נאָמענקלאַטור פון אָרגאַנישע קאַמפּאַונדז

נאָמענקלאַטור פון אָרגאַנישע קאַמפּאַונדז

אָרגאַנישע פֿאַרבינדונגען זענען כעמישע פֿאַרבינדונגען וואָס זענען צוזאַמענגעשטעלט הויפּטזעכלעך פֿון קוילן־שטאָף און וואַסערשטאָף, מאַנטשמאָל מיט אַנדערע עלעמענטן ווי זויערשטאָף, שטיקשטאָף, שוועבל, פֿאָספֿאָר און האַלאָגענס. אָרגאַנישע פֿאַרבינדונג־נאָמענקלאַטור, אויך באַקאַנט ווי אָרגאַנישע נאָמענקלאַטור, איז אַ סיסטעם וואָס ווערט גענוצט צו געבן איינמאָליקע און סיסטעמאַטישע נעמען צו די פֿאַרבינדונגען. די ריכטיקע נאָמענקלאַטור איז קריטיש ווייל עס העלפֿט אין וויסנשאַפֿטלעכער אידענטיפֿיקאַציע און קאָמוניקאַציע. אין דעם אַרטיקל וועלן מיר אויספֿאָרשן דעם באַגריף פֿון אָרגאַנישע פֿאַרבינדונג־נאָמענקלאַטור באַזירט אויף די כּללים וואָס זענען געגרינדעט געוואָרן דורך דער אינטערנאַציאָנאַלער פֿאַראייניקונג פֿון ריינער און אַפּליקירטער כעמיע (IUPAC).

גרונטלעכע פּרינציפּן פון IUPAC נאָמענקלאַטור

די IUPAC סיסטעם איז דעוועלאָפּט געוואָרן צו געבן אייגענאַרטיקע נעמען צו יעדער כעמישער קאַמפּאַונד באַזירט אויף איר מאָלעקולאַרער סטרוקטור. די IUPAC נאָמענקלאַטור איז דיזיינד צו אַרייַננעמען קלאָרע אינפֿאָרמאַציע וועגן דער סטרוקטורעלער קאָמפּאָזיציע, אַזוי אַז דער נאָמען קען ווערן צעטיילט אין דער קאָרעספּאָנדירנדיקער כעמישער סטרוקטור. דער גרונטפּרינציפּ פון אָרגאַנישער נאָמענקלאַטור באַשטייט פון דריי הויפּט קאָמפּאָנענטן: דער פאָטער נאָמען, דער סאַבסטיטואַנט אידענטיפיצירער, און דער פּאָזיציע אידענטיפיצירער.

1. עלטערן נאמען: באציט זיך צו דער לענגסטער קוילנשטאָף קייט אין דער מאָלעקול.
2. סובסטיטוענט אידענטיפיצירער: אידענטיפיצירט די גרופעס אדער אטאמען געבונדן צו דער הויפט קוילנשטאָף קייט.
3. פאזיציע אידענטיפיצירער: ווייזט די לאקאציע פון ​​דעם סובסטיטואנט אין דער הויפט קוילנשטאָף קייט.

אַלקאַנעס, אַלקענס און אַלקינען

לאָמיר אָנהייבן מיט דער נאָמענקלאַטור פֿון פּשוטע כיידראָקאַרבאָן פֿאַרבינדונגען: אַלקאַנען (פֿאַרבינדונגען מיט איין אָדער מער טאָפּלטע פֿאַרבינדונגען), אַלקענען (פֿאַרבינדונגען מיט איין אָדער מער טאָפּלטע פֿאַרבינדונגען), און אַלקינען (פֿאַרבינדונגען מיט איין אָדער מער טריפּל פֿאַרבינדונגען).

אַלקאַן

אַלקאַנען זענען געזעטיקטע כיידראָוקאַרבאַנז וואָס האָבן בלויז איין-צייט בונדן צווישן קאַרבאָן אַטאָמען. די אַלגעמיינע פאָרמולע פֿאַר אַלקאַנען איז CnH2n+2. אַלקאַנען נעמען ענדיקן זיך מיט "-אַן." ביישפילן אַרייַננעמען:

– מעטאַן (CH4): דער קלענסטער אַלקאַן מיט איין קאַרבאָן אַטאָם.
– עטאַן (C2H6): צוויי קאַרבאָן אַטאָמען, מיט דער אָרדענונג: CH3-CH3.
– פּראָפּאַן (C3H8): דריי קאַרבאָן אַטאָמען, מיט דער אָרדענונג: CH3-CH2-CH3.

