ຕົວຢ່າງຄຳຖາມທີ່ສົນທະນາກ່ຽວກັບໄອໂຊເມີໃນໄຮໂດຄາບອນ

ຕົວຢ່າງຄຳຖາມ ແລະ ການສົນທະນາກ່ຽວກັບໄອໂຊເມີໃນໄຮໂດຄາບອນ

ໃນເຄມີອິນຊີ, ໄອໂຊເມີແມ່ນສານປະກອບທີ່ມີສູດໂມເລກຸນຄືກັນແຕ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄອໂຊເມີໄຮໂດຣຄາບອນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການນຳໃຊ້ທາງເຄມີຕ່າງໆ, ທັງໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ອຸດສາຫະກຳ. ບົດຄວາມນີ້ຈະກວມເອົາຕົວຢ່າງ ແລະ ການສົນທະນາກ່ຽວກັບໄອໂຊເມີໄຮໂດຄາບອນ, ລວມທັງໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງ, ໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດ, ແລະ ໄອໂຊເມີທາງແສງ.

1. ຄໍານິຍາມ ແລະ ປະເພດຂອງໄອໂຊເມີ

ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈະເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຄຳຖາມ ແລະ ການສົນທະນາ, ກ່ອນອື່ນໝົດໃຫ້ພວກເຮົາທົບທວນຄືນຄຳນິຍາມ ແລະ ປະເພດຂອງໄອໂຊເມີໃນໄຮໂດຄາບອນ:

- ໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງ: ໄອໂຊເມີທີ່ມີວິທີການຜູກມັດອະຕອມພາຍໃນໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ປະເພດນີ້ປະກອບມີໄອໂຊເມີລະບົບຕ່ອງໂສ້, ຕຳແໜ່ງ, ແລະ ໜ້າທີ່.

- ໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດ (Cis-Trans ຫຼື ZE): ໄອໂຊເມີທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງກຸ່ມທີ່ມີໜ້າທີ່ອ້ອມຮອບພັນທະຄູ່ ຫຼື ວົງແຫວນ.

- ໄອໂຊເມີທາງແສງ (ອີນັນຕິໂອເມີ): ໄອໂຊເມີທີ່ມີກິດຈະກຳທາງແສງເນື່ອງຈາກມີອະຕອມຄາບອນໄຄຣອລ (ຄາບອນທີ່ຜູກມັດກັບສານທົດແທນສີ່ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ).

2. ຕົວຢ່າງຄຳຖາມ ແລະ ການສົນທະນາ

ຄຳຖາມທີ 1: ການກຳນົດໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງຂອງ C5H12

ເມື່ອໃຫ້ສານປະກອບທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C5H12, ສາມາດສ້າງໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງໄດ້ຈັກອັນ?

ເປບບາຮາຊານ:

ສຳລັບສານປະກອບໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C5H12 (ເພນເທນ), ມີສາມໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງທີ່ສາມາດສ້າງຂຶ້ນໄດ້ຄື:

1. n-Pentane: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2. ໄອໂຊເປນເທນ (2-ເມທິລບູເທນ): (CH3)2CH-CH2-CH3
3. ນີໂອເພັນເທນ (2,2-ໄດເມທິລໂປຣເປນ): (CH3)4C

ໄອໂຊເມີທັງສາມຊະນິດນີ້ມີສູດໂມເລກຸນຄືກັນ, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂຄງສ້າງເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄຳຖາມທີ 2: ການກຳນົດໄອໂຊເມີທາງເລຂາຄະນິດໃນ Alkene C4H8

ເມື່ອໃຫ້ສານປະກອບທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C4H8, ໃຫ້ກໍານົດໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ເປບບາຮາຊານ:

ສານປະກອບທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C4H8 ສາມາດເປັນອານຄີນທີ່ມີພັນທະຄູ່ໜຶ່ງ. ໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດສອງອັນສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໄດ້ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາ 2-ບິວທີນ:

1. ຊິສ-2-ບິວທີນ: CH3-CH=CH-CH3 (ກຸ່ມເມທິລຢູ່ຂ້າງດຽວກັນ)
2. Trans-2-butene: CH3-CH=CH-CH3 (ກຸ່ມເມທິລຢູ່ດ້ານກົງກັນຂ້າມ)

ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ໃນຮູບແບບພື້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ເຊັ່ນ: ຈຸດເດືອດ ແລະ ຈຸດລະລາຍ.

