בייַשפּיל פֿראַגן און דיסקוסיע פֿון אָרגאַנישע פֿאַרבינדונגען צוזאַמענגעשטעלט פֿון קאַרבאָן קייטן
אָרגאַנישע קאַמפּאַונדז זענען אַ הויפּט קלאַס פון כעמישע קאַמפּאַונדז וואָס אַנטהאַלטן קאַרבאָן אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע עלעמענטן, בפֿרט וואַסערשטאָף, זויערשטאָף, שטיקשטאָף, שוועבל און האַלאָגענס. איין כאַראַקטעריסטיק פון אָרגאַנישע קאַמפּאַונדז איז די בייַזייַן פון קאַרבאָן קייטן, וואָס קענען שאַפֿן פֿאַרשידענע סטרוקטורן ווי גלייכע קייטן, צווייַג קייטן אָדער רינגען. אין דעם אַרטיקל וועלן מיר דיסקוטירן עטלעכע בייַשפּיל פּראָבלעמען שייך צו אָרגאַנישע קאַמפּאַונדז צוזאַמענגעשטעלט פון קאַרבאָן קייטן, מיט דערקלערונגען.
בייַשפּיל קשיא 1
פראגע:
בענזין איז איינע פון די מערסט באקאנטע אראמאטישע פארבינדונגען און באשטייט פון זעקס קוילן-שטאף אטאמען וואס פארמען א רינג. געבט אן די לואיס סטרוקטור פון בענזין און דערקלערט די סטאביליטעט פון דער סטרוקטור.
פֿאַרעפֿנטלעכט:
בענזין האט די מאלעקולארע פאָרמולע C6H6. איר לואיס סטרוקטור ווערט געוויזן ווי זעקס קוילן-אַטאָמען וואָס פאָרמירן אַ העקסאַגאָן, מיט יעדן קוילן-אַטאָם געבונדן צו איין וואַסערשטאָף-אַטאָם. יעדער קוילן-אַטאָם האט אָלטערנירנדיקע טאָפּלטע בונדן מיט איינציקע בונדן.
די פאלגענדע איז א בילד פון די לואיס סטרוקטור פון בענזין:
““
ה.ה.
\ /
C = C
/ \
קרעדיט קאַרטל
| |
קרעדיט קאַרטל
\ /
קרעדיט קאַרטל
| |
ה.ה.
““
די סטרוקטורעלע פעסטקייט פון בענזין ווערט דערקלערט דורך דעם קאנצעפט פון רעזאנענץ, אין וועלכן די פאזיציעס פון טאָפּלטע און איינציקע בונדן אָלטערנירן זיך אין אַ סטרוקטור וואָס איז אין פאַקט אַ כייבריד פון עטלעכע רעזאנענץ סטרוקטורן. די רעזאנענץ פאַראורזאַכט די דעלאָקאַליזאַציע פון π עלעקטראָנען איבערן גאַנצן רינג, וואָס אין דער ריי גיט דעם בענזין מאָלעקול עקסטרע פעסטקייט.
בייַשפּיל קשיא 2
פראגע:
באַשטימט דעם IUPAC נאָמען פֿון דער פֿאָלגנדיקער פֿאַרבינדונג: CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3.
פֿאַרעפֿנטלעכט:
די קאַמפּאַונד איז אַ גלייכע קאַרבאָן קייט מיט איין צווייַג. דער ערשטער שריט איז צו באַשטימען די לענגסטע קאַרבאָן קייט וואָס כּולל פינף קאַרבאָן אַטאָמען, און געבן איר דעם נאָמען פּענטאַן ווי אַ באַזע.
ווייטער, דער צווייג אין דער פאָרם פון אַ מעטיל גרופּע (-CH3) איז ליגן אויף דעם דריטן קאַרבאָן פון יעדן עק, אַזוי מיר געבן די פּאָזיציע נומער 3 פֿאַר דעם צווייג.
אַזוי, דער IUPAC נאָמען פֿון דער פֿאַרבינדונג איז 3-מעטהילפּענטאַן.
בייַשפּיל קשיא 3
פראגע:
ציילט די צאָל סטרוקטורעלע איזאָמערן פֿאַר דעם אַלקאַן מיט דער מאָלעקולאַרער פֿאָרמולע C5H12.
פֿאַרעפֿנטלעכט:
אַלקאַנעס מיט פינף קאַרבאָן אַטאָמען (פּענטאַן) האָבן עטלעכע סטרוקטורעלע איזאָמערן:
1. פּענטאַן (n-פּענטאַן):
““
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
““
2. 2-מעטילבוטאן (איזאָפּענטאַן):
““
טשקסנומקס
|
CH3-CH-CH2-CH3
““
3. 2,2-דימעטהילפּראָפּאַן (נעאָפּענטאַן):
““
טשקסנומקס
|
CH3-C-CH3
|
טשקסנומקס
““
זינט עס זענען נישטאָ מער פֿאַרשידענע סטרוקטורן מיט דער זעלבער צאָל קאַרבאָן אַטאָמען אָן צו ענדערן די סיקוואַנס פֿון דער קאַרבאָן קייט אָדער די פּאָזיציע פֿון דער מעטיל גרופּע, האָבן מיר בלויז דריי סטרוקטורעלע איזאָמערן פֿאַר C5H12.