פֿאַר אַלקאַנען מיט לענגערע קאַרבאָן קייטן, זענען די באַזע נעמען אַדאַפּטירט פֿון גריכישע נומערן. ביישפילן: בוטאַן (4 קאַרבאָן), פּענטאַן (5 קאַרבאָן), העקסאַן (6 קאַרבאָן).

Alken

אַלקענעס זענען אַנסאַטשערייטיד כיידראָוקאַרבאַנז וואָס אַנטהאַלטן איין אָדער מער טשאַד-טשאַד טאָפּל בונדן. די אַלגעמיינע פאָרמולע פֿאַר אַן אַלקאַן איז CnH2n. דער פֿאָרמאַלער נאָמען פֿאַר אַלקענעס ענדיקט זיך מיט "-ענע." די עלטערן קייט איז נומערירט פֿון דעם סוף וואָס איז נאָענט צום טאָפּל בונד. ביישפילן אַרייַננעמען:

– עטען (C2H4): צוויי קוילן־אַטאָמען מיט איין טאָפּלטער בונד.
– פּראָפּען (C3H6): דריי קאַרבאָן אַטאָמען: CH2=CH-CH3.

אַלקינען

אַלקינען זענען אַנסאַטשערייטיד כיידראָוקאַרבאַנז וואָס אַנטהאַלטן איין אָדער מער טשאַד-טשאַד טריפּל בונדן. זייער אַלגעמיינע פאָרמולע איז CnH2n-2. דער פאָרמאַלער נאָמען פון אַלקינען ענדיקט זיך מיט "-ין." ווי אַלקינען, נומערירן הייבט זיך אָן ביים סוף וואָס איז נאָענט צום טריפּל בונד. ביישפילן אַרייַננעמען:

– עטין (C2H2): צוויי קוילן־אַטאָמען מיט איין טריפּל בונד.
– פּראָפּונע (C3H4): דריי קאַרבאָן אַטאָמען: CH≡C-CH3.

פונקציאָנעלע גרופּעס

א פונקציאָנעלע גרופּע איז אַ טייל פֿון אַ מאָלעקול וואָס אַקט ווי אַ רעאַקטיווע איינהייט און באַשטימט די כעמישע אייגנשאַפֿטן פֿון דער מאָלעקול. דאָ זענען עטלעכע ביישפּילן פֿון פונקציאָנעלע גרופּעס און זייער קאָרעספּאָנדירנדיקע נאָמענקלאַטור.

אַלקאָהאָל

אַלקאָהאָלן זענען קאַמפּאַונדז וואָס אַנטהאַלטן אַ הידראָקסיל גרופּע (-OH) געבונדן צו אַ זאַט קאַרבאָן אַטאָם. אַלקאָהאָל נעמען ענדיגן זיך מיט "-אָל." נומערירן זאָל זיכער מאַכן אַז דער -OH אַטאָם איז אַזוי נידעריק ווי מעגלעך.

קאָנטעקסט:
– מעטאַנאָל (CH3OH): דער פשוטסטער אַלקאָהאָל מיט איין קאַרבאָן אַטאָם.
– עטאַנאָל (C2H5OH): צוויי קאַרבאָן אַטאָמען מיט איין הידראָקסיל גרופּע אַטאַטשט צו דער ערשטער קאַרבאָן.

אַלדעכיידן און קעטאָנעס

אַלדעכיידן אַנטהאַלטן אַ קאַרבאָניל גרופּע (C=O) געבונדן צו אַ קאַרבאָן אַטאָם וואָס איז אויך געבונדן צו אַ וואַסערשטאָף אַטאָם. דער נאָמען פֿון אַן אַלדעכייד ענדיקט זיך מיט "-אַל".

קאָנטעקסט:
– מעטאַנאַל (HCHO): אויך באַקאַנט ווי פאָרמאַלדאַכייד, מיט איין קאַרבאָן.
– עטאַנאַל (CH3CHO): אויך באַקאַנט ווי אַצעטאַלדעכייד, מיט צוויי קאַרבאָן.

