د مینډل د قانون ظاهري انحراف

د مینډل د قانون ظاهري انحراف

د مینډیلین میراث، یا د جینیاتي میراث اصول چې لومړی د ګریګور مینډیل لخوا وړاندیز شوي، د کلاسیک جینیات بنسټ جوړوي. دا قوانین تشریح کوي چې څنګه ځانګړتیاوې د غالب او بیرته راګرځیدونکي الیلونو مفکورو پراساس له والدینو څخه اولاد ته لیږدول کیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې زموږ د جینیاتي سناریوګانو پوهه ژوره کیږي، دا څرګنده کیږي چې حقیقي ژوند اکثرا د دې ساده مینډیلین نمونو څخه انحراف کوي. دا هغه څه ته وده ورکوي چې موږ یې د مینډیل قوانینو ته 'ظاهري استثناوې' یا 'ظاهري استثناوې' وایو.

د مینډیلین جینیات لنډه کتنه

مخکې له دې چې په دې استثناوو کې ډوب شئ، دا خورا مهمه ده چې د مینډل قوانینو لنډیز وکړو. مینډل د نخود بوټو سره د خپلو تجربو پر بنسټ درې اصلي اصول وړاندیز کړل:

۱. د جلاوالي قانون: هر فرد د جین لپاره دوه الیلونه لري، کوم چې د ګامیټس د جوړولو پرمهال جلا کیږي.
۲. د خپلواکې طبقې قانون: د مختلفو ځانګړتیاوو لپاره جینونه په خپلواکه توګه له یو بل څخه جلا کیږي.
۳. د تسلط قانون: کله چې دوه مختلف الیلونه شتون ولري، یو کولی شي د بل اغیز پټ کړي.

که څه هم دا قوانین د جینیاتي میراث اساس جوړوي، دوی په طبیعي نړۍ کې لیدل شوي بیولوژیکي پیښو لړۍ حساب نه کوي.

د ظاهري انحراف ماهیت

ظاهري انحرافات، یا ظاهري استثناوې، د پیچلو جینیاتي تعاملاتو څخه رامینځته کیږي چې د مینډل قوانین پکې شامل نه دي. دا استثناوې د مختلفو جینیاتي، چاپیریالي، یا ایپی جینیاتي عواملو پایله کیدی شي. لاندې، موږ د دې استثناوو ځینې خورا عام ډولونه سپړو.

نامکمل تسلط

نامکمل تسلط هغه وخت رامنځته کېږي کله چې هیتروزایګوس فینوټایپ د دوو همجنسي فینوټایپونو منځګړی وي، د غالب ځانګړتیا څرګندولو پرځای. یو کلاسیک مثال یې په سنیپډریګون کې د ګل رنګ دی، چیرې چې د سور او سپین سنیپډریګون څخه تیریدل د ګلابي ګلونو سره د اولاد پایله ده. دا پدیده ښیې چې څنګه د تسلط مفهوم ځینې وختونه د مینډل په پیل کې تشریح شوي په پرتله ډیر نازک کیدی شي.

کوډومینانس

په کوډومینانس کې، د جین په جوړه کې دواړه الیلونه په بشپړه توګه څرګند شوي، چې د فینوټایپ سره اولاد ته لاره هواروي چې دواړه د والدینو ځانګړتیاوې ښیې. په انسانانو کې د ABO د وینې ګروپ سیسټم یو غوره مثال دی. هغه اشخاص چې د IAIB جینټایپ لري د دوی په سره د وینې حجرو کې دواړه A او B انټيجنونه څرګندوي، چې کوډومینانس څرګندوي.

ګڼ شمېر الیلونه

د مینډل تجربې په لویه کچه د دوو الیلونو لخوا کنټرول شوي ځانګړتیاو پراساس وې. په هرصورت، ډیری جینونه له دوو څخه ډیر الیلونه لري، چې د څو الیلونو په نوم پیژندل کیږي. د ABO د وینې ګروپ سیسټم بیا د مثال په توګه کار کوي، چیرې چې د وینې ډول کنټرولونکي جین درې اصلي الیلونه لري: IA، IB، او i.

ایپیسټاسیس

ایپیسټاسیس هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د یو جین څرګندونه د یو یا ډیرو نورو جینونو لخوا اغیزمنه شي، کوم چې کولی شي د هغې اغیز پټ کړي یا تعدیل کړي. دا کولی شي د فینوټایپیک تناسب لامل شي چې د مینډل قوانینو لخوا وړاندوینې شوي نسبتونو څخه توپیر لري. د مثال په توګه، په لیبراډور ریټریورونو کې د پوښ رنګ لږترلږه دوه جینونه لري: یو د رنګ رنګ ټاکي او بل د رنګ جمع کنټرولوي.

پلیوټروپي

پلیوټروپي یو واحد جین ته اشاره کوي چې په څو فینوټایپیک ځانګړتیاو اغیزه کوي. دا ډول جینونه کولی شي د مینډیلین قواعدو ته ظاهري استثناوې رامینځته کړي د یو ژوندی موجود د فینوټایپ مختلف اړخونو باندې تاثیر کولو سره، ځینې وختونه په ظاهري ډول غیر اړونده لارو کې. یوه بیلګه یې په انسانانو کې د مارفان سنډروم دی، چیرې چې یو واحد جینیاتي بدلون د کنکال جوړښت، د زړه او رګونو سیسټم او سترګو اغیزه کوي.

پولیجینک میراث

ډیری ځانګړتیاوې پولیجینک دي، پدې معنی چې دوی د څو جینونو لخوا کنټرول کیږي. دا ډول میراث په فینوټایپونو کې دوامداره بدلون ته لار هواروي، لکه څنګه چې په ځانګړتیاو کې لیدل کیږي لکه د انسان قد او د پوستکي رنګ. پولیجینک میراث د مینډل اصولو سره په سمه توګه سمون نه خوري، کوم چې په عمده توګه د واحد جین ځانګړتیاوې تشریح کوي.

د جین اړیکه او بیا یوځای کیدل

د مینډل د خپلواکې طبقې قانون فرض کوي چې جینونه په جلا کروموزومونو کې موقعیت لري یا په ورته کروموزوم کې ډیر لرې دي. په هرصورت، هغه جینونه چې په فزیکي توګه په کروموزوم کې یو بل ته نږدې وي کولی شي یوځای میراث شي، دا یوه پدیده ده چې د جین لینکیج په نوم پیژندل کیږي. بیا یوځای کیدل کولی شي دا نور هم پیچلي کړي، د نوي ایلیل ترکیبونه معرفي کړي، پدې توګه د تمه شوي مینډیلین تناسب څخه انحراف رامینځته کوي.

د چاپیریال اغیزې

چاپیریال کولی شي د فینوټایپیک څرګندونه په جدي ډول اغیزمنه کړي، ځینې وختونه جینیاتي وړتیا پټوي یا بدلوي. د تودوخې، تغذیې او رڼا په څیر عوامل کولی شي د جینونو څرګندونه بدله کړي، چې د هغه بدلون لامل کیږي چې د مینډل جینیاتي ماډل یې تمه نه درلوده.

جینومیک امپرنټینګ

جینومیک امپرنټینګ یوه ایپی جینیټیک پدیده ده چیرې چې ځینې جینونه د اصلي مور او پلار په ځانګړي ډول څرګندیږي. دا پدې مانا ده چې هغه ایلیل چې له یو والدین څخه په میراث پاتې دی په ایپی جینیټیک ډول خاموش دی. نقاش شوي جینونه کولی شي د ځانګړتیاو په څرګندولو کې توپیر رامینځته کړي پدې پورې اړه لري چې ایا ایلیل له مور یا پلار څخه راځي، یو مفهوم چې د مینډل د اصلي قوانینو لخوا پوښل شوی نه دی.

پایله

که څه هم د مینډل کشفونو زموږ د جینیات پوهیدو لپاره بنسټ کیښود، د جینیاتي میکانیزمونو پیچلتیا ډیری وختونه د دې قواعدو استثناوې رامینځته کوي. دا 'جعلي انحرافات' د میراثي او فینوټایپیک تغیراتو بشپړ طیف د پوهیدو لپاره خورا مهم دي. لکه څنګه چې جینیاتي څیړنه پرمختګ کوي، د دې استثناوو پیچلتیاوې د میراث پراخه ټیپسټري څرګندوي، چې له کرنې څخه تر طب پورې ساحې اغیزمنوي.

د دې استثناوو پوهیدل نه یوازې د بیولوژي په اړه زموږ پوهه بډایه کوي بلکه د جینیاتي میراث متحرک او څو اړخیزه طبیعت سپړلو لپاره لیوالتیا او لیوالتیا هم راپاروي. په دې توګه، پداسې حال کې چې د مینډل قوانین یو اړین چوکاټ چمتو کوي، د 'ښکاره انحراف' له لارې د دوی محدودیتونه پیژندل او مطالعه کول د جینیات یو ډیر جامع انځور وړاندې کوي.