ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ നാമകരണം

ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ നാമകരണം

പ്രധാനമായും കാർബണും ഹൈഡ്രജനും, ചിലപ്പോൾ ഓക്സിജൻ, നൈട്രജൻ, സൾഫർ, ഫോസ്ഫറസ്, ഹാലോജനുകൾ തുടങ്ങിയ മറ്റ് മൂലകങ്ങളും ചേർന്ന രാസ സംയുക്തങ്ങളാണ് ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ. ജൈവ സംയുക്ത നാമകരണം എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ജൈവ സംയുക്ത നാമകരണം, ഈ സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ഏകീകൃതവും വ്യവസ്ഥാപിതവുമായ പേരുകൾ നൽകാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനമാണ്. ശാസ്ത്രീയ തിരിച്ചറിയലിനും ആശയവിനിമയത്തിനും സഹായിക്കുന്നതിനാൽ ശരിയായ നാമകരണം നിർണായകമാണ്. ഈ ലേഖനത്തിൽ, ഇന്റർനാഷണൽ യൂണിയൻ ഓഫ് പ്യുർ ആൻഡ് അപ്ലൈഡ് കെമിസ്ട്രി (IUPAC) സ്ഥാപിച്ച നിയമങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ജൈവ സംയുക്ത നാമകരണത്തിന്റെ ആശയം നമ്മൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യും.

IUPAC നാമകരണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ

ഓരോ രാസ സംയുക്തത്തിനും അതിന്റെ തന്മാത്രാ ഘടനയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി തനതായ പേരുകൾ നൽകുന്നതിനാണ് IUPAC സിസ്റ്റം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. ഘടനാപരമായ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വ്യക്തമായ വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിനാണ് IUPAC നാമകരണം രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്, അതുവഴി നാമത്തെ അനുബന്ധ രാസഘടനയായി വിഭജിക്കാൻ കഴിയും. ജൈവ നാമകരണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന തത്വത്തിൽ മൂന്ന് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: മാതൃ നാമം, പകരക്കാരനെ തിരിച്ചറിയുന്നയാൾ, സ്ഥാന തിരിച്ചറിയുന്നയാൾ.

1. മാതാപിതാക്കളുടെ പേര്: തന്മാത്രയിലെ ഏറ്റവും നീളം കൂടിയ കാർബൺ ശൃംഖലയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
2. സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂവന്റ് ഐഡന്റിഫയർ: പ്രധാന കാർബൺ ശൃംഖലയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളെയോ ആറ്റങ്ങളെയോ തിരിച്ചറിയുന്നു.
3. പൊസിഷൻ ഐഡന്റിഫയർ: പ്രധാന കാർബൺ ശൃംഖലയിലെ പകരക്കാരന്റെ സ്ഥാനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ആൽക്കെയ്നുകൾ, ആൽക്കെയ്നുകൾ, ആൽക്കൈനുകൾ

ലളിതമായ ഹൈഡ്രോകാർബൺ സംയുക്തങ്ങളുടെ നാമകരണത്തിൽ നിന്ന് നമുക്ക് ആരംഭിക്കാം: ആൽക്കേനുകൾ (ഒറ്റ ബോണ്ടുകളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ), ആൽക്കീനുകൾ (ഒന്നോ അതിലധികമോ ഇരട്ട ബോണ്ടുകളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ), ആൽക്കീനുകൾ (ഒന്നോ അതിലധികമോ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടുകളുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ).

അൽകാൻ

കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒറ്റ ബോണ്ടുകൾ മാത്രമുള്ള പൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ് ആൽക്കെയ്‌നുകൾ. ആൽക്കെയ്‌നുകളുടെ പൊതു സൂത്രവാക്യം CnH2n+2 ആണ്. ആൽക്കെയ്‌നുകളുടെ പേരുകൾ "-ane" ൽ അവസാനിക്കുന്നു. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

– മീഥെയ്ൻ (CH4): ഒരു കാർബൺ ആറ്റമുള്ള ഏറ്റവും ചെറിയ ആൽക്കെയ്ൻ.
– ഈഥെയ്ൻ (C2H6): രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ, ക്രമീകരണം: CH3-CH3.
– പ്രൊപ്പെയ്ൻ (C3H8): മൂന്ന് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ, ക്രമീകരണം: CH3-CH2-CH3.

