Murakkab Allellar haqida misol savollar va muhokama
Pendahuluan
Ko'p allellar - bu genetikada bitta genetik lokusda ikkitadan ortiq allellarning mavjudligini tasvirlash uchun ishlatiladigan atama. Bu klassik Mendeliya irsiy naqshidan farq qiladi, bu naqsh bitta gen uchun faqat ikkita allelni hisobga oladi: dominant va retsessiv allel. Ko'p allellar katta genetik xilma-xillikni ta'minlaydi va turli xil organizmlarda uchraydi. Ushbu maqolada biz bir nechta allellar va ularning yechimlari bilan bog'liq bir nechta misollarni muhokama qilamiz.
Ko'p allellarning asosiy tushunchasi
Ko'p allellar - bu gomologik xromosomalar juftligida bir xil lokusni egallagan ikkitadan ortiq allellar to'plami. Ko'p allellarning mavjudligi populyatsiyada katta fenotipik o'zgaruvchanlikni ta'minlaydi. Ko'p allel merosxo'rlikning klassik namunasi inson qon guruhi (ABO tizimi) bo'lib, unda uchta allel mavjud: \(I^A\), \(I^B\) va \(i\).
1-misol savol: ABO tizimidagi qon guruhlari
Savol:
Qon guruhi A bo'lgan erkak B qon guruhiga ega ayolga uylanadi. Ularning qon guruhi O bo'lgan farzandi bor. Ota-onalarning mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlang.
Munozara:
A qon guruhi genotipga ega bo'lishi mumkin \(I^AI^A\) yoki \(I^Ai\), B qon guruhi esa \(I^BI^B\) yoki \(I^Bi\) genotipga ega bo'lishi mumkin. O qon guruhi faqat \(ii\) genotipga ega bo'lishi mumkin. Bolada O qon guruhi bo'lganligi sababli, ikkala ota-ona ham \(i\) alleliga hissa qo'shishi kerak.
– Qon guruhi A va genotipi \(I^Ai\) bo'lgan erkak.
– Qon guruhi B va genotipi \(I^Bi\) bo'lgan ayol.
Agar biz genetik juftlashish jadvalini (Punnett kvadrati) tuzsak, ularning chatishtirish natijalarini quyidagicha ko'rishimiz mumkin:
| | \(I^A\) | \(i\) |
|———-|———|——–|
| \(I^B\) | \(I^AI^B\) | \(I^Bi\) |
| \(i\) | \(I^Ai\) | \(ii\) |
Bolaning mumkin bo'lgan fenotiplari:
– \(I^AI^B\) : Qon guruhi AB
– \(I^Bi\) : Qon guruhi B
– \(I^Ai\) : Qon guruhi A
– \(ii\) : Qon guruhi O
Qon guruhi O bo'lgan bolada (ii) genotip mavjud bo'lib, u paydo bo'lishi mumkin, shuning uchun ikkala ota-onaning ham mumkin bo'lgan genotiplari (I^Ai) va (I^Bi) degan xulosaga kelish mumkin.
2-savolga misol: Quyonlarning mo'yna rangi
Savol:
Quyonlarda jun rangi dominantlik tartibidagi bir nechta allellar to'plami bilan belgilanadi \(C > c^c > c^h > c\). Mumkin bo'lgan jun ranglari:
– \(CC, Cc^c, Cc^h, Cc\): To'q sochli
– \(c^cc^c, c^cc^h, c^cc\): Sepiya rangidagi
– \(c^hc^h, c^hc\): Himoloy mo'ynasi
– \(cc\): Albinos mo'ynasi
Agar ikkita sepiya quyoni juftlashtirilsa, ularning avlodlarining fenotip nisbatini aniqlang.
Munozara:
Sepiya mo'ynali quyon \(c^cc^c\), \(c^cc^h\) yoki \(c^cc\) genotipiga ega bo'lishi mumkin. Soddalashtirish uchun, ikkala quyon ham \(c^cc^c\) genotipiga ega deb faraz qilaylik.
Genotipi \(c^cc^c\) bo'lgan quyonlarning chatishtirilishi quyidagicha:
| | \(c^c\) | \(c\) |
|———-|———|——–|
| \(c^c\) | \(c^cc^c\) | \(c^cc\) |
| \(c\) | \(c^cc\) | \(cc\) |
Genotipik va fenotipik nisbat:
– \(c^cc^c\): Sepiya mo'ynasi
– \(2c^cc\): Himoloy mo'ynasi
– \(cc\): Albinos mo'ynasi
Ularning farzandlarining fenotip nisbati 1 sepiya: 2 gimoloy: 1 albinos edi.
3-savolga misol: Inson kasalliklari
Savol:
Muayyan genetik holatda to'rtta allel mavjud, ya'ni dominantlik tartibiga ega bo'lgan allellar ((A_1), allellar (A_2), allellar (A_3) va allellar (a_1) mavjud. Agar biror shaxsda allellar (A_1a) va allellar (A_3A_3) genotiplari bo'lsa, har bir shaxsning fenotipini aniqlang.
Munozara:
– Genotipi \(A_1a\) bo'lgan individ: \(A_1\) boshqa barcha allellarga nisbatan dominant bo'lgani uchun, bu individ \(A_1\) alleli bilan bog'liq fenotipni ifodalaydi.
– Genotipli individ (A_3A_3): (A_3) alleli (a) alleliga dominant, lekin (A_1) va (A_2) alleliga retsessiv bo'lgani uchun, fenotip (A_3) allelining ifodalanishiga asoslanadi.
Xulosa
Ushbu maqoladagi savollar muhokamasi shuni ko'rsatadiki, bir nechta allelga ega belgilarning merosxo'rligi klassik Mendeliya merosxo'rligiga qaraganda murakkabroq. Bitta lokusdagi bir nechta allellar kengroq fenotipik o'zgaruvchanlik uchun imkoniyat yaratadi. Bir nechta allellar tushunchasini tushunish orqali biz populyatsiyadagi ehtimoliy genetik natijalarni osonroq aniqlashimiz mumkin. Bunday tahlil genetika va uning tibbiyot, selektsiya va evolyutsion biologiyada qo'llanilishini o'rganishda muhimdir.
