טיפּן פון כראָמאָסאָמען: די באַסיקס פון גענעטישער ביאָלאָגיע
כראָמאָסאָמען זענען מיקראָסקאָפּישע סטרוקטורן געפֿונען אין צעלן וואָס האַלטן גענעטישע אינפֿאָרמאַציע וואָס איז וויכטיק פֿאַר דעם וואוקס, אַנטוויקלונג און פֿונקציע פֿון אָרגאַניזמען. אין ביאָלאָגיע שפּילן כראָמאָסאָמען אַ וויכטיקע ראָלע און זענען אפילו דער פֿאָקוס פֿון שטודיע אין דעם פֿעלד פֿון גענעטיק. פֿאַרשטיין כראָמאָסאָמען מיינט זיך פֿאַרטיפֿן אין דער פֿונדאַמענטאַלער שפּראַך פֿון לעבן. דער אַרטיקל וועט דיסקוטירן די פֿאַרשידענע טיפּן כראָמאָסאָמען, זייערע פֿונקציעס און זייער וויכטיקייט פֿאַר אָרגאַניזמען.
דעפֿיניציע און סטרוקטור פֿון כראָמאָסאָמען
אין יעדער עוקאַריאָטישער צעל, געפינען זיך כראָמאָסאָמען אין דעם קערן. כראָמאָסאָמען זענען צוזאַמענגעשטעלט פון דנ״א (דעאָקסיריבאָנוקלעיק זויער) און פּראָטעאינען גערופן היסטאָנען. דנ״א אנטהאלט גענעטישע אינפֿאָרמאַציע אָרגאַניזירט אין גענען. אין אַ מער סטרוקטורירטער פֿאָרעם, איז לאַנגע דנ״א פֿעסט אייַנגעוויקלט אין כראָמאָסאָמען, וואָס דערמעגלעכט זיי צו פּאַסן אין דעם צעל־קערן.
ווען צעלן גרייטן זיך צו טיילן, ווערן כראָמאָסאָמען קריטיש וויכטיק. זיי רעפּליקירן זיך, און זיכער מאַכן אַז יעדע טאָכטער צעל באַקומט אַ פולשטענדיקן סכום כראָמאָסאָמען. אין מענטשן, למשל, זענען דאָ 23 פּאָר כראָמאָסאָמען, וואָס מאַכט אַ סך הכל פון 46 כראָמאָסאָמען. יעדע פּאָר באַשטייט פון איין כראָמאָסאָם געירשנט פון דער מוטער און איין פון דעם פאטער.
טיפּן פון כראָמאָסאָמען באַזירט אויף סענטראָמערע פּאָזיציע
כראָמאָסאָמען קענען קלאַסיפֿיצירט ווערן באַזירט אויף דער פּאָזיציע פֿון צענטראָמער, דעם פּונקט וואו דער כראָמאָסאָם צעטיילט זיך אין צוויי אָרעמס. פֿאַרשידענע צענטראָמער פּאָזיציעס האָבן אַן השפּעה אויף דער כראָמאָסאָם'ס פֿאָרעם און פֿונקציע. דאָ זענען עטלעכע טיפּן כראָמאָסאָמען באַזירט אויף דער פּאָזיציע פֿון צענטראָמער:
1. מעטאצענטריש
מעטאצענטרישע כראָמאָסאָמען האָבן אַ צענטראָמער וואָס געפינט זיך כּמעט אין מיטן, אַזוי די p און q אָרעמס זענען כּמעט גלייך אין לענג. די כראָמאָסאָמען דערשייַנען "V"-פאָרעם אונטער אַ מיקראָסקאָפּ בעת צעל טיילונג.
2. סובמעטאצענטריש
אין סובמעטאצענטרישע כראָמאָסאָמען, געפינט זיך דער צענטראָמער נישט אין צענטער, נאָר איז אַ ביסל פֿאַררוקט צו איין זייט, מאַכנדיג איין אָרעם לענגער ווי דער אַנדערער. די כראָמאָסאָמען דערשייַנען "L"-פֿאָרמיק.
3. אַקראָצענטריש
די סארט האט דעם צענטראמער זייער נאנט צום סוף פונעם כראמאזאם, וואס רעזולטירט אין איין זייער לאנגן ארעם און איין זייער קורצן ארעם. די אומבאלאנס אפט ווירקט אויף ווי אזוי גענען ווערן אויסגעדריקט.
4. טעלאָצענטריש
טעלאצענטרישע כראָמאָסאָמען האָבן זייער צענטראָמער אין סוף פונעם כראָמאָסאָם, וואָס פּראָדוצירט בלויז איין אָרעם. ביי מענטשן, געפינען זיך נישט קיין טעלאצענטרישע כראָמאָסאָמען, אָבער זיי געפינען זיך ביי עטלעכע אַנדערע מינים.
טיפּן פון כראָמאָסאָמען באַזירט אויף פונקציע
חוץ דעם וואָס מען באַזירט זיך אויף דער פּאָזיציע פֿון די צענטראָמערן, קען מען אויך קלאַסיפֿיצירן כראָמאָזאָמען לויט זייער פֿונקציע אין דעם אָרגאַניזם:
1. אויטאסאמאל כראָמאָסאָמען
אויטאסאמאל כראָמאָסאָמען באַשטייען פון די ערשטע 22 פּאָר מענטשלעכע כראָמאָסאָמען. זיי זענען נישט ינוואַלווד אין באַשטימען אַ יחיד ס געשלעכט, אָבער זיי טראָגן פאַרשידענע גענעס וואָס קאָנטראָלירן אַ קייט פון ביאָלאָגישע פאַנגקשאַנז. אַבנאָרמאַלאַטיז אָדער מוטאַציעס אין די כראָמאָסאָמען קענען פירן צו ירושה גענעטישע חולאתן.
2. געשלעכט כראָמאָסאָמען
סעקס כראָמאָסאָמען זענען די 23סטע פּאָר כראָמאָסאָמען אין מענטשן, וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר סעקס באַשטימונג. מענטשן האָבן צוויי טייפּס פון סעקס כראָמאָסאָמען: X און Y. פרויען האָבן טיפּיש צוויי X כראָמאָסאָמען (XX), בשעת מענער האָבן איין X און איין Y כראָמאָסאָם (XY). די בייַזייַן אָדער אַוועק פון די Y כראָמאָסאָם שפּילט אַ שליסל ראָלע אין דער אַנטוויקלונג פון צווייטיק סעקסואַל קעראַקטעריסטיקס.
כראָמאָסאָם וועריאַציעס און מוטאַציעס
מוטאַציעס, אדער וועריאַציעס אין כראָמאָסאָם סטרוקטור, קענען פּאַסירן, וואָס קענען האָבן באַדייטנדיקע השפּעות אויף אַן אָרגאַניזם. עס זענען פֿאַראַן עטלעכע טיפּן באַדייטנדיקע כראָמאָסאָם ענדערונגען:
1. אויסמעקן (פאַרלוסט)
פּאַסירט ווען אַ סעגמענט פֿון אַ כראָמאָסאָם גייט פֿאַרלוירן אָדער אויסגעמעקט, וואָס קען רעזולטירן אין דעם פֿאַרלוסט פֿון איין אָדער מער וויכטיקע גענען.
2. דופּליקאַציע
פּאַסירט ווען אַ סעגמענט פֿון אַ כראָמאָסאָם ווערט דופּליקירט, וואָס פֿאַראורזאַכט אַז עס זאָל דערשייַנען מער ווי איין מאָל אין גענאָם.
3. אינווערסיע
כראָמאָסאָם סעגמענטן ווערן ינווערטעד און ווידער-איינגעשטעלט אין דעם כראָמאָסאָם, וואָס קען שטערן די גענע אויסדרוק אין יענעם אָרט.
4. טראַנסלאָקאַציע
דער אויסטויש פון סעגמענטן צווישן נישט-האמאלאגע כראָמאָסאָמען. דאָס קען פאַראורזאַכן גרויסע ענדערונגען אין גענע אָרדענונג, וואָס פירט צו קראַנקייטן אָדער גענעטישע דיסאָרדערס.
5. אַנעופּלאָידיע
א צושטאנד אין וועלכן צעלן האבן אן אומגעווענליכע צאל כראָמאָסאָמען. למשל, דאַון סינדראָם ווערט געפֿירט דורך דער אנוועזנהייט פון אן עקסטרע קאָפּיע פון כראָמאָסאָם 21 (טריסאָמי 21).
כראָמאָסאָם שטודיעס אין מעדיצין און פאָרשונג
די שטודיע פון כראָמאָסאָמען האט געעפנט פילע מעגלעכקייטן אין מעדיצין און גענעטיק. כראָמאָסאָם אַנאַליז, איינע פון וועלכע ווערט דורכגעפירט דורך אַ טעכניק באַקאַנט ווי קאַריאָטייפּינג, באַשטייט פון פֿאַרבן כראָמאָסאָמען און אידענטיפיצירן זיי פֿאַר סטרוקטורעלע אָדער פונקציאָנעלע אַבנאָרמאַליטעטן.
פּרענאַטאַלע טעסטינג ווערט אָפט דורכגעפירט צו דעטעקטירן כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן אין דעם פיטוס, אַזאַ ווי טריסאָמי 21, צו באַשטעטיקן פרי פאַרהיטנדיקע מיטלען. גענעטישע פאָרשונג כולל אויך די שטודיע פון כראָמאָסאָם מוטאַציעס אין ראַק. ראַק איז אָפט באַגלייט דורך מוטאַציעס אין כראָמאָסאָמען, וואָס קענען ווירקן דעם גאַנג פון דער קראַנקייט אָדער דעם פּאַציענט'ס ענטפער צו טעראַפּיע.
קעסימפּולאַן
כראָמאָסאָמען שפּילן אַ צענטראַלע ראָלע אין גענעטישע ירושה און אָרגאַניזם פונקציע. פֿאַרשטיין כראָמאָסאָם טיפּן, סיי אין טערמינען פון סטרוקטור און סיי אין טערמינען פון פונקציע, גיט טיפע איינבליקן אין מאָלעקולאַר ביאָלאָגיע און גענעטיק. כראָמאָסאָמען זענען וויכטיק ניט בלויז פֿאַר פאָרשער און וויסנשאַפֿטלער, אָבער אויך פֿאַר די וואָס זענען ינוואַלווד אין געזונטהייט זאָרג, ווייַל דאָס וויסן קען זיין געווענדט אין דער דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג פון גענעטישע קראַנקייטן. מיט די קעסיידערדיקע פֿאָרשריט פון טעכנאָלאָגיע און פאָרשונג, וועט אונדזער וויסן פון כראָמאָסאָמען און זייער השפּעה אויף לעבן ווייטער וואַקסן, עפֿענענדיק די טיר צו אַ מער פּערסאַנאַלייזד און עפעקטיוו מעדיציניש צוקונפֿט.
