Генетикийн материалын хэлэлцүүлгийн жишээ асуултууд
Генетик бол ген, шинж чанарын удамшил, энэхүү генетикийн мэдээлэл амьд биетийн физик хэлбэрээр хэрхэн илэрхийлэгддэгийг судалдаг биологийн салбар юм. Генетикийг ойлгох нь чухал бөгөөд учир нь энэ нь организм хэрхэн хөгжиж, үйл ажиллагаа явуулж, үржиж, хүрээлэн буй орчиндоо хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлдэг болохыг тайлбарладаг. Энэхүү ойлголтыг гүнзгийрүүлэхийн тулд энэ нийтлэлд генетиктэй холбоотой хэд хэдэн жишээ асуулт, тэдгээрийн хэлэлцүүлгийг танилцуулах болно.
Асуулт 1: Менделийн шинж чанаруудын удамшил
Асуулт: Хэрэв өндөр (Tt) гетерозигот вандуй ургамлыг намхан вандуй (tt) ургамлаар эрлийзжүүлбэл үр төлийн хэдэн хувь нь өндөр байх вэ?
Хэлэлцүүлэг:
Өгөгдсөн генотипүүдийг ойлгохоос эхэлье. `T` нь өндрийг илэрхийлэх давамгайлсан аллель бол `t` нь богино насыг илэрхийлэх рецессив аллель юм. Өндөр гетерозигот ургамал нь `Tt` генотиптэй, намхан ургамал нь `tt` генотиптэй байдаг.
Энэ эрлийзэд зориулж Паннеттийн квадрат үүсгэх үед бид үр удамд тохиолдож болох генотипийг зураглаж болно:
""
Т т
------
т | Тт тт
т | Тт тт
""
Дээрх хүснэгтээс:
– Үр удмын (`Tt`) 50% нь өндөр генотиптэй байдаг, учир нь нэг давамгайлсан `T` аллель байдаг.
– Үр удмын (`tt`) 50% нь богино генотиптэй.
Тэгэхээр үр төлийн 50% нь өндөр байх болно.
Асуулт 2: Генийн холболтын шинжилгээ
Асуулт: А ба В генүүд нь 20-р хромосомын ижил газрын зургийн нэгж дээр байрладаг. Хэрэв AB/ab генотиптэй хувь хүн гаметогенезийн үед гаметуудын хэдэн хувь нь дахин нэгдэх вэ?
Хэлэлцүүлэг:
Нэг хромосом дээр байрлах хоёр генийн хоорондох рекомбинацийн давтамжийг тэдгээрийн генетикийн зайд үндэслэн тооцоолж болно. Газрын зургийн нэгжийн хувьд 1 газрын зургийн нэгжийн зай нь рекомбинацийн магадлалын ойролцоогоор 1% -тай тэнцүү байна. Тиймээс 20 газрын зургийн нэгжийн зайтай үед А ба В генийн хооронд рекомбинаци үүсэх магадлал 20% байна.
Энэ нь AB/ab бодгалиудын гамет үүсэхэд:
– Гаметагийн 20% нь рекомбинант байх болно, тухайлбал `Ab` эсвэл `aB`.
– Гаметагийн 80% нь рекомбинант бус, өөрөөр хэлбэл `AB` эсвэл `ab` байх болно.
Асуулт 3: Тоон удамшил
Асуулт: Хэрэв ургамлын өндөрт нэмэлт нөлөө бүхий хоёр ген (Aa ба Bb) нөлөөлж, давамгайлсан аллель бүр 50 см-ийн суурь өндөрт 5 см нэмбэл AABb генотиптэй ургамлын өндрийг тооцоол.
Хэлэлцүүлэг:
А ба В генүүд ургамлын өндөрт нэмэлт хувь нэмэр оруулдаг. AABb генотипт:
– Хоёр давамгайлсан `A` аллель байдаг: хоёр `A` нь нэмэлт 2×5 см = 10 см өгдөг.
– Давамгайлсан `B` аллель нь нэг: нэг `B` нь нэмэлт 1×5 см = 5 см өгнө.
Ургамлын суурийн өндөр нь 50 см. Давамгайлсан аллелийн нөлөөг нэмснээр ургамлын нийт өндөр нь:
50 см (суурийн өндөр) + 10 см (`AA`-с) + 5 см (`B`-с) = 65 см.
Тэгэхээр AABb генотиптэй ургамал 65 см өндөр болно.
Асуулт 4: Генетикийн өвчин ба магадлал
Асуулт: Гэр бүлд аав нь альбинизмын рецессив шинж тээгч (Aa) бөгөөд эх нь рецессив аллель (AA) агуулдаггүй. Тэдний хүүхдүүд альбинос болох магадлал хэд вэ?
Хэлэлцүүлэг:
Альбинизм нь рецессив өвчин бөгөөд уг шинж чанарыг илэрхийлэхийн тулд хоёр рецессив аллель (aa) шаардлагатай гэсэн үг юм. Эцгийн генотип нь `Aa`, эхийнх нь `AA` юм.
Паннетт квадрат дахь боломжит хослолуудыг авч үзье:
""
А А
------
А | АА АА
а | Аа Аа
""
Хамтарсан үр дүнгүүд дараахийг харуулж байна:
– Хүүхдүүдийн 50% нь `AA` генотиптэй байна (тээвэрлэгч биш, альбинос биш).
– Хүүхдүүдийн 50% нь `Aa` генотиптэй (тээгч, альбинос биш) байна.
Тэдний хүүхдүүд `aa` генотиптэй байх магадлал байхгүй тул альбинос хүүхэдтэй болох магадлал 0% байна.
Асуулт 5: Хүйстэй холбоотой хромосомын шинжилгээ
Асуулт: Өнгөний хараа муутай эмэгтэй (X^BX^b) хэвийн эрэгтэйтэй (X^BY) гэрлэжээ. Тэдний өнгөний хараа муутай хүүтэй болох магадлал хэд вэ?
Хэлэлцүүлэг:
Өнгө ялгах харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой бөгөөд рецессив шинж чанартай (X^b). Эмэгтэйчүүд нь тээгч бөгөөд X^BX^b генотиптэй, харин хэвийн эрчүүд X^BY гентэй байдаг. Эрлийзжүүлэлтийг ашиглах нь:
""
X^BY
------
X^B | X^BX^BX^BY
X^b | X^BX^b X^bY
""
Хөвгүүдийн эрлийзжүүлэлтийн үр дүн:
– Хөвгүүдийн 50% нь X^BY генотиптэй байна (хэвийн).
– Хөвгүүдийн 50% нь X^bY генотиптэй (өнгөний харалган байдал) байна.
Тиймээс тэдний хүү өнгө ялгах чадваргүй болох магадлал 50% байна.
Дээрх хэлэлцүүлэгт бид сонгодог үеэс орчин үеийн хүртэл генетикийн үндсэн зарчмуудыг харуулсан хэд хэдэн хувилбарыг судалсан. Энэхүү ойлголт нь зөвхөн шалгалтанд хэрэгтэй төдийгүй биотехнологийн судалгаа, генийн эмчилгээний хөгжлийн судалгаа, хөгжлийн үндэс суурь болдог. Янз бүрийн нөхцөлд аналитик чадвараа дээшлүүлснээр амьдрал хэрхэн ажилладаг талаарх бидний ойлголт гүнзгийрдэг.
