Sernav: Nimûneya Pirsên Gotûbêja Dihybrid Cross
Pengantar
Peyva "dihybrid" behsa xaçkirina du kesan dike ku di du taybetmendî an genên balkêş de ji hev cuda ne, ku her taybetmendî du alelên gengaz hene. Xaçkirina dihybrid têgehek bingehîn e di genetîka Mendel de, ku alîkariya me dike ku em fêm bikin ka taybetmendî çawa ji nifşekî ber bi nifşekî ve têne veguhastin. Ev gotar dê bi pêşkêşkirina mînakan û nîqaşan kûrtir li ser xaçkirina dihybrid bike.
Têgihîştina Xaçên Dihybrid
Xaçkirina dihîbrîd li ser du taybetmendiyên cuda disekine. Her taybetmendî ji hêla cotek alelan ve tê kontrol kirin ku dikarin serdest an resesîf bin. Xaçkirina dihîbrîd dê û bavên ku ji bo du taybetmendiyên cuda heterozîgot in vedihewîne û belavbûna wan alelan li ser nifşên wan vedikole.
Prensîbên bingehîn ên Qanûnên Mendel
1. Qanûna Veqetandinê: Alelên taybetmendiyek an genek taybetî di dema çêbûna gametan de bi awayekî tesadufî ji hev vediqetin an jî ji hev vediqetin, da ku her gamet ji her cotek alelan tenê yek alel hebe.
2. Yasaya Cûrbecûrbûna Serbixwe: Alelên genên cuda dê bi serbixwe ji hev werin mîrasgirtin, ev tê vê wateyê ku belavbûna alelek bandorê li belavbûna alela din nake - heya ku gen bi fîzîkî li ser heman kromozomê ve girêdayî nebin.
Pêkhateya Genotîp û Fenotipê
Di xaçerêyeke duhîbrîd de, em bi gelemperî bi çar kombînasyonên gametan ên gengaz re mijûl dibin, nemaze dema ku dê û bav ji bo her du taybetmendiyan heterozîgot bin. Ev tê vê wateyê ku em bi diyardeyeke têkiliyên alelîk ên tevlihevtir re mijûl dibin ji xaçerêyeke yekane ya yekhîbrîd, ku tenê li ser yek genê disekine.
Formula ji bo Diyarkirina Hejmara Gametan
Eger takekes AaBb be, wê demê em dikarin qanûna berhevkirina serbixwe bikar bînin da ku bi zêdekirina îhtîmala her cotek alelê hejmara gametan diyar bikin, û encama vê yekê 2 x 2 = 4 cureyên cûda yên gametan, ango AB, Ab, aB, û ab, bi dest bixin.
Nimûneya Pirsên Dihybrid Cross
Pirsa 1: Têkelbûna Du Nebatên Nokê
Nebatên nok xwedî alelên gilover (R) û çilmisî (r) ne, û rengê wan zer (Y) an kesk (y) e. Du nebat, her yek ji wan ji bo her du taybetmendiyan (RrYy) heterozîgot in, hatine xaçkirin. Rêjeyên fenotipîk ên gengaz çi ne?
Gavên Çareseriyê:
1. Gametan ji Dêûbavan Diyar Bike: Ji ber ku her du jî heterozîgot in (RrYy), em dikarin ji her yekê çar celeb gametan bistînin, ango: RY, Ry, rY, ry.
2. Bi karanîna Çargoşeya Punnett: Bi têxistina hemû gametên gengaz di Çargoşeya Punnett a 4×4 de, em dikarin genotîpên gengaz ên nifşan diyar bikin.
3. Genotîp û Fenotipê formule bike:
– Fenotipa Genotipa Zer-Girover (R_Y_) RY û yên din ên ku wê tevlihev dikin e.
– Fenotipa Genotipa Grover-Kesk (R_yy) Ry e û têkeliya ku dikare vê hilberîne.
– Genotipa fenotipa zer a çirçikî (rrY_) rY û kombînasyonên pê re ye.
– Fenotipa Genotipa Kesk a Çirçikî (rryy) ry û kombînasyonên pê re ye.
4. Frekansa Fenotîpê Hesab Bike:
- Ji bo pêşbînîkirina frekansa fenotipîk, hemû qutiyên beşên mezin bijmêrin.
- Di dawiyê de, hûn rêjeyek Mendelî ya klasîk ji bo xaçerêya dihîbrîd distînin: 9:3:3:1.
Ji ber vê yekê rêjeya fenotipîk a ji vê xaçkirinê hatî bidestxistin ev e: 9 Zer-Girover : 3 Kesk-Girover : 3 Zer-Çirçik : 1 Kesk-Çirçik.
Pirsa 2: Têkelkirina Tovên Nebatên Din
Nebatek kulîlkên sor (A) hene ku li ser spî (a) serdest in û bilindahiya nebatê (T) li ser kurtbûnê (t) serdest e. Ger nebatek hevalbend AaTt bi nebatek aatt re were xaçkirin, encama F1 dê çi be?
Gavên Çareseriyê:
1. Gametên Dêûbav Binivîsin:
– Gameta yekem a riwekê (AaTt) AT, At, aT, an jî at e.
- Gameta duyemîn a riwekê (aatt) li wir e.
2. Diyagramek xaçerêyî biafirîne:
- Gametên gengaz ji her dêûbav bi karanîna Punnett Square 4×1 bikin yek.
- Divê hûn kombînasyonên encamdayî binirxînin.
3. Têkelên Genotîp û Fenotipê Diyar Bike:
- Rêjeya fenotipê diyar bike, tevî:
– AT-: Sor-Bilind
– aaT-: Spî-Bilind
– A-tt: Sor-Kurt
– aatt: Spî-Kurt
4. Belavkirina Fenotîpîk û Genotîpîk hesab bike:
- Rêjeyê li gorî kombînasyonên gengaz ên genotîpan destnîşan bikin.
Encam ev e 1 Sor-Dirêj : 1 Sor-Kurt : 1 Spî-Dirêj : 1 Spî-Kurt.
Xelasî
Xaçkirinên du-hîbrîd têgihîştinên kûr pêşkêş dikin ka genên cûda çawa di nifşan de têne mîrasgirtin û îfade kirin. Bi têgihîştina qanûnên Mendel ên veqetandin û berhevkirina serbixwe, em dikarin encamên xaçkirinên cûrbecûr pêşbînî bikin. Pratîka bi pirsgirêkên mînakî, wekî yên ku li jor hatine destnîşan kirin, ji bo têgihîştinek berfireh a van têgehan û sepandina wan li ser rastiyên genetîka nebatan an heywanan mifteya sereke ye. Bê guman, ev tenê destpêka lêkolînek tevlihevtir a guherîna genetîkî û têkiliyên di navbera genan de di organîzmayan de ye.
