Pealkiri: Näidisküsimused ja arutelu monohübriidsete ristamiste kohta
Pendahuluan
Geneetika on bioloogia haru, mis uurib tunnuste põlvest põlve edasiandmist. Üks geneetika põhimõiste on monohübriidne ristamine, mis on ristamine, mis hõlmab ühte paari erinevaid tunnuseid. Nii põnevaid kui ka väljakutseid pakkuvaid monohübriidseid ristamisi kasutatakse sageli selleks, et uurida, kuidas alleelid (geeni variandid) omavahel suhtlevad, et määrata organismi tunnuseid. Selles artiklis arutame mitmeid näidisprobleeme ja nende arutelu monohübriidsete ristamiste kohta.
Näidisküsimus 1: Hernetaimede ristumine
Üks klassikaline näide monohübriidsest ristamisest on Gregor Mendeli uurimus hernetaimedega. Ühes katses ristas Mendel dominantse lillaõielise hernetaime (UU) retsessiivse valgeõielise hernetaimega (uu).
Küsimus: Millised on F1 ja F2 järglaste fenotüübid ja genotüübid?
Arutelu:
– F1 põlvkond:
Mendel ristas lillaõielise taime (UU) valgeõielise taimega (uu). Selle ristamise tulemusel on kõigil F1 järglastel genotüüp (Uu), kuna nad said lillaõielise vanemalt ühe dominantse alleeli ja valgeõielise vanemalt ühe retsessiivse alleeli. Kuna lilla alleel (U) on domineeriv, on kõigil F1 taimedel lilla fenotüüp. Seega on F1 põlvkonnas kõigil taimedel lilla fenotüüp heterosügootse genotüübiga (Uu).
– F2 põlvkond:
Kui F1 (Uu) taimi omavahel ristatakse, on saadud F2 järglaste fenotüübiline suhe 3:1, mis põhineb Punnetti ruudul. Saadud genotüübiline jaotus on 1 UU : 2 Uu : 1 uu. Fenotüübi poolest on kolmel taimel lillad õied ja ühel valged õied.
Seega koosneb F2 genotüüp järgmisest:
– 25% UU (domineeriv homosügootne)
– 50% Uu (heterosügootne)
– 25% uu (homosügootne retsessiivne)
Fenotüüp koosneb järgmisest:
– 75% lillasid õisi (UU ja Uu)
– 25% valgeid õisi (uu)
Näidisküsimus 2: Loomade ristumine
Vaatleme hiirte ristamise juhtumit. Oletame, et musta karva alleel (B) on domineeriv pruuni karva alleeli (b) suhtes. Kui heterosügootne hiir (Bb) ristatakse homosügootse retsessiivse hiirega (bb), siis milline on nende järglaste fenotüüp ja genotüüp?
Arutelu:
– Esimene hiir on heterosügootne genotüübiga (Bb) ja teine hiir on retsessiivne homosügootne genotüübiga (bb).
– Punnetti ruudu abil näeme järglaste võimalikke alleelikombinatsioone:
| | B | b |
|—|—-|—-|
| b | Bb | bb |
| b | Bb | bb |
– Järglaste võimalikud genotüübid on:
– 50% Bb (heterosügootne)
– 50% bb (homosügootne retsessiivne)
– Fenotüübi osas:
– 50%-l järglastest on must karv (Bb)
– 50%-l on pruun karv (bb)
Näidisküsimus 3: Ristamine inimestel
Oletame, et inimestel on normaalsete sõrmede alleel (N) domineeriv polüdaktüülia (lisasõrmede) alleeli (n) suhtes. Kui üks vanematest on selle tunnuse suhtes heterosügootne ja teine vanem on retsessiivse tunnuse suhtes homosügootne, siis milline on järglaste fenotüübi ja genotüübi suhe?
Arutelu:
– Heterosügootsetel vanematel on genotüüp (Nn) ja retsessiivsetel homosügootsetel vanematel on genotüüp (nn).
– Punnetti ruutude abil saame:
| N | n |
|—|—-|—-|
|n |Nn |nn |
|n |Nn |nn |
– Järglaste genotüüp on:
– 50% Nn (heterosügootne)
– 50% nn (homosügootne retsessiivne)
– Järglaste fenotüüp on:
– 50% normaalsetest sõrmedest (Nn)
– 50% polüdaktüülia (nn)
Järeldus:
Monohübriidsed ristamised on oluline vahend pärilikkuse põhimõtete mõistmisel. Kasutades põhiprintsiipe nagu domineerimine ja retsessiivsus, saame ennustada fenotüüpide ja genotüüpide jaotust tulevastes põlvkondades. Monohübriidsete ristamiste mõistmise võti on dominantsete ja retsessiivsete alleelide sümbolite äratundmine ning Punnetti ruutude konstrueerimise ja analüüsimise oskus. Järjepidev harjutamine erinevate näidetega tugevdab meie teadmisi geneetika põhitõdedest ja parandab arusaamist sellest, kuidas tunnused päritakse.
