Mga Pananglitan nga Pangutana ug Panaghisgot sa mga Organikong Komposit nga Gilangkoban sa mga Kadena sa Karbon
Ang mga organikong compound usa ka mayor nga klase sa mga kemikal nga compound nga adunay carbon nga gisagol sa ubang mga elemento, labi na ang hydrogen, oxygen, nitrogen, sulfur, ug halogens. Usa ka kinaiya sa mga organikong compound mao ang presensya sa mga kadena sa carbon, nga mahimong magporma og lain-laing mga istruktura sama sa tul-id nga mga kadena, sanga nga mga kadena, o mga singsing. Niini nga artikulo, atong hisgutan ang pipila ka mga pananglitan sa mga problema nga may kalabutan sa mga organikong compound nga gilangkoban sa mga kadena sa carbon, kompleto sa mga pagpasabut.
Pananglitan nga Pangutana 1
Pangutana:
Ang Benzene usa sa labing nailhan nga aromatic compound ug gilangkoban sa unom ka carbon atoms nga nagporma og singsing. Isulti ang Lewis structure sa benzene ug ipasabut ang kalig-on niini nga structure.
Panaghisgot:
Ang Benzene adunay pormula sa molekula nga C6H6. Ang istruktura sa Lewis niini gihulagway isip unom ka atomo sa carbon nga nagporma og hexagon, diin ang matag atomo sa carbon nakig-uban sa usa ka atomo sa hydrogen. Ang matag atomo sa carbon adunay nagpuli-puli nga doble nga bugkos nga adunay usa ka bugkos.
Ang mosunod usa ka hulagway sa istruktura ni Lewis sa benzene:
".
HH
\ /
C = C
/ \
CC
| |
CC
\ /
CC
| |
HH
".
Ang kalig-on sa istruktura sa benzene gipasabot sa konsepto sa resonance, diin ang mga posisyon sa double ug single bonds nagpuli-puli sa usa ka istruktura nga sa tinuod usa ka hybrid sa daghang mga istruktura sa resonance. Kini nga resonance hinungdan sa delocalization sa mga π electron sa tibuok singsing, nga sa baylo naghatag sa molekula sa benzene og dugang nga kalig-on.
Pananglitan nga Pangutana 2
Pangutana:
Tinoa ang ngalan sa IUPAC sa mosunod nga compound: CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3.
Panaghisgot:
Ang compound usa ka tul-id nga kadena sa carbon nga adunay usa ka sanga. Ang unang lakang mao ang pagtino sa pinakataas nga kadena sa carbon nga adunay lima ka atomo sa carbon, nga naghatag niini sa ngalan nga pentane isip basehan.
Sunod, ang sanga sa porma sa methyl group (-CH3) nahimutang sa ikatulong carbon gikan sa bisan asa nga tumoy, busa atong gihatag ang posisyon numero 3 para niini nga sanga.
Busa, ang ngalan sa IUPAC sa compound kay 3-methylpentane.
Pananglitan nga Pangutana 3
Pangutana:
Ihap ang gidaghanon sa mga structural isomer para sa alkane nga adunay molecular formula nga C5H12.
Panaghisgot:
Ang mga alkane nga adunay lima ka atomo sa carbon (pentane) adunay daghang mga isomer sa istruktura:
1. Pentane (n-pentane):
".
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
".
2. 2-methylbutane (isopentane):
".
CH3
|
CH3-CH-CH2-CH3
".
3. 2,2-dimethylpropane (neopentane):
".
CH3
|
CH3-C-CH3
|
CH3
".
Tungod kay wala nay lain-laing mga istruktura nga adunay parehas nga gidaghanon sa mga atomo sa carbon nga wala giusab ang han-ay sa kadena sa carbon o ang posisyon sa methyl group, tulo na lang ka structural isomers ang atong naa para sa C5H12.
Pananglitan nga Pangutana 4
Pangutana:
Idrowing ang istruktura sa compound nga ethanol (C2H5OH) ug ihulagway ang importanteng pisikal ug kemikal nga mga kabtangan niini.
Panaghisgot:
Ang istruktura sa ethanol compound mao ang mosunod:
".
HH
\ |
HCC-OH
| |
HH
".
Pisikal nga mga kabtangan sa etanol:
1. Ang ethanol usa ka tin-aw, walay kolor nga likido nga adunay lahi nga baho.
2. Ang nagbukal nga punto niini kay 78.37°C ug ang nagyelo nga punto niini kay -114.1°C.
3. Matunaw pag-ayo sa tubig tungod sa abilidad niini sa pagporma og mga hydrogen bond uban sa mga molekula sa tubig.
Mga kemikal nga kabtangan sa etanol:
1. Ang ethanol mahimong mo-react sa mga carboxylic acid aron maporma ang mga ester.
2. Ang ethanol mahimo usab nga moagi sa oksihenasyon ngadto sa acetaldehyde ug dayon ngadto sa acetic acid.
3. Ang ethanol dali masunog sa hangin, nga adunay halos dili makita nga asul nga siga.
Pananglitan nga Pangutana 5
Pangutana:
Tinoa ang R/S configuration para sa chiral carbon sa lactic acid molecule, nga adunay molecular formula nga CH3-CH(OH)-COOH.
Panaghisgot:
Mga lakang sa pag-set up sa R/S configuration:
1. Ilha ang mga chiral carbon atoms (stereoisomers) sa molekula. Ang mga chiral carbons sa lactic acid mao ang mga carbon atoms nga nalambigit sa -OH, -COOH, -CH3, ug -H nga mga grupo.
2. I-assign ang mga prayoridad base sa atomic number (Cahn-Ingold-Prelog rules): -OH (priority 1), -COOH (priority 2), -CH3 (priority 3), ug -H (priority 4).
3. Itudlo ang cluster nga adunay pinakaubos nga prayoridad (-H) sa likod.
4. Susiha ang han-ay gikan sa 1 hangtod 3. Kon pa-kontra-orasan, ang pagkahan-ay kay S; kon pa-orasan, ang pagkahan-ay kay R.
Busa, alang sa lactic acid,
– Prayoridad: -OH (1), -COOH (2), -CH3 (3)
– Ang han-ay gikan sa 1 hangtod 3 kay pakanan, busa ang pagkahan-ay kay R.
Busa, ang lactic acid adunay R nga konfigurasyon sa chiral carbon niini.
Konklusyon
Ang pagsabot sa istruktura ug nomenklatura sa mga organikong compound, labi na kadtong gilangkoban sa mga kadena sa carbon, hinungdanon sa organikong kemistri. Kini nga artikulo nagpresentar ug pipila ka mga pananglitan sa mga problema ug mga diskusyon, nga naglangkob sa mga istruktura sa resonance, nomenklatura sa IUPAC, isomerization, ug mga konfigurasyon sa stereoisomer. Gilauman nga kini nga diskusyon makatabang sa mga magbabasa nga mas masabtan ug magamit ang mga importanteng konsepto sa organikong kemistri.