ຄຳຖາມທີ 3: ການກຳນົດໄອໂຊເມີທາງແສງຂອງ 2-ໂບຣໂມບູເທນ

ເມື່ອໃຫ້ 2-bromobutane, ສານປະກອບນີ້ມີ isomers ທາງ optical ບໍ? ຖ້າມີ, ມີຈັກອັນ?

ເປບບາຮາຊານ:

2-ໂບຣໂມບູເທນ (CH3-CHBr-CH2-CH3) ມີອະຕອມຄາບອນໄຄຣອລຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີສອງ ເພາະມັນຖືກຜູກມັດກັບສານທົດແທນສີ່ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (CH3-, CH2-CH3, H, ແລະ Br). ດັ່ງນັ້ນ, ສານປະກອບນີ້ຈຶ່ງມີໄອໂຊເມີທາງແສງສອງຊະນິດ (ອີນັນຕິໂອເມີ):

1. (R)-2-ໂບຣໂມບູເທນ
2. (S)-2-ໂບຣໂມບູເທນ

ໄອໂຊເມີເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຊ້ອນກັນໄດ້ (ສະທ້ອນເຊິ່ງກັນແລະກັນ) ແລະ ມີກິດຈະກຳທາງແສງທີ່ກົງກັນຂ້າມ.

ຄຳຖາມທີ 4: ໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງສຳລັບ C4H10O

ເມື່ອພິຈາລະນາສູດໂມເລກຸນ C4H10O, ສາມາດສ້າງໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງໄດ້ຈັກຊະນິດ?

ເປບບາຮາຊານ:

ສູດໂມເລກຸນ C4H10O ຊີ້ບອກວ່າສານປະກອບນີ້ອາດຈະເປັນເຫຼົ້າ ຫຼື ອີເທີ. ນີ້ແມ່ນບາງໄອໂຊເມີທີ່ເປັນໄປໄດ້:

1. 1-ບູທານອລ: CH3-CH2-CH2-CH2OH
2. 2-Butanol: CH3-CH2-CHOH-CH3
3. 2-ເມທິລ-1-ໂປຣພານອລ (ໄອໂຊບູທານອລ): (CH3)2CH-CH2OH
4. 2-ເມທິລ-2-ໂປຣພານອລ (t-ບິວທານອນອລ): (CH3)3COH
5. ໄດອີທິລອີເທີ: CH3-CH2-O-CH2-CH3
6. ເມທິລ ໂພຣພິລ ອີເທີ: CH3-O-CH2-CH2-CH3

ແຕ່ລະໄອໂຊເມີເຫຼົ່ານີ້ຈະມີຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ ແລະ ທາງກາຍະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄຳຖາມທີ 5: ການກຳນົດໄອໂຊເມີທາງເລຂາຄະນິດ ແລະ ໂຄງສ້າງຂອງ C4H6

ເມື່ອໃຫ້ສູດໂມເລກຸນ C4H6, ໃຫ້ກໍານົດໄອໂຊເມີທາງເລຂາຄະນິດ ແລະ ໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ເປບບາຮາຊານ:

ສູດໂມເລກຸນ C4H6 ໝາຍເຖິງສານປະກອບ alkene ທີ່ມີພັນທະຄູ່ ຫຼື alkyne ທີ່ມີພັນທະສາມອັນ:

ສຳລັບ alkenes (dienes):
1. 1,2-ບູຕາໄດອີນ: CH2=C=CH-CH3
2. 1,3-ບູຕາໄດອີນ: CH2=CH-CH=CH2

ສຳລັບ alkynes:
1. 1-ບິວທີນ: HC≡C-CH2-CH3
2. 2-ບິວທີນ: CH3-C≡C-CH3

ສຳລັບບິວທີນ-1, ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດ:
1. ຊິສ-1,2-ບູທາໄດອີນ
2. ເທຣນສ໌-1,2-ບູຕາໄດອີນ

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂຄງສ້າງທີ່ມີພັນທະຄູ່ດຽວບໍ່ມີໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດ.

ວົງແຫວນ:

ໃນການເຂົ້າໃຈໄອໂຊເມີຣິຊຶມໃນໄຮໂດຄາບອນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈປະເພດຕ່າງໆຂອງໄອໂຊເມີ, ລວມທັງໄອໂຊເມີໂຄງສ້າງ, ໄອໂຊເມີເລຂາຄະນິດ, ແລະ ໄອໂຊເມີທາງແສງ. ບັນຫາຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ຄາດວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກສຶກສາເຄມີ ແລະ ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຖິງວ່າຈະມີສູດໂມເລກຸນດຽວກັນ.