Pirsên Nimûne û Gotûbêja Alelên Pêkhatî
Pendahuluan
Alelên pirjimar termek e ku di genetîkê de tê bikar anîn da ku hebûna ji du alelan zêdetir li yek cîhek genetîkî diyar bike. Ev ji şêweya mîratgirtinê ya klasîk a Mendelî cuda ye, ku tenê du alelan ji bo yek genê dihesibîne: alelek serdest û alelek paşverû. Alelên pirjimar cûrbecûrîya genetîkî ya mezintir peyda dikin û di cûrbecûr organîzmayan de têne dîtin. Di vê gotarê de, em ê çend mînakan nîqaş bikin ku tê de alelên pirjimar û çareseriyên wan hene.
Têgeha bingehîn a Alelên Pirjimar
Alelên piralî komek ji du alelan zêdetir in ku li ser heman cihî li ser cotek kromozomên homolog cih digirin. Hebûna alelên piralî dihêle ku guherîna fenotipîk di nifûsê de mezintir bibe. Nimûneyek klasîk a mîratgirtina alelên piralî koma xwîna mirovan (sîstema ABO) ye, ku tê de sê alel hene: \(I^A\), \(I^B\), û \(i\).
Nimûneya Pirsa 1: Komên Xwînê yên Sîstema ABO
Pirs:
Zilamekî bi xwîna koma A bi jinekê bi xwîna koma B re dizewice. Zarokekî wan bi xwîna koma O çêdibe. Genotîpên gengaz ên dê û bavan diyar bike.
Nîqaş:
Grûpa xwîna A dikare genotîpa \(I^AI^A\) an \(I^Ai\) hebe, lê koma xwîna B dikare genotîpa \(I^BI^B\) an \(I^Bi\) hebe. Grûpa xwîna O tenê dikare genotîpa \(ii\) hebe. Ji ber ku zarok xwediyê grûpa xwîna O ye, divê her du dêûbav jî alela \(i\) bidin.
– Zilamekî bi xwîna xwe ya bi koma A bi genotîpa \(I^Ai\).
– Jinek bi xwîna xwe ya bi koma B bi genotîpa \(I^Bi\).
Eger em tabloyeke hevjîniya genetîkî (çargoşeya punnett) çêbikin, em dikarin encamên xaçkirina wan wiha bibînin:
| | \(I^A\) | \(i\) |
|———-|———|——–|
| \(I^B\) | \(I^AI^B\) | \(I^Bi\) |
| \(i\) | \(I^Ai\) | \(ii\) |
Fenotipên gengaz ên zarok:
– \(I^AI^B\): Koma xwînê AB
– \(I^Bi\): Koma xwîna B
– \(I^Ai\): Koma xwînê A
– \(ii\): Koma xwînê O
Zarokek bi xwîna xwe ya O xwedî genotîpek \(ii\) ye ku dikare çêbibe, ji ber vê yekê dikare were encam kirin ku genotîpên gengaz ên her du dêûbavan \(I^Ai\) û \(I^Bi\) ne.
Nimûneya Pirsa 2: Rengê Pûrtê Kergoşkan
Pirs:
Di kêvroşkan de, rengê kincê ji hêla komek ji gelek alelan ve di rêza serdestiyê de tê destnîşankirin \(C > c^c > c^h > c\). Rengên kincê yên gengaz ev in:
– \(CC, Cc^c, Cc^h, Cc\): Porreş
– \(c^cc^c, c^cc^h, c^cc\): Bi rengê sepyayê
– \(c^hc^h, c^hc\): Pûrtê Hîmalaya
– \(cc\): Pûrtê Albino
Eger du kêvroşkên sepia hevjîn bibin, rêjeya fenotipê ya nifşên wan diyar bikin.
Nîqaş:
Kergoşkek bi porê sepyayê dikare xwediyê genotîpa \(c^cc^c\), \(c^cc^h\), an \(c^cc\) be. Ji bo hêsankirinê, em texmîn bikin ku her du kergoşk jî xwediyê genotîpa \(c^cc^c\) ne.
Qetkirina kêvroşkên bi genotîpa \(c^cc^c\) wiha ye:
| | \(c^c\) | \(c\) |
|———-|———|——–|
| \(c^c\) | \(c^cc^c\) | \(c^cc\) |
| \(c\) | \(c^cc\) | \(cc\) |
Rêjeya genotîpîk û fenotipîk:
– \(c^cc^c\): Pûrtê sepyayê
– \(2c^cc\): Pûrtê Hîmalaya
– \(cc\): Pûrtê Albino
Rêjeya fenotipê ya zarokên wan 1 sepia : 2 hîmalaya : 1 albîno bû.
Nimûneya Pirsa 3: Nexweşiyên Mirovan
Pirs:
Di rewşeke genetîkî ya diyarkirî de, çar alel hene, ango \(A_1\), \(A_2\), \(A_3\), û \(a\) bi rêza serdestiyê \(A_1 > A_2 > A_3 > a\). Ger kesek xwediyê genotîpên \(A_1a\) û \(A_3A_3\ be, fenotipa her kesekî diyar bike.
Nîqaş:
– Kesek bi genotîpa \(A_1a\): Ji ber ku \(A_1\) li ser hemî alelên din serdest e, ev kes dê fenotipa ku bi alela \(A_1\) ve girêdayî ye îfade bike.
– Takekesê bi genotîpa \(A_3A_3\): Ji ber ku alela \(A_3\) li hember alela \(a\) serdest e lê li hember \(A_1\) û \(A_2\ resesîf e, fenotip dê li ser bingeha îfadeya alela \(A_3\) be.
Xelasî
Gotûbêja pirsên di vê gotarê de nîşan dide ku mîrasgirtina taybetmendiyên bi gelek alelan ji mîrasgirtina klasîk a Mendelî tevlihevtir e. Gelek alelên li yek cihî derfetê ji bo guherîna fenotipîk a berfirehtir peyda dikin. Bi têgihîştina têgeha gelek alelan, em dikarin bi hêsanî encamên genetîkî yên muhtemel di nifûsê de diyar bikin. Analîzek wiha di lêkolîna genetîkê û sepanên wê di bijîşkî, cotkirin û biyolojiya evolusyonî de girîng e.