നീളം കൂടിയ കാർബൺ ശൃംഖലകളുള്ള ആൽക്കെയ്‌നുകൾക്ക്, അടിസ്ഥാന നാമങ്ങൾ ഗ്രീക്ക് അക്കങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്വീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണങ്ങൾ: ബ്യൂട്ടെയ്ൻ (4 കാർബണുകൾ), പെന്റെയ്ൻ (5 കാർബണുകൾ), ഹെക്സെയ്ൻ (6 കാർബണുകൾ).

ഓണാണ്

ഒന്നോ അതിലധികമോ കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയ അപൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ് ആൽക്കീനുകൾ. ഒരു ആൽക്കെയ്‌നിന്റെ പൊതു സൂത്രവാക്യം CnH2n ആണ്. ആൽക്കീനുകളുടെ ഔപചാരിക നാമം "-ene" ൽ അവസാനിക്കുന്നു. ഇരട്ട ബോണ്ടിനോട് ഏറ്റവും അടുത്തുള്ള അറ്റത്ത് നിന്നാണ് മാതൃ ശൃംഖലയെ അക്കമിട്ടിരിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

– എത്തീൻ (C2H4): ഒരു ഇരട്ട ബോണ്ടുള്ള രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ.
– പ്രൊപ്പീൻ (C3H6): മൂന്ന് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ: CH2=CH-CH3.

ആൽക്കൈൻസ്

ഒന്നോ അതിലധികമോ കാർബൺ-കാർബൺ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയ അപൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ് ആൽക്കൈനുകൾ. അവയുടെ പൊതു ഫോർമുല CnH2n-2 ആണ്. ആൽക്കൈനുകളുടെ ഔപചാരിക നാമം "-yne" ൽ അവസാനിക്കുന്നു. ആൽക്കീനുകളെപ്പോലെ, ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടിന് ഏറ്റവും അടുത്തുള്ള അറ്റത്ത് നമ്പറിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നു. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

– എഥൈൻ (C2H2): ഒരു ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടുള്ള രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ.
– പ്രൊപ്പ്യൂൺ (C3H4): മൂന്ന് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ: CH≡C-CH3.

ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ

ഒരു തന്മാത്രയുടെ ഒരു ഭാഗമാണ് ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പ്, അത് ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തന യൂണിറ്റായി പ്രവർത്തിക്കുകയും തന്മാത്രയുടെ രാസ ഗുണങ്ങളെ നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെയും അവയുടെ അനുബന്ധ നാമകരണത്തിന്റെയും ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇതാ.

മദ്യം

ഒരു പൂരിത കാർബൺ ആറ്റവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പ് (-OH) അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങളാണ് ആൽക്കഹോൾ. ആൽക്കഹോൾ നാമങ്ങൾ “-ol” ൽ അവസാനിക്കുന്നു. നമ്പറിംഗ് ചെയ്യുമ്പോൾ -OH ആറ്റം കഴിയുന്നത്ര താഴ്ന്നതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കണം.

ഉള്ളടക്കം:
– മെഥനോൾ (CH3OH): ഒരു കാർബൺ ആറ്റമുള്ള ഏറ്റവും ലളിതമായ ആൽക്കഹോൾ.
– എത്തനോൾ (C2H5OH): ആദ്യത്തെ കാർബണിൽ ഒരു ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ.

ആൽഡിഹൈഡുകളും കെറ്റോണുകളും

ആൽഡിഹൈഡുകളിൽ ഒരു കാർബൺ ആറ്റവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് (C=O) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റവുമായും ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെ പേര് "-al" ൽ അവസാനിക്കുന്നു.

ഉള്ളടക്കം:
– മെഥനാൽ (HCHO): ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഒരു കാർബൺ മാത്രം.
– എത്തനാൽ (CH3CHO) : രണ്ട് കാർബണുകളുള്ള അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

കീറ്റോണുകളിൽ മറ്റ് രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു കീറ്റോണിന്റെ പേര് "-ഒന്ന്" എന്നതിൽ അവസാനിക്കുന്നു.

ഉള്ളടക്കം:
– പ്രൊപ്പനോൺ (CH3COCH3) : മൂന്ന് കാർബണുകളുള്ള അസെറ്റോൺ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകളും എസ്റ്ററുകളും

കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകളിൽ ഒരു കാർബോക്‌സിൽ ഗ്രൂപ്പ് (-COOH) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡിന്റെ പേര് "-oic" എന്നതിൽ അവസാനിക്കുന്നു.