קעטאָנעס אַנטהאַלטן אַ קאַרבאָניל גרופּע געבונדן צו צוויי אַנדערע קאַרבאָן אַטאָמען. דער נאָמען פֿון אַ קעטאָן ענדיגט זיך מיט "-איינס".

קאָנטעקסט:
– פּראָפּאַנאָן (CH3COCH3): אויך באַקאַנט ווי אַצעטאָן, מיט דריי קאַרבאָן אַטאָמען.

קאַרבאָקסיל זויערן און עסטערס

קאַרבאָקסיל זויערן אַנטהאַלטן אַ קאַרבאָקסיל גרופּע (-COOH). דער נאָמען פֿון אַ קאַרבאָקסיל זויער ענדיקט זיך מיט "-אָיק".

קאָנטעקסט:
– מעטאַנאָיק זויער (HCOOH): אויך באַקאַנט ווי פאָרמיק זויער.
– עטאַנאָיִש זויער (CH3COOH): אויך באַקאַנט ווי עסיק זויער.

עסטערס ווערן געשאפן פון דער רעאקציע צווישן א קארבאקסיליק זויער און אן אלקאהאל. עסטערס ווערן גערופן נאך דער זויער און אלקאהאל וואס זיי פארמען און ענדיגן זיך מיט "-איק".

קאָנטעקסט:
– מעטיל מעטאַנאָאַט (HCOOCH3): עסטערס פון פאָרמישער זויער און מעטאַנאָל.
– עטיל עטאַנאָאַט (CH3COOCH2CH3): עסטערס פון עסיק זויער און עטאַנאָל.

נומערירן און נאמענקלאטור פון סובסטיטוענטן

נומערירן אין קאַמפּאַונדז ווערט מער קאָמפּליצירט ווען סאַבסטיטואַנץ זענען פאָרשטעלן. א סאַבסטיטואַנט איז אַן אַטאָם אָדער גרופּע פון ​​אַטאָמען וואָס פאַרבייַטן אַ וואַסערשטאָף אין די הויפּט כיידראָקאַרבאָן. דאָ זענען די אַלגעמיינע טריט:

1. אויסקלייבן די הויפּט קייט: אויסקלייבן די לענגסטע קאַרבאָן קייט וואָס כּולל די הויפּט פונקציאָנעלע גרופּע.
2. נומערירן: נומערירט די קייט פון דעם סוף וואס איז די נענטסטע צום ערשטן פונקציאנעלן גרופע אדער סובסטיטואנט.
3. אידענטיפיצירן סובסטיטוענטן: געבן די נעמען פון די סובסטיטוענטן אלס פרעפיקסן און שטעלן די סובסטיטוענטן אין אלפאבעטישן סדר.
4. פאזיציע אינדיקאטאר: ניצט נומערן צו ווייזן די פאזיציע פון ​​יעדן סובסטיטואנט אויף דער הויפט קייט.

קאָנטעקסט:
– 2-מעטילפּראָפּען (C4H8): די הויפּט קייט איז פּראָפּען (דריי קאַרבאָן מיט איין טאָפּל בונד). מעטיל סאַבסטיטואַנט אויף די צווייטע קאַרבאָן.
– 3-עטיל-2-מעטהיל-העקסאן (C8H18): די הויפט קייט איז העקסאן (6 קאַרבאָן). דער עטיל סובסטיטוענט איז אויף דער דריטער קאַרבאָן און דער מעטיל סובסטיטוענט איז אויף דער צווייטער קאַרבאָן.

קעסימפּולאַן

די נאָמענקלאַטור פֿון אָרגאַנישע פֿאַרבינדונגען איז אַ וויכטיקע יסוד אין אָרגאַנישער כעמיע. די IUPAC סיסטעם גיט אַ סיסטעמאַטישן און פֿאַראייניקטן וועגווייַזער פֿאַר אידענטיפֿיצירן און געבן נעמען צו פֿאַרשידענע אָרגאַנישע פֿאַרבינדונגען. דורך פֿאַרשטיין די גרונטלעכע כּללים און פּרינציפּן פֿון נאָמענקלאַטור, קענען מיר לייכט נאַוויגירן און קאָמוניקירן אין דעם פֿעלד פֿון אָרגאַנישער כעמיע.