ສານເຄືອບປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ສີ, ການຊຸບສັງກະສີ (ສັງກະສີ), ແລະ ການເຄືອບທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະເຊັ່ນ: ພາດສະຕິກ ສາມາດແຍກໂລຫະອອກຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກັດກ່ອນໄດ້. ສານເຄືອບເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສິ່ງກີດຂວາງທາງກາຍະພາບທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສຳຜັດຂອງໂລຫະກັບອົງປະກອບທີ່ກັດກ່ອນ.

ຂ. ການປ້ອງກັນກາໂຕດ

ການປ້ອງກັນແບບກາໂທດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ກະແສໄຟຟ້າພາຍນອກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນທ່າແຮງຂອງເອເລັກໂຕຣດໂລຫະ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນການກັດກ່ອນ. ວິທີການນີ້ມັກຖືກນໍາໃຊ້ກັບໂຄງສ້າງໃຕ້ນໍ້າ ຫຼື ທໍ່ສົ່ງໃຕ້ດິນ.

ຄ. ສານຍັບຍັ້ງການກັດກ່ອນ

ຕົວຍັບຍັ້ງການກັດກ່ອນແມ່ນສານປະກອບທາງເຄມີທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກັດກ່ອນເພື່ອຫຼຸດອັດຕາການກັດກ່ອນ. ຕົວຍັບຍັ້ງເຮັດວຽກໂດຍການສ້າງຊັ້ນປ້ອງກັນຢູ່ເທິງໜ້າດິນໂລຫະ ຫຼື ໂດຍການປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດຂອງສານລະລາຍເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນກັດກ່ອນໜ້ອຍລົງ.

10. ເຄ ສີມພູລານ

ມີຫຼາຍປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ, ລວມທັງອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງໂລຫະ, ສະພາບພື້ນຜິວ, ສະພາບແວດລ້ອມ, ປັດໄຈທາງໄຟຟ້າເຄມີ, ຄວາມກົດດັນທາງກົນຈັກ, ການມີຟິມປ້ອງກັນ, ຈຸລິນຊີ, ແລະ ອົງປະກອບຂອງນ້ຳໃຕ້ດິນ ແລະ ນ້ຳທະເລ. ການເຂົ້າໃຈປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການປົກປ້ອງວັດສະດຸໂລຫະຈາກການເສື່ອມສະພາບຂອງການກັດກ່ອນ. ໂດຍການນຳໃຊ້ວິທີການປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ເຊັ່ນ: ການເຄືອບ, ການປ້ອງກັນກາໂຕດ, ແລະ ການໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການກັດກ່ອນ, ຄວາມເສຍຫາຍຈາກການກັດກ່ອນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍືດອາຍຸການໃຊ້ງານ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງວັດສະດຸໂລຫະໃນການນຳໃຊ້ຕ່າງໆ.