ഉള്ളടക്കം:
– മെത്തനോയിക് ആസിഡ് (HCOOH): ഫോർമിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.
– എത്തനോയിക് ആസിഡ് (CH3COOH): അസറ്റിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

ഒരു കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡും ഒരു ആൽക്കഹോളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ നിന്നാണ് എസ്റ്ററുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത്. അവ രൂപപ്പെടുന്നതും "-oic" എന്നതിൽ അവസാനിക്കുന്നതുമായ ആസിഡിന്റെയും ആൽക്കഹോളിന്റെയും പേരിലാണ് എസ്റ്ററുകൾ അറിയപ്പെടുന്നത്.

ഉള്ളടക്കം:
– മീഥൈൽ മെത്തനോയേറ്റ് (HCOOCH3): ഫോർമിക് ആസിഡിന്റെയും മെഥനോളിന്റെയും എസ്റ്ററുകൾ.
– ഈഥൈൽ എത്തനോട്ട് (CH3COOCH2CH3): അസറ്റിക് ആസിഡിന്റെയും എത്തനോളിന്റെയും എസ്റ്ററുകൾ.

പകരക്കാരുടെ സംഖ്യയും നാമകരണവും

സംയുക്തങ്ങളിൽ പകരക്കാർ ഉള്ളപ്പോൾ സംഖ്യകൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാകും. പ്രധാന ഹൈഡ്രോകാർബണിലെ ഒരു ഹൈഡ്രജനെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്ന ഒരു ആറ്റമോ ആറ്റങ്ങളുടെ കൂട്ടമോ ആണ് പകരക്കാരൻ. പൊതുവായ ഘട്ടങ്ങൾ ഇതാ:

1. പ്രധാന ശൃംഖല തിരഞ്ഞെടുക്കുക: പ്രധാന പ്രവർത്തന ഗ്രൂപ്പ് ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഏറ്റവും നീളം കൂടിയ കാർബൺ ശൃംഖല തിരഞ്ഞെടുക്കുക.
2. നമ്പറിംഗ്: ആദ്യത്തെ ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പിനോ പകരക്കാരനോ ഏറ്റവും അടുത്തുള്ള അറ്റം മുതൽ ഈ ശൃംഖലയ്ക്ക് നമ്പർ നൽകുക.
3. പകരക്കാരെ തിരിച്ചറിയുക: പകരക്കാരെ പ്രിഫിക്സുകളായി നാമകരണം ചെയ്ത് പകരക്കാരെ അക്ഷരമാലാക്രമത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുക.
4. സ്ഥാന സൂചകം: പ്രധാന ശൃംഖലയിലെ ഓരോ പകരക്കാരന്റെയും സ്ഥാനം സൂചിപ്പിക്കാൻ അക്കങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക.

ഉള്ളടക്കം:
– 2-മീഥൈൽപ്രൊപീൻ (C4H8): പ്രധാന ശൃംഖല പ്രൊപ്പീൻ ആണ് (ഒരു ഇരട്ട ബോണ്ടുള്ള മൂന്ന് കാർബണുകൾ). രണ്ടാമത്തെ കാർബണിന് പകരമായി മീഥൈൽ.
– 3-എഥൈൽ-2-മീഥൈൽഹെക്സെയ്ൻ (C8H18): പ്രധാന ശൃംഖല ഹെക്സെയ്ൻ ആണ് (6 കാർബണുകൾ). ഈഥൈൽ പകരക്കാരൻ മൂന്നാമത്തെ കാർബണിലും മീഥൈൽ പകരക്കാരൻ രണ്ടാമത്തെ കാർബണിലുമാണ്.

ഉപസംഹാരം

ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ നാമകരണം ജൈവ രസതന്ത്രത്തിലെ ഒരു അനിവാര്യമായ അടിത്തറയാണ്. വിവിധ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും പേരിടുന്നതിനും IUPAC സിസ്റ്റം ഒരു വ്യവസ്ഥാപിതവും ഏകീകൃതവുമായ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം നൽകുന്നു. നാമകരണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന നിയമങ്ങളും തത്വങ്ങളും മനസ്സിലാക്കുന്നതിലൂടെ, ജൈവ രസതന്ത്ര മേഖലയിൽ നമുക്ക് എളുപ്പത്തിൽ സഞ്ചരിക്കാനും ആശയവിനിമയം നടത്താനും കഴിയും.