Soal: Apa rumus kimia dari benzena? Pembahasan: Rumus kimia dari benzena adalah C₆H₆.
- Soal: Jelaskan mengapa benzena disebut juga sebagai senyawa aromatik! Pembahasan: Benzena disebut senyawa aromatik karena pada awalnya diklasifikasikan berdasarkan bau yang khas (aroma). Selain itu, dalam kimia organik, “aromatik” merujuk pada senyawa yang memiliki cincin benzena atau struktur serupa yang stabil karena penyebaran elektron π (pi) di seluruh cincin (kekhasan struktur resonansi).
- Soal: Apa yang dimaksud dengan resonansi dalam konteks struktur benzena? Pembahasan: Resonansi dalam konteks benzena merujuk pada fenomena di mana lebih dari satu struktur Lewis dapat digambarkan untuk molekul atau ion, dan struktur aktual adalah rata-rata dari struktur tersebut. Dalam hal benzena, dua struktur dengan tiga ikatan ganda dan tiga ikatan tunggal yang berbeda dapat digambarkan, tetapi struktur aktual benzena adalah hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut, dengan semua ikatan memiliki panjang dan kekuatan yang sama.
- Soal: Jelaskan bagaimana benzena dapat bereaksi melalui reaksi substitusi elektrofilik aromatik! Pembahasan: Dalam reaksi substitusi elektrofilik aromatik, sebuah atom hidrogen pada cincin benzena digantikan oleh sebuah grup elektrofilik. Ini biasanya melibatkan dua langkah: (1) elektrofilik menyerang cincin benzena, menyebabkan hilangnya kearomatan sementara dan membentuk ion siklik (2) sebuah basa kemudian menghilangkan proton dari ion siklik, memulihkan kearomatan.
- Soal: Jelaskan perbedaan antara benzena dan sikloheksana! Pembahasan: Benzena (C₆H₆) adalah senyawa aromatik yang berisi cincin enam atom karbon dengan tiga ikatan ganda konjugasi, memberikan stabilitas ekstra. Sedangkan sikloheksana (C₆H₁₂) adalah senyawa alifatik dengan cincin enam atom karbon yang semuanya dihubungkan oleh ikatan tunggal.
- Soal: Mengapa benzena lebih stabil daripada sikloheksena? Pembahasan: Benzena lebih stabil daripada sikloheksena karena keberadaan resonansi. Benzena memiliki tiga ikatan ganda konjugasi yang membentuk sistem elektron delokalisasi di seluruh cincin. Ini menciptakan stabilitas yang disebut aromatisitas. Sedangkan sikloheksena hanya memiliki satu ikatan ganda, dan tidak ada resonansi.
- Soal: Apa fungsi benzena dalam industri kimia? Pembahasan: Benzena merupakan bahan dasar penting dalam industri kimia. Ia digunakan dalam produksi berbagai macam senyawa kimia lainnya, termasuk etilbenzena (digunakan untuk membuat stirena, yang merupakan bahan dasar polistirena dan karet sintetis), nitrobenzena (digunakan dalam produksi anilin), dan sikloheksana (digunakan dalam produksi nilon).
- Soal: Jelaskan bahaya paparan benzena bagi kesehatan manusia! Pembahasan: Paparan benzena dapat menyebabkan berbagai efek negatif pada kesehatan, termasuk iritasi mata, kulit, dan saluran pernapasan, pusing, sakit kepala, dan mual. Paparan jangka panjang dapat mempengaruhi sistem darah, menyebabkan anemia dan menyebabkan peningkatan risiko leukemia.
- Soal: Apa yang dimaksud dengan reaksi Friedel-Crafts dan bagaimana benzena terlibat dalam reaksi ini? Pembahasan: Reaksi Friedel-Crafts adalah jenis substitusi elektrofilik aromatik di mana gugus alkil atau asil diperkenalkan ke cincin benzena. Ada dua jenis utama reaksi Friedel-Crafts: alkilasi, di mana gugus alkil ditambahkan ke cincin, dan asilasi, di mana gugus asil ditambahkan.
Soal: Mengapa benzena lebih sulit untuk dihidrogenasi dibandingkan senyawa alkena? Pembahasan: Benzena lebih sulit dihidrogenasi dibandingkan alkena karena sifat aromatisitas benzena. Kekhasan ini membuat cincin benzena sangat stabil dan memerlukan energi aktivasi yang lebih tinggi untuk merusak ikatan pi dan menambahkan hidrogen. Oleh karena itu, reaksi hidrogenasi benzena memerlukan kondisi yang lebih keras (misalnya tekanan tinggi dan katalis logam transisi) dibandingkan dengan alkena biasa.
