Responsio Immunitatis et Recognitio Corporis
Systema immune est unum e complexissimis et gravissimis corporis defensionibus mechanismis, organismum protegens ab incursionibus pathogenorum, ut bacteriorum, virorum, parasitorum, et fungorum. Responsio immunis refertur ad seriem processuum dynamicorum, qui varia genera cellularum et molecularum implicant, ad agnoscendas et destruendas substantias externas quae in corpus intrant. Hic articulus fusius tractabit quomodo systema immune defensiones proprias corporis agnoscat, quomodo minis respondeat, et nonnullos aspectus clavis huius mechanismi.
Introductio ad Se Ipsum et Non Se Ipsum
Una ex primis muneribus systematis immunitatis est facultas distinguendi inter cellulas corporis proprias ('sui') et cellulas externas ('non-sui'). Haec facultas maximi momenti est ut systema immunitatis pathogena destruat sine laesione cellulis sanis. Haec recognitio imprimis perficitur per moleculas quae Complexus Histocompatibilitatis Maior (MHC) appellantur, quae in superficie fere omnium cellularum corporis inveniuntur.
Cellulis T (MHC), quae pars principalis systematis immunitatis adaptivae sunt, fragmenta proteinorum, quae peptida appellantur, praebet. Duae classes principales MHC sunt: MHC classis I in fere omnibus cellulis nucleatis invenitur et peptida ex proteinis intracellularibus praebet, dum MHC classis II in cellulis antigenum praesentantibus (cellulis dendriticis, macrophagis, et cellulis B) invenitur et peptida ex proteinis extra cellulam sumptis praebet. Cellulae T peptida ab his MHC portata agnoscunt: si peptidum ex cellulis propriis corporis est, cellula T responsum immune non excitabit. Attamen, si peptidum ex pathogeno est, cellula T activabitur et responsum immune continuabit.
Immunitas Innata et Adaptiva
Systema immune in duas partes principales dividitur: immunitatem innatam et immunitatem adaptivam. Immunitas innata prima defensionis linea est, et eius responsio celerior sed minus specifica vel "memoriam" praedita esse solet. Inter partes principales immunitatis innatae sunt cutis, mucosa, phagocyti (ut macrophagi et neutrophili), cellulae naturales necatrices (cellulae NK), et variae proteinae plasmaticae ut complementum.
Ex altera parte, immunitas adaptiva intelligi potest ut secunda linea defensionis quae initio tardius reagit, sed multo specificior et facultatem habet pathogena "reminiscendi" per memoriam immunologicam. Partes principales systematis immunitatis adaptivae sunt cellulae T et cellulae B. Cellulae B responsabiles sunt pro productione anticorporum specialiter contra antigena, dum cellulae T dividuntur in cellulas T adiutrices et cellulas T cytotoxicas, quarum unaquaeque fungitur ad adiuvandum in activatione aliarum cellularum et destructione cellularum infectarum.
Gradus in Responsione Immunitatis
Responsum immunitatis complures gradus complectitur, qui ad pathogena identificanda et delenda designantur. Primus gradus, "vigilantia immunitatis" appellatus, est processus in quo cellulae systematis immunitatis continenter praesentiam pathogenorum observant. Cum pathogen corpus intrat, processus detectionis et recognitionis incipit.
1. Detectio et Recognitio: Cellulae dendriticae et macrophaga, postquam pathogena detexerunt utens receptoribus specificis ut receptoribus Toll-similibus (TLRs), pathogena phagocytant et tractant. Deinde fragmenta pathogenorum cellulis T per moleculas MHC praebent.
2. Activatio: Antigena a MHC praesentata a receptoribus in cellulis T correspondentibus agnoscuntur. Cellulae T quae antigenum agnoverunt activantur, proliferationem earum et differentiationem in cellulas effectrices efficientes, quae munus pathogena aggrediendi exsequi possunt. Cellulae B etiam per interactiones cum cellulis T et antigenis associatis activantur, productionem anticorporum ad illud antigenum specificorum stimulantes.
3. Effectores: Cellulae T cytotoxicae cellulas infectas per varios mechanismos destruunt, inter quos emissio granulorum perforinum et granzyma continentium quae apoptosis in cellulis destinatis incitant. Interea, anticorpora a cellulis B producta pathogena extra cellulam aggrediuntur et ea ad destructionem ab aliis componentibus systematis immunitatis, ut macrophagis, vel per viam complementi, designant.
4. Memoria Immunologica: Postquam infectio resolvitur, nonnullae cellulae T et B activae in cellulas memoriae transformantur. Hae cellulae memoriae in corpore perdurant et celerius efficaciusque respondebunt si idem pathogen corpus reintrat.
Aequilibrium Systematis Immunitatis
Systema immune summe efficax est et ad supervivendum necessarium, sed inaequalitas in eo ad varia problemata sanitatis ducere potest. Immunodeficientiae, sive acquisitae sive congenitae, facultatem debilitatam infectionem pugnandi efficiunt. Contra, responsio immunis excessiva vel effrenata ad morbos autoimmunes ducere potest, ubi systema immune cellulas corporis ipsas aggreditur, ut in sclerosi multiplex vel arthritide rheumatica fit.
Aliae perturbationes systematis immunitatis includunt allergias, in quibus responsio immunitatis ad antigena innocua, ut pollen vel quaedam cibaria, hyperactiva fit. Curatio huius morbi interventionem medicam aptam requirit ad systema immunitatis ad statum normalem restituendum.
Extrema
Systema immune et eius rationes distinguendi inter "suum" et "non-suum" inter gravissima physiologiae humanae partes numerantur. Bona valetudo immunis non solum ad morbos infectiosos prohibendos, sed etiam ad aequilibrium intra corpus conservandum ad morbos autoimmunes vel allergias prohibendas necessaria est. Profundior intellectus systematis immunis pergit evolvere, viam sternens multis innovationibus medicis in immunotherapia et vaccinatione, novam spem offerens ad morbos complexos systema immune implicantes curandos.
