Намунаҳои саволҳо оид ба муҳокимаи маводи генетикӣ
Генетика як соҳаи биология аст, ки генҳо, меросгирии хусусиятҳо ва чӣ гуна ифода шудани ин маълумоти генетикиро дар шакли ҷисмонии мавҷудоти зинда меомӯзад. Фаҳмидани генетика муҳим аст, зеро он мефаҳмонад, ки чӣ гуна организмҳо инкишоф меёбанд, фаъолият мекунанд, афзоиш меёбанд ва ба муҳити зисти худ вокуниш нишон медиҳанд. Барои амиқтар кардани ин фаҳмиш, дар ин мақола якчанд саволҳои намунавӣ ва муҳокимаҳои онҳо марбут ба генетика пешниҳод карда мешаванд.
Саволи 1: Ирсияти аломатҳо дар Мендел
Савол: Агар растании гетерозиготавии нахӯдро аз ҷиҳати қадбаландӣ (Tt) бо растании нахӯди пастқад (tt) дурага кунанд, чанд фоизи насл қадбаланд хоҳад буд?
Муҳокима:
Биёед бо фаҳмидани генотипҳои додашуда оғоз кунем. `T` аллели доминантӣ барои қад аст, дар ҳоле ки `t` аллели рецессивӣ барои кӯтоҳӣ аст. Растании гетерозиготавии баланд генотипи `Tt` ва растании пастқад генотипи `tt` дорад.
Вақте ки мо барои ин салиб мураббаъи Паннеттро эҷод мекунем, мо метавонем генотипҳои эҳтимолии наслро харитасозӣ кунем:
""
Т т
------
т | Тт тт
т | Тт тт
""
Аз ҷадвали боло:
– 50% наслҳо (`Tt`) генотипи баланд доранд, зеро як аллели доминантӣ `T` мавҷуд аст.
– 50% наслҳо (`tt`) генотипи кӯтоҳ доранд.
Пас, 50% насл қадбаланд хоҳанд буд.
Саволи 2: Таҳлили робитаи генҳо
Савол: Генҳои А ва В дар як воҳиди харитаи хромосомаи 20 ҷойгиранд, ки аз ҳамдигар фарқ мекунанд. Агар шахси дорои генотипи AB/ab гаметогенезро аз сар гузаронад, чанд фоизи гаметаҳо аз нав якҷоя мешаванд?
Муҳокима:
Басомади рекомбинатсия байни ду гени дар як хромосома ҷойгиршударо метавон дар асоси масофаи генетикии онҳо ҳисоб кард. Аз нигоҳи воҳидҳои харита, масофаи 1 воҳиди харита тақрибан ба имконияти 1% рекомбинатсия баробар аст. Аз ин рӯ, бо масофаи 20 воҳиди харита, эҳтимолияти 20% рекомбинатсия байни генҳои А ва В вуҷуд дорад.
Ин маънои онро дорад, ки ҳангоми ташаккули гаметаҳо аз фардҳои AB/ab:
– 20% гаметаҳо рекомбинантӣ хоҳанд буд, яъне `Ab` ё `aB`.
– 80% гаметаҳо ғайрирекомбинантӣ хоҳанд буд, яъне `AB` ё `ab`.
Саволи 3: Мероси миқдорӣ
Савол: Агар баландии растанӣ аз ду ген (Aa ва Bb) бо таъсири иловагиҳо таъсир расонад ва ҳар як аллели доминантӣ ба баландии асосии 50 см 5 см илова кунад, баландии растаниро бо генотипи AABb ҳисоб кунед.
Муҳокима:
Генҳои A ва B ба баландии растанӣ саҳми иловагӣ мегузоранд. Дар генотипи AABb:
– Ду аллели доминантии `A` мавҷуданд: ду `A` 2×5 см = 10 см иловагӣ медиҳанд.
– Аллели доминантии `B` як аст: як `B` 1×5 см = 5 см иловагӣ медиҳад.
Баландии пояи растанӣ 50 см аст. Бо илова кардани таъсири аллели бартаридошта, баландии умумии растанӣ чунин мешавад:
50 см (баландии пойгоҳ) + 10 см (аз `AA`) + 5 см (аз `B`) = 65 см.
Пас, растание, ки генотипи AABb дорад, баландии 65 см хоҳад дошт.
Саволи 4: Бемориҳои генетикӣ ва эҳтимолият
Савол: Дар оила, падар интиқолдиҳандаи аломати рецессивии албинизм (Aa) аст ва модар аллели рецессивӣ (AA) надорад. Эҳтимолияти албинос шудани фарзандони онҳо чанд аст?
Муҳокима:
Албинизм як ҳолати рецессивӣ аст, яъне барои ифодаи ин хусусият ду аллели рецессивӣ (aa) лозим аст. Генотипи падар 'Aa' ва генотипи модар 'AA' аст.
Комбинатсияҳои имконпазирро дар мураббаъи Паннетт баррасӣ кунед:
""
А А
------
А | АА АА
а | Аа Аа
""
Натиҷаҳои якҷоя нишон медиҳанд:
– 50% кӯдакон генотипи 'AA' доранд (ғайри интиқолдиҳанда, ғайриалбино).
– 50% кӯдакон генотипи «Aa» (интиқолдиҳанда, ғайриалбинос) хоҳанд дошт.
Эҳтимоли доштани генотипи "aa" дар фарзандони онҳо вуҷуд надорад, аз ин рӯ эҳтимолияти таваллуди кӯдаки албинос 0% аст.
Саволи 5: Таҳлили хромосомаҳои бо ҷинс алоқаманд
Савол: Зане, ки рангнобин аст (X^BX^b), бо марди муқаррарӣ (X^BY) издивоҷ мекунад. Эҳтимолияти соҳиби писари нобино будани онҳо чанд аст?
Муҳокима:
Нобиноии ранг бо хромосомаи X алоқаманд аст ва рецессив аст (X^b). Модаҳо интиқолдиҳандаи ин беморӣ мебошанд ва генотипи X^BX^b доранд ва мардони муқаррарӣ X^BY доранд. Бо истифода аз дурагакунӣ:
""
X^BY
------
X^B | X^BX^BX^BY
X^b | X^BX^b X^bY
""
Натиҷаҳои ҷуфтшавӣ барои писарон:
– 50% писарон генотипи X^BY (муқаррарӣ) доранд.
– 50% писарон дорои генотипи X^bY (нобиноии ранг) хоҳанд буд.
Пас, эҳтимолияти он ки писари онҳо нобино шавад, 50% аст.
Дар муҳокимаи боло, мо якчанд сенарияҳоеро, ки принсипҳои асосии генетикаро аз классикӣ то муосир нишон медиҳанд, баррасӣ кардем. Ин фаҳмиш на танҳо барои имтиҳонҳо муфид аст, балки ҳамчун замина барои таҳқиқот ва рушд дар омӯзиши биотехнология ва рушди терапияи генӣ низ хизмат мекунад. Бо такмил додани малакаҳои таҳлилии худ дар заминаҳои гуногун, фаҳмиши мо дар бораи тарзи кори ҳаёт амиқтар мешавад.