בייַשפּיל קשיא 4
פראגע:
צייכנט די סטרוקטור פון דער פארבינדונג עטאנאל (C2H5OH) און באשרייבט אירע וויכטיגע פיזישע און כעמישע אייגנשאפטן.
פֿאַרעפֿנטלעכט:
די סטרוקטור פון דער עטאַנאָל קאַמפּאַונד איז ווי פאלגט:
““
ה.ה.
\ |
HCC-OH
|
ה.ה.
““
פיזישע אייגנשאפטן פון עטאנאל:
1. עטאַנאָל איז אַ קלאָרע, קאָלירלאָזע פליסיקייט מיט אַ באַזונדערן שמעק.
2. איר קאכפונקט איז 78.37°C און איר פרירפונקט איז -114.1°C.
3. גוט אויפלעזלעך אין וואסער צוליב זיין מעגלעכקייט צו שאפן וואסערשטאף בונדן מיט וואסער מאלעקולן.
כעמישע אייגנשאפטן פון עטאנאל:
1. עטאַנאָל קען רעאַגירן מיט קאַרבאָקסיל זויערן צו שאַפֿן עסטערס.
2. עטאַנאָל קען אויך דורכגיין אַקסאַדיישאַן צו אַצעטאַלדעכייד און דערנאָך צו עסיק זויער.
3. עטאַנאָל איז ברענענדיק אין לופט, מיט אַ קוים קענטיקער בלויער פלאַם.
בייַשפּיל קשיא 5
פראגע:
באַשטימט די R/S קאָנפיגוראַציע פֿאַר דעם כיראַלן קאַרבאָן אין דעם לאַקטיק זויער מאָלעקול, וואָס האָט די מאָלעקולאַרע פֿאָרמולע CH3-CH(OH)-COOH.
פֿאַרעפֿנטלעכט:
טריט צו שטעלן R/S קאנפיגוראציע:
1. אידענטיפיצירט די כיראַלע קאַרבאָן אַטאָמען (סטערעאָאיזאָמערן) אין דעם מאָלעקול. די כיראַלע קאַרבאָן אַטאָמען אין לאַקטיק זויער זענען די קאַרבאָן אַטאָמען געבונדן צו די -OH, -COOH, -CH3, און -H גרופּעס.
2. באַשטימט פּריאָריטעטן באַזירט אויף אַטאָמישער נומער (קאַהן-אינגאָלד-פּרעלאָג כּללים): -OH (פּריאָריטעט 1), -COOH (פּריאָריטעט 2), -CH3 (פּריאָריטעט 3), און -H (פּריאָריטעט 4).
3. ריכט דעם קלאַסטער מיט דער נידעריגסטער פּריאָריטעט (-H) צו דער הינטערשטער זייט.
4. קאָנטראָלירט די סיקוואַנס פֿון 1 ביז 3. אויב קעגן זייגער, איז די קאָנפיגוראַציע S; אויב קעגן זייגער, איז די קאָנפיגוראַציע R.
אַזוי, פֿאַר לאַקטיק זויער,
– פּריאָריטעט: -OH (1), -COOH (2), -CH3 (3)
– די סדר פון 1 ביז 3 איז זייגערווייז, אַזוי די קאָנפיגוראַציע איז R.
אזוי, לאַקטיק זויער האט אַן R קאָנפיגוראַציע ביי זיין כיראַל קאַרבאָן.
קעסימפּולאַן
פֿאַרשטיין די סטרוקטור און נאָמענקלאַטור פֿון אָרגאַנישע פֿאַרבינדונגען, באַזונדערס די וואָס זענען צוזאַמענגעשטעלט פֿון קאַרבאָן קייטן, איז שליסל אין אָרגאַנישער כעמיע. דער אַרטיקל פּרעזענטירט עטלעכע בייַשפּיל פּראָבלעמען און דיסקוסיעס, וואָס דעקן רעזאָנאַנס סטרוקטורן, IUPAC נאָמענקלאַטור, איזאָמעריזאַציע, און סטערעאָ-איזאָמער קאָנפיגוראַציעס. מען האָפֿט אַז די דיסקוסיע וועט העלפֿן לייענער בעסער פֿאַרשטיין און אָנווענדן וויכטיקע קאָנצעפּטן אין אָרגאַנישער כעמיע.
