Oorlewingsanalise in Statistiek
Oorlewingsanalise is 'n tak van statistiek wat fokus op die modellering en analise van die tyd totdat 'n gebeurtenis plaasvind. Hierdie gebeurtenis kan 'n pasiëntsterfte, 'n siekteherhaling, 'n masjienkomponentversaking, kliëntverloop of die tyd totdat 'n werksoeker 'n werk vind, wees. Oorlewingsanalise se primêre voordeel bo ander statistiese tegnieke lê in die vermoë om onvolledige data te hanteer as gevolg van sensuur, wat is wanneer 'n gebeurtenis eers aan die einde van die waarnemingstydperk plaasvind of nie volledig waargeneem word nie.
In mediese navorsing word oorlewingsanalise dikwels gebruik om die doeltreffendheid van terapieë te vergelyk gebaseer op oorlewingstyd; in ingenieurswese, om die lewensduur van komponente te skat; en in besigheid, om kliëntebehoud te voorspel. Deur die konsepte van waarskynlikheid, nie-parametriese skatting en regressiemodelle te kombineer, word oorlewingsanalise 'n belangrike instrument in datagedrewe besluitneming.
Basiese konsepte: tyd van gebeurtenis en sensuur
Die kern van oorlewingsanalise is 'n ewekansige veranderlike \(T\) wat die tyd verteenwoordig totdat 'n gebeurtenis plaasvind. Byvoorbeeld, \(T\) kan die aantal dae na terapie wees totdat 'n pasiënt 'n terugval ervaar. Navorsers neem \(T\) egter dikwels nie in sy geheel waar nie. Daar is verskeie algemene vorme van sensuur:
1. Regssensorering: Dit gebeur meestal, byvoorbeeld wanneer 'n pasiënt nie 'n gebeurtenis teen die einde van die studie ervaar het nie, of wanneer die pasiënt uit die studie val. Ons weet slegs dat \(T\) groter is as die laaste keer wat waargeneem is.
2. Linkersensor (linkersensor): Die gebeurtenis het voor die begin van die waarneming plaasgevind, maar die presiese tyd is onbekend.
3. Sensuurinterval: Dit is bekend dat die gebeurtenis tussen twee waarnemingstye plaasgevind het (bv. 'n pasiënt word maandeliks ondersoek en dit is bekend dat die gebeurtenis tussen die 2de en 3de maande plaasgevind het).
Die meeste van die gewilde basiese metodes (soos Kaplan-Meier en Cox-modelle) fokus op die geval van regter-sensuur.
Oorlewings- en gevaarfunksies
Oorlewingsanalise gebruik twee hooffunksies:
1) Oorlewingsfunksie
Die oorlewingsfunksie word gedefinieer as:
\[
S(t) = P(T > t)
\]
Dit wil sê, \(S(t)\) is die waarskynlikheid dat 'n individu/voorwerp oorleef na verloop van tyd \(t\). Byvoorbeeld, \(S(12)=0{,}80\) kan geïnterpreteer word as dat 80% van die proefpersone na verwagting nie die gebeurtenis teen 12 maande ervaar het nie.
2) Gevaarfunksie
Die gevaarfunksie (risikokoers) beskryf die risiko van 'n gebeurtenis "nou" mits die subjek tot op daardie tydstip oorleef:
\[
h(t) = ∫_{Δt \to 0} \frac{P(t \leT < t+Δt \geT)}{Δt} \] Gevaar is nie 'n waarskynlikheid nie, maar 'n koers. In 'n mediese konteks beteken 'n hoër gevaar 'n hoër risiko om 'n gebeurtenis op daardie tydstip vir oorlewende individue te ervaar. Hierdie twee konsepte word verwant deur: \[ S(t) = \exp\left(-\int_0^th(u)\,du\right) \] Hierdie verhouding is belangrik omdat sommige modelle op gevaar fokus en dan oorlewing afbreek, of andersom. Nie-parametriese beraming: Kaplan-Meier Een van die bekendste metodes in oorlewingsanalise is die Kaplan-Meier-beramer, wat 'n nie-parametriese skatting van die oorlewingsfunksie is sonder om 'n spesifieke verspreiding aan te neem. Hierdie beramer konstrueer 'n oorlewingskurwe as die produk van die waarskynlikhede van oorlewing op elke gebeurtenistyd. Konseptueel bereken Kaplan-Meier: - by elke gebeurtenistyd \(t_i\), - \(d_i\) = aantal gebeurtenisse by \(t_i\), - \(n_i\) = aantal proefpersone "in gevaar" net voor \(t_i\), dan: \[ \hat{S}(t) = \prod_{t_i \le t}\left(1 - \frac{d_i}{n_i}\right) \] Die voordele van Kaplan-Meier is: - maklik om te interpreteer deur middel van oorlewingskurwes, - kan regs-sensuur hanteer, - nuttig vir data-eksplorasie en groepvergelykings. Kaplan-Meier is egter hoofsaaklik beskrywend. Om te toets of twee oorlewingskurwes beduidend verskil, word die log-rang-toets dikwels gebruik. Groepvergelyking: log-rangtoets Die log-rangtoets word gebruik om die hipotese te toets of daar 'n verskil in oorlewing tussen twee (of meer) groepe is, byvoorbeeld terapiegroep A teenoor terapiegroep B. Hierdie toets vergelyk die aantal "waargenome" gebeurtenisse met die "verwagte" aantal by elke gebeurtenistyd, met inagneming van die aantal proefpersone wat steeds in gevaar is.