Laharana Krômôzôma: Fototra ara-pandovan-toetran'ny aina
Ny krômôzôma dia rafitra makromolekiola hita ao anatin'ny sela izay mitana anjara toerana lehibe amin'ny fitahirizana sy fandaminana ny fampahalalana ara-pirazanana. Ny zavamananaina tsirairay dia manana isa krômôzôma samihafa, izay mamaritra ny maha-izy azy ara-pirazanana. Ity lahatsoratra ity dia handinika ny isan'ny krômôzôma amin'ny karazana samihafa, ny maha-zava-dehibe azy, ary ny fomba fiantraikan'izany amin'ny toetra biolojika sy ny evolisiona.
Famaritana sy Rafitry ny Krômôzôma
Ny krômôzôma dia ahitana ADN voafono manodidina ny proteinina antsoina hoe histones. Izany dia mamorona rafitra voalamina sy voalamina, ahafahana mitahiry tsara ny fampahalalana ara-pandovan-toetra. Ao amin'ny olombelona, ny krômôzôma dia hita ao amin'ny atin'ny sela ary ahitana filaharan'ny ADN lava sy boribory, mitondra gène an'arivony izay mandika ny toromarika biolojika ilaina amin'ny fitomboana, ny fivoarana ary ny fiasan'ny zavamananaina tsirairay.
Ny maha-zava-dehibe ny isan'ny krômôzôma
Ny isan'ny krômôzôma dia singa fototra amin'ny génétique satria mamaritra ny fahamarinan'ny genome-n'ny zavamananaina iray. Amin'ny tranga maro, ny isan'ny krômôzôma dia mifandray mivantana amin'ny fahafahan'ny zavamananaina miteraka sy ho tafavoaka velona. Ny olombelona, ohatra, dia manana krômôzôma tsiroaroa 23, izay mitentina 46. Amin'ireo tsiroaroa 23 ireo, ny 22 dia fantatra amin'ny anarana hoe autosome, ary ny tsiroaroa iray dia ny krômôzôma ara-pananahana, izay mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy ny olona iray: XX ho an'ny vavy ary XY ho an'ny lahy.
Fiovaovan'ny isan'ny krômôzôma amin'ny karazana samihafa
Miovaova be ny isan'ny krômôzôma eo amin'ny karazana samihafa. Ohatra:
– Olombelona (Homo sapiens): krômôzôma 46.
– Soavaly (Equus ferus caballus): 64 chromosomes.
– Alika (Canis lupus familiaris): 78 krômôzôma.
– Saka (Felis catus): 38 chromosomes.
– Zavamaniry katsaka (Zea mays): krômôzôma 20.
Eo amin'ny tontolon'ny zavamaniry, mety ho goavana kokoa ny fiovaovan'ny isan'ny krômôzôma. Ny zavamaniry sasany dia manana krômôzôma an-jatony ka hatramin'ny an'arivony. Io trangan-javatra io dia antsoina hoe poliploidia, izay mitranga rehefa manana andiana krômôzôma mihoatra ny roa ny zavamananaina. Ohatra, ny zavamaniry varimbazaha sy ovy dia matetika mampiseho poliploidia.
Ny fiantraikan'ny isan'ny krômôzôma amin'ny evolisiona
Ny isan'ny krômôzôma sy ny firafiny dia mitana anjara toerana lehibe amin'ny fivoaran'ny zavamananaina. Ny fiovana eo amin'ny isan'ny na ny firafitry ny krômôzôma dia mety hiteraka fiovana goavana eo amin'ny firafitry ny fototarazon'ny zavamananaina iray. Ohatra, ny fampiraisana na ny fisarahana ny krômôzôma dia mety hiteraka speciation, ny fiforonan'ny karazana vaovao.
Ohatra malaza iray ny fivoaran'ny krômôzôma 2 ao amin'ny olombelona. Latsaky ny iray ny krômôzôma ananan'ny olombelona raha oharina amin'ny havany akaiky indrindra, ny rajako, izay manana 48. Ny fanadihadiana ara-jenetika dia manondro fa ny krômôzôma 2 an'ny olombelona dia vokatry ny fampiraisana krômôzôma roa samy hafa avy amin'ny razambeny ao amin'ny rajako.
Anomalian'ny isan'ny krômôzôma
Tsy ny zavamananaina rehetra no mitazona isa krômôzôma mitovy. Fahita matetika ny tsy fetezan'ny isa krômôzôma ary mety hisy fiantraikany lehibe, indrindra amin'ny fahasalaman'ny olombelona. Ny aretina sasany amin'ny fototarazo dia vokatry ny krômôzôma fanampiny na tsy ampy, fantatra amin'ny anarana hoe aneuploidie. Ireto misy ohatra amin'ireo aretina ireo:
– Syndrome Down: Vokatry ny fisian'ny dika mitovy fahatelo amin'ny chromosome 21. Ireo olona voan'ity syndrome ity dia miaina fahasembanana ara-tsaina sy fitomboana ara-batana samihafa.
– Syndrome Turner: Aretina mitranga amin'ny vehivavy rehefa tsy misy tanteraka na amin'ny ampahany ny iray amin'ireo krômôzôma X, ka miteraka krômôzôma 45.
– Syndrome Klinefelter: Aretina amin'ny lehilahy izay ahitana krômôzôma X iray na maromaro fanampiny, matetika 47,XXY.
Ireo fandalinana aneuploidy ireo dia tsy vitan'ny hoe zava-dehibe amin'ny diagnostika ara-pitsaboana sy ny fototarazo fotsiny, fa manolotra fahatakarana sarobidy momba ny fomba mety hisy fiantraikany amin'ny phenotype ihany koa.
Fikarohana sy Fandrosoana amin'ny Fandalinana ny Krômôzôma
Ny fandrosoana ara-teknolojia eo amin'ny biolojia molekiola dia nahafahana nanao fikarohana bebe kokoa momba ny krômôzôma sy ny isan'izy ireo. Ny fomba toy ny karyotyping, izay ahafahantsika mijery ny krômôzôma eo ambanin'ny mikroskopia, ary ny teknika farany toy ny filaharan'ny genome dia nanova ny fahatakarantsika ny rafitra sy ny asan'ny krômôzôma.
Azo ampiharina amin'ny fambolena sy ny fitsaboana ihany koa ny fikarohana momba ny krômôzôma. Ohatra, amin'ny alàlan'ny fanodinkodinana ny isan'ny krômôzôma ao amin'ny zavamaniry, dia afaka mamorona karazany vaovao izay mahatohitra kokoa ny aretina na manana vokatra ambony kokoa ny mpahay siansa. Amin'ny fitsaboana, ny fahatakarana ny krômôzôma sy ny génétika dia mandray anjara amin'ny fampandrosoana ny fitsaboana amin'ny alalan'ny gène sy ny fitsaboana amin'ny fomba mazava izay mikendry ny aretina génétika manokana.
Famaranana
Singa fototra amin'ny biolojia fototarazo ny isan'ny krômôzôma izay misy fiantraikany amin'ny fiasan'ny zavamananaina sy ny fivoarany. Ny fahasamihafan'ny isan'ny krômôzôma eo amin'ny natiora dia manome fahatakarana lalina momba ny fomba fampifanarahana sy firoboroboan'ny fiainana amin'ny toe-javatra samihafa eo amin'ny tontolo iainana. Rehefa mandroso hatrany ny teknolojia sy ny fomba fikarohana, dia hihamatotra hatrany ny fahatakarantsika ny krômôzôma, hanampy amin'ny famahana ireo mistery fototarazo tsy voavaha ary hanolotra vahaolana vaovao ho an'ireo fanamby ara-pahasalamana sy ara-pambolena amin'ny ho avy.